Essais cliniques en cours au CLB

  • GS-US-592-6173 ASCENT-04

    Ouvert depuis - Dr TREDAN Olivier

    Essai interventionnel / loi Huriet
    GS-US-592-6173 ASCENT-04 : Étude de phase III randomisée, menée en ouvert, visant à comparer l’association du sacituzumab govitécan et du pembrolizumab à l’association du traitement de choix du médecin et du pembrolizumab chez des patients atteints d’un cancer du sein triple négatif non préalablement traité, localement avancé, inopérable ou métastatique, dont les tumeurs expriment PD-L1
  • NAVIGATE 20289

    Ouvert depuis - Pr BLAY Jean-Yves

    RIPH 1 : Rech. interventionnelle (MR-001)
    NAVIGATE 20289: Étude panier (« basket study ») de phase 2 portant sur l’inhibiteur de TRK Larotrectinib administré par voie orale chez des patients atteints de tumeurs exprimant le gène de fusion NTRK
  • MK-6482-022

    Ouvert depuis - Pr NEGRIER Sylvie

    RIPH 1 : Rech. interventionnelle (MR-001)
    MK6482-022 : MK-6482-022 - Etude de phase III, multicentrique, en double aveugle, randomisée comparant l’efficacité et la sécurité d’emploi du belzutifan (MK-6482) plus pembrolizumab (MK-3475) versus placebo plus pembrolizumab, dans le traitement adjuvant du Carcinome Rénal à Cellules Claires (CRCC) post néphrectomie
  • IFCT-2101 MASTERPROTOCOL ALK

    Ouvert depuis - Dr SWALDUZ Aurélie

    • Poumon, bronche, trachée
    RIPH 1 : Rech. interventionnelle (MR-001)
    IFCT-2101 MASTERPROTOCOL ALK: Etude de phase II randomisée, ouverte, multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance en 1ère ligne de traitement du brigatinib en combinaison avec carboplatine – pemetrexed ou du brigatinib en monothérapie chez des patients présentant un Cancer Bronchique Non à petites cellules (CBNPC) de stade avancé ALK positif
  • FHD-609-C-001

    Ouvert depuis - Pr BLAY Jean-Yves

    • Phase 1 - Pharmacologie
    Essai interventionnel / loi Huriet
    FHD-609-C-001 : Étude multicentrique de Phase I, en ouvert, d’escalade de dose et d’extension, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’activité clinique du FHD-609 administré par voie intraveineuse à des patients atteints d’un sarcome synovial avancé
  • NIRVANA-1

    Ouvert depuis - Pr RAY-COQUARD Isabelle

    RIPH 1 : Rech. interventionnelle (MR-001)
    NIRVANA-1 : Etude randomisée comparant Paclitaxel-Carboplatine suivi d’une maintenance par Niraparib versus Paclitaxel-Carboplatine-Bevacizumab suivi d’une maintenance par Niraparib + Bevacizumab chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé, des trompes ou du péritoine après une chirurgie de cytoréduction initiale complète
  • RIBOLARIS

    Ouvert depuis - Dr BACHELOT Thomas

    RIPH 1 : Rech. interventionnelle (MR-001)
    RIBOLARIS : Ribociclib et endocrinothérapie en traitement néoadjuvant et adjuvant dans le cancer du sein avec statut des récepteurs des oestrogènes positif (ER+) et HER2 négatif (HER2-) à risque clinique élevé
  • BI-1403-0002

    Ouvert depuis - Pr BLAY Jean-Yves

    • Vessie
    RIPH 1 : Rech. interventionnelle (MR-001)
    BI-1403-0002: Une étude de phase Ia/Ib, en ouvert, à escalade de dose, de l'association du BI 907828 avec le BI 754091 (ezabenlimab) et le BI 754111 et de l'association du BI 907828 avec le BI 754091 (ezabenlimab) suivie de cohortes d'expansion, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
  • GSN000400 CADSCCSX-SCCSXB

    Ouvert depuis - Dr FAYETTE Jérôme

    RIPH 1 : Rech. interventionnelle (MR-001)
    GSN000400 CADSCCSX-SCCSXB: Étude de preuve de concept de phase II, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance de l’inhibiteur NOX1/4 (le sétanaxib), ainsi que ses effets sur les biomarqueurs tumoraux, lorsqu’il est administré avec l’inhibiteur PD-1 (le pembrolizumab) chez des patients atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) récidivant ou métastatique
  • FS118-17101

    Ouvert depuis - Dr FAYETTE Jérôme

    RIPH 1 : Rech. interventionnelle (MR-001)
    FS118-17101 : Étude de phase I/II, en ouvert, réalisée pour la première fois chez l’Homme, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’activité antitumorale de FS118, un anticorps bispécifique anti-LAG-3/anti-PD-L1, chez des patients présentant des tumeurs malignes avancées