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  • Ouvert depuis - Dr NICOLINI Franck

    • Sang, moëlle osseuse
    Essai interventionnel / loi Huriet
    INDEPENDENCE - ACE-536-MF-002: Etude de phase III, randomisee et en double aveugle, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du luspatercept (ace-536) par rapport à un placebo chez des patients atteints d’une myelofibrose associée à un néoplasme myeloprolifératif, sous traitement concomitant par inhibiteur de jak2 et nécessitant des transfusions de globules rouges
  • Ouvert depuis - Dr CASSIER Philippe

    Essai interventionnel / loi Huriet
    OPTIMIZE-1 : A phase 1b/2, open-label, multi-center study assessing the clinical efficacy of Mitazalimab in combination with mFOLFIRINOX in unresectable and metastatic pancreatic cancer.
  • Ouvert depuis - Dr LAUDE Cecile

    Essai interventionnel / loi Huriet
    REPAIR_GETUG P16: Récidive en loge prostatique déjà irradiée : une étude phase I/II de réirradiation en conditions stéréotaxiques potentialisée par la Metformine
  • Ouvert depuis - Dr CASSIER Philippe

    RIPH 1 : Rech. interventionnelle (MR-001)
    Kystal 849-10: Étude randomisée de phase 3 évaluant le MRTX849 en association avec le cétuximab par rapport à la chimiothérapie chez des patients atteints d’un cancer colorectal avancé avec mutation KRAS G12C en progression pendant ou après un traitement de première ligne standard
  • Ouvert depuis - Dr BACHELOT Thomas

    Essai interventionnel / loi Huriet
    WO42633 ASTEFANIA 2.0 (anciennement KATHERINE): Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l'efficacité et la tolérance de l'atézolizumab ou du placebo en association au trastuzumab emtansine comme traitement adjuvant du cancer du sein HER2 positif à haut risque de récidive après un traitement néoadjuvant
  • Ouvert depuis - Dr TREDAN Olivier

    Essai interventionnel / loi Huriet
    TEDOVA : Etude de phase II, randomisée, comparant un traitement de maintenance par le vaccin OSE2101 (TEDOPI®), composé de multiples néo-épitopes tumoraux, seul ou en association avec un anti PD1 (Pembrolizumab) par rapport au traitement standard chez des patientes présentant un cancer de l’ovaire en rechute sensible au platine
  • Ouvert depuis - Dr SANTANA Clémence

    RIPH 1 : Rech. interventionnelle (MR-001)
    SY-1425-301 SELECT-MDS-1: Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, portant sur le SY-1425 plus azacitidine versus placebo plus azacitidine chez des patients adultes atteints d'un Syndrome Myélodysplasique de Haut Risque, nouvellement diagnostiqués et RARA positifs
  • Ouvert depuis - Dr SWALDUZ Aurélie

    • Poumon, bronche, trachée
    Essai interventionnel / loi Huriet
    PERSEE - GFPC 01-2020 : Essai randomisé, ouvert et contrôlé de phase III, comparant l’association pembrolizumab-chimiothérapie à base de sels de platine au pembrolizumab en monothérapie, en première ligne de traitement de cancers broncho-pulmonaires non à petites cellules (CBPNC) caractérisés par une expression de PD-L1 sur plus de 50% des cellules tumorales
  • Ouvert depuis - Dr DUFRESNE Armelle

    • Sarcome des tissus mous
    Soin courant
    MIRAS : Multimodal Immune characterization of RAre soft tissue Sarcoma ? » (PRT-K 2018)
  • Ouvert depuis - Dr SWALDUZ Aurélie

    • Poumon, bronche, trachée
    Essai interventionnel / loi Huriet
    IFCT-2003 ALBATROS: Étude de phase II mono-bras, multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance du lorlatinib en monothérapie après échec en 1ère ligne de traitement d’un inhibiteur de tyrosine kinase chez des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade avancé ROS1-positif