CO42800 : Etude de phase Ib, en ouvert, avec escalade de dose et expansion de dose, destinée à évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale préliminaire de l'inavolisib en association avec le paclitaxel et avec ou sans thérapies ciblées chez des patients présentant des tumeurs solides localement avancées ou métastatiques.

PLANET - Plasticity Longitudinal cANcer rEsisTance,: Etude prospective de profilage moléculaire longitudinale de patients atteints de cancer avec biopsies tumorales et biopsies liquides séquentielles.

GSK 213406: Étude de phase I, multicentrique, ouverte, en escalade de doses et expansion de cohortes évaluant le Niraparib et le Dostarlimab chez des patients pédiatriques atteints de tumeurs solides récurrentes ou réfractaires

AMPHISARC: Etude multicentrique de Phase I/II évaluant l’impact clinique de la combinaison HDM201 et Pazopanib chez des patients présentant un sarcome des tissus mous (p53 sauvage) de stade avancé ou métastatique.

LAMSA 2020:Etude de phase II randomisée évaluant l’efficacité de l’association Venetoclax + Cytarabine versus Idarubicine + Cytarabine en traitement de post-rémission chez des patients âgés en première rémission de Leucémie Aigue Myéloblastique

ETADAPT: Evaluation de l'effet d'une éducation thérapeutique en activité physique adaptée et en diététique sur la reproductibilité des séances des radiothérapies pour les cancers de la prostate

InTTercePT: Traitement pas Tucatinib associé au Pertuzumab et Trastuzumab chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique HER2-positif après traitement local de la progression cérébrale isolée

D8534C00001 – SERENA-6: Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, évaluant le passage à l'AZD9833 (SERD oral de nouvelle génération) associé à un inhibiteur de CDK4/6 (Palbociclib ou Abemaciclib), comparé avec la poursuite d'un traitement par inhibiteur d'aromatase (Letrozole ou Anastrozole) associé à un inhibiteur CDK4/6, chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique RH+/HER2- présentant une mutation d’ESR1 détectable, sans progression de la maladie, durant un traitement de première ligne par un inhibiteur d'aromatase associé à un inhibiteur CDK4/6. Il s’agit d’une étude de changement précoce guidée par l'analyse de l’ADN tumoral circulant.

MCLA-128-CL01: Étude clinique de phase I/II portant sur le MCLA-128, anticorps bispécifique IgG1 complet ciblant les récepteurs HER2 et HER3, chez les patients atteints de tumeurs solides

DESTINY- LUNG04 D967SC00001: Etude de phase III, en ouvert, randomisée, multicentrique, évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi du trastuzumab déruxtécan en traitement de première ligne chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) non résécable, localement avancé ou métastatique, porteur de mutations dans l'exon 19 ou 20 du gène HER2