Tumeurs cérébrales primaires : une expertise sur les cancers rares
Les tumeurs cérébrales primaires sont des cancers qui prennent naissance directement dans le cerveau ou la moelle épinière. Bien que rares, elles présentent une grande diversité et nécessitent une prise en charge adaptée à leur nature et à leur localisation.
Voici quelques-unes des principales tumeurs cérébrales primaires traitées au Centre Léon Bérard :
Médulloblastomes : Les médulloblastomes sont des tumeurs malignes qui se développent principalement chez l’enfant et l’adolescent, au niveau du cervelet. Ils sont souvent agressifs mais répondent bien aux traitements combinés, incluant la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie.
Germinomes : Les germinomes sont des tumeurs rares qui prennent naissance à partir des cellules germinales, généralement dans la région de la glande pinéale ou de l’hypophyse. Bien que malins, ils ont un bon pronostic grâce à leur sensibilité à la radiothérapie et à la chimiothérapie.
Sarcomes cérébraux : Les sarcomes du cerveau sont des cancers rares affectant les tissus conjonctifs du système nerveux central. Ils peuvent être de nature variable (sarcome d’Ewing, hémangiopéricytome, etc.) et nécessitent une approche personnalisée, combinant souvent chirurgie, radiothérapie et thérapies ciblées.
Épendymomes : Les épendymomes se forment à partir des cellules qui tapissent les ventricules du cerveau et le canal central de la moelle épinière. Ils peuvent apparaître à tout âge, mais sont plus fréquents chez l’enfant. Leur traitement repose généralement sur la chirurgie et, dans certains cas, sur la radiothérapie.
Tumeurs pinéales : Les tumeurs de la glande pinéale sont rares et peuvent être bénignes ou malignes. Situées au centre du cerveau, elles peuvent entraîner une hydrocéphalie (accumulation de liquide cérébrospinal), nécessitant parfois un drainage en plus du traitement oncologique.
Autres tumeurs rares : D’autres types de tumeurs cérébrales primaires, comme les gliomes rares, les tumeurs embryonnaires ou les oligodendrogliomes atypiques, peuvent également être diagnostiqués. Chaque cas étant unique, une évaluation multidisciplinaire est essentielle pour proposer la meilleure stratégie thérapeutique.
