Essais cliniques en cours au CLB

  • Ouvert depuis - Pr RAY-COQUARD Isabelle

    Essai interventionnel / loi Huriet
    D5330C00004 : Étude de phase I, en ouvert, multicentrique, modulaire, visant à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et les premières données sur l'activité antitumorale de doses croissantes de ceralasertib (AZD6738) en association à une chimiothérapie et/ou à des agents modulant la réparation des lésions d'ADN/nouveaux agents anticancéreux chez des patients présentant des tumeurs malignes solides avancées
  • Ouvert depuis - Dr MICHALLET Anne Sophie

    Soin courant
    REJENCE SOINS DERMO-COSMÉTIQUES VISAGE - CORPS ET CUIR CHEVELU 21 JOURS: Evaluer les bénéfices cutanés d’une gamme de produits cosmétiques ainsi que son impact sur la qualité de vie (QDV) et sur les effets cutanés induits par les traitements à l’inclusion dans l’étude et à la fin du traitement après 21 jours d’application.
  • Ouvert depuis - Pr RAY-COQUARD Isabelle

    Hors RIPH
    REPIT: Reintroduction of PARP Inhibitor After Local Treatment, Reprise d’un inhibiteur de PARP après progression traité localement dans le cancer de l’ovaire : étude rétrospective multicentrique
  • Ouvert depuis - Dr CASSIER Philippe

    • Phase 1 - Pharmacologie
    Essai interventionnel / loi Huriet
    IO-001 : Étude chez l’homme de phase I/Ib de l’EOS100850 administré en monothérapie ou associé au pembrolizumab et/ou à une chimiothérapie chez des participants souffrant de cancers avancés.
  • Ouvert depuis - Dr CERAULO Antony

    Essai interventionnel / loi Huriet
    BO41932 TAPISTRY: Étude de phase II, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de thérapies ciblées et d'une immunothérapie, pour des tumeurs agnostiques caractérisées par profilage génomique large
  • Ouvert depuis - Pr RAY-COQUARD Isabelle

    • Col de l'utérus
    RIPH 1 : Rech. interventionnelle (MR-001)
    GYNET: Etude de phase I / II randomisée, multicentrique, ouverte, évaluant la sécurité et l'activité clinique et biologique de NP137, anticorps monoclonal humanisé ciblant la Netrine-1, en association avec une chimiothérapie Carboplatine-Paclitaxel et / ou le pembrolizumab chez des patientes présentant un carcinome du col de l’utérus ou de l’endomètre localement avancé ou à un stade métastatique, progressant ou rechutant après au moins une chimiothérapie systémique antérieure.
  • Ouvert depuis - Pr CHVETZOFF Gisèle

    RIPH 3 : Rech. non interventionnelle (MR-003)
    OP2C - Observatoire du Prialt® en pratique clinique
  • Ouvert depuis - Dr CASSIER Philippe

    • Phase 1 - Pharmacologie
    Essai interventionnel / loi Huriet
    M19-345 : Etude multicentrique de phase I de 1ère administration à l’Homme, d’escalade de dose en ouvert visant à déterminer la sécurité d’emploi, la tolérabilité, le profil pharmacocinétique et la DRP2 de l’ABBV-151 en monothérapie et en association avec l’ABBV-181 chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques.
  • Ouvert depuis - Dr CASSIER Philippe

    • Phase 1 - Pharmacologie
    Essai interventionnel / loi Huriet
    SC103 : Etude de Phase 1/1b multicentrique, ouverte pour évaluer la tolérance et l'efficacité préliminaire du SO-C101 seul ou en association avec le Pembrolizumab chez des patients présentant une tumeur solide sélectionnée, avancée ou métastatique.
  • Ouvert depuis - Dr CORRADINI Nadège

    RIPH 3 : Rech. non interventionnelle (MR-003)
    SACHA: Etude de cohorte prospective observationnelle de Suivi de l’utilisation de molécules innovAntes en Cancérologie et en Hématologie pour les enfants, les Adolescents et les jeunes adultes en situation d’échec thérapeutique ou en rechute et non éligibles à un essai clinique : un projet de la SFCE.