GYNET: Etude de phase I / II randomisée, multicentrique, ouverte, évaluant la sécurité et l'activité clinique et biologique de NP137, anticorps monoclonal humanisé ciblant la Netrine-1, en association avec une chimiothérapie Carboplatine-Paclitaxel et / ou le pembrolizumab chez des patientes présentant un carcinome du col de l’utérus ou de l’endomètre localement avancé ou à un stade métastatique, progressant ou rechutant après au moins une chimiothérapie systémique antérieure.
BO41932 TAPISTRY: Étude de phase II, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de thérapies ciblées et d'une immunothérapie, pour des tumeurs agnostiques caractérisées par profilage génomique large
ACE-LY-312 ESCALADE (D8227C00001): Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, évaluant l'acalabrutinib en association avec le rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine, la vincristine et la prednisons (traitement R-CHOP) chez des patients =< 65 ans
BT-001.01: Etude clinique de phase I/IIa évaluant des administrations intra-tumorales (IT) répétées de BT-001 (TG6030) seul ou en combinaison avec le pembrolizumab chez des patients présentant des lésions tumorales cutanées ou sous-cutanées ou des ganglions lymphatiques facilement injectables de tumeurs solides avancées ou métastatiques.
POLAR: Une étude multicentrique, randomisée, ouverte, de phase III évaluant le palbociclib adjuvant en combinaison à un traitement hormonal versus un traitement hormonal seul pour des patient(e)s souffrant d’une récidive locorégionale isolée réséquée d’un cancer du sein, positive pour les récepteurs hormonaux / HER2-négative
DS8201-A-U305 DESTINY-Breast05: Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôlée contre traitement actif, portant sur le trastuzumab deruxtecan (T-DXd) comparé au trastuzumab emtansine (T-DM1) chez des patients atteints d'un cancer du sein primaire HER2-positif à haut risque présentant une maladie invasive résiduelle au niveau du sein ou des ganglions lymphatiques axillaires après un traitement néoadjuvant
D5330C00004 : Étude de phase I, en ouvert, multicentrique, modulaire, visant à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et les premières données sur l'activité antitumorale de doses croissantes de ceralasertib (AZD6738) en association à une chimiothérapie et/ou à des agents modulant la réparation des lésions d'ADN/nouveaux agents anticancéreux chez des patients présentant des tumeurs malignes solides avancées
REJENCE SOINS DERMO-COSMÉTIQUES VISAGE - CORPS ET CUIR CHEVELU 21 JOURS: Evaluer les bénéfices cutanés d’une gamme de produits cosmétiques ainsi que son impact sur la qualité de vie (QDV) et sur les effets cutanés induits par les traitements à l’inclusion dans l’étude et à la fin du traitement après 21 jours d’application.
