WO42178/ENGOT-ov-gyn2 : A PHASE II, OPEN-LABEL, MULTICENTER, PLATFORM STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF BIOMARKER-DRIVEN THERAPIES IN PATIENTS WITH PERSISTENT OR RECURRENT RARE EPITHELIAL OVARIAN TUMORS
MP0317-CP101 : Etude de phase I de première administration chez l'homme, multicentrique, menée en ouvert et à escalade de dose, visant à caractériser la sécurité et la tolérance du MP0317 chez des patients présentant des tumeurs solides de stade avancé, récidivantes ou réfractaires.
ETADAPT: Evaluation de l'effet d'une éducation thérapeutique en activité physique adaptée et en diététique sur la reproductibilité des séances des radiothérapies pour les cancers de la prostate
LAMSA 2020:Etude de phase II randomisée évaluant l’efficacité de l’association Venetoclax + Cytarabine versus Idarubicine + Cytarabine en traitement de post-rémission chez des patients âgés en première rémission de Leucémie Aigue Myéloblastique
AMPHISARC: Etude multicentrique de Phase I/II évaluant l’impact clinique de la combinaison HDM201 et Pazopanib chez des patients présentant un sarcome des tissus mous (p53 sauvage) de stade avancé ou métastatique.
D8534C00001 – SERENA-6: Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, évaluant le passage à l'AZD9833 (SERD oral de nouvelle génération) associé à un inhibiteur de CDK4/6 (Palbociclib ou Abemaciclib), comparé avec la poursuite d'un traitement par inhibiteur d'aromatase (Letrozole ou Anastrozole) associé à un inhibiteur CDK4/6, chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique RH+/HER2- présentant une mutation d’ESR1 détectable, sans progression de la maladie, durant un traitement de première ligne par un inhibiteur d'aromatase associé à un inhibiteur CDK4/6. Il s’agit d’une étude de changement précoce guidée par l'analyse de l’ADN tumoral circulant.
Amélioration de la prise en charge avec les repas mixés maison
MCLA-128-CL01: Étude clinique de phase I/II portant sur le MCLA-128, anticorps bispécifique IgG1 complet ciblant les récepteurs HER2 et HER3, chez les patients atteints de tumeurs solides
GSK 213406: Étude de phase I, multicentrique, ouverte, en escalade de doses et expansion de cohortes évaluant le Niraparib et le Dostarlimab chez des patients pédiatriques atteints de tumeurs solides récurrentes ou réfractaires
PLANET - Plasticity Longitudinal cANcer rEsisTance,: Etude prospective de profilage moléculaire longitudinale de patients atteints de cancer avec biopsies tumorales et biopsies liquides séquentielles.
