PASCA: Cohorte prospective monocentrique visant à décrire les complications liées au traitement, chez les adultes de 18 à 65 ans, répondeurs à un premier traitement en oncologie ou onco-hématologie.
CPDR001X2X01B : Etude d’extension (roll-over), en ouvert, multicentrique, ayant pour but de poursuivre l’évaluation de la tolérance et de la sécurité d’emploi du spartalizumab chez des patients ayant participé à une étude promue par Novartis évaluant le spartalizumab seul ou en association avec d’autres traitements
Explore ALK GFPC 03-2019: Etude de cohorte non-interventionnelle, nationale et multicentrique de patients atteints de cancer bronchopulmonaire non-à-petites cellules caractérisés par un réarrangement ALK : évaluation des caractéristiques cliniques et moléculaires des CBNPC ALK réarrangés, de l’efficacité et de la tolérance des traitements, et de la gestion de la progression tumorale.
TRAK-ER: Essai randomisé sur la détection précoce d'une rechute moléculaire avec suivi de l’ADN tumoral circulant et traitement par le palbociclib plus fulvestrant par rapport à une hormonothérapie standard chez les patients présentant un cancer du sein ER+/HER2-»
CJDQ443A12101C : Phase I/FIH: Phase Ib dose escalation of JDQ443 monotherapy, JDQ443 + TNO155 combination, JDQ443 + Spartalizumab combination and JDQ443 + TNO155 + Spartalizumab combination in KRAS G12C solid tumor patients, followed by dose expansion in KRAS G12C NSCLC in each of the treatment and dose expansion in KRAS G12C CRC in JDQ443 monotherapy and JDQ443 + TNO155 combination Etude de phase Ib/II en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose, évaluant le JDQ443 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées présentant la mutation KRAS G12C
CAAA617C12301 PSMAddition : Etude internationale de phase III, randomisée, en ouvert, prospective, évaluant le traitement par 177Lu-PSMA-617 en association avec le traitement standard versus le traitement standard seul chez des patients adultes de sexe masculin atteints de cancer de la prostate hormonosensible métastatique (CPHSm)
HOVON 150 (IDH1/2): Traitement par ivosidénib ou énasidénib en association avec une chimiothérapie pour les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou de syndrome myélodysplasique avec mutation IDH1 ou IDH2 non encore traités.
