EORTC 1809 STRASS 2: Étude randomisée de phase III comparant une chimiothérapie néoadjuvante suivie d'une chirurgie et une chirurgie seule chez des patients atteints d'un sarcome rétropéritonéal à risque élevé
CAAA504A12101 : Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, évaluant la performance en imagerie, la sécurité d'emploi, la biodistribution et la dosimétrie de [68Ga]-FF58 chez des patients adultes atteints de tumeurs solides présumées surexprimer les intégrines Alpha v beta 3 et alpha v beta 5
236355- CYPIDES: Tolérance et pharmacocinétique de l'ODM-208 chez des patients présentant un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
NIVOGLIO: Etude de phase I-II portant sur l’utilisation du Nivolumab en combinaison avec le Temozolomide et la Radiothérapie chez les enfants et adolescents atteints d’un gliome de haut-grade nouvellement diagnostiqué
OCAPI : Etude prospective interventionnelle visant à tester la faisabilité d’un programme individualisé en activité physique chez des patients âgés atteints d’hémopathies malignes
ATEZOGIST: Essai randomisé, comparatif, prospectif et multicentrique évaluant l’efficacité de la réintroduction de l’imatinib associé à l’atézolizumab versus la réintroduction de l’imatinib seul chez des patients porteurs de tumeurs stromales gastrointestinales (GIST), non opérables en situation avancée, après échec des traitements standards
MEGAMOST - Etude multicentrique de phase II, menée en ouvert, guidée par la biologie, évaluant l'activité de thérapies ciblant les altérations/caractéristiques moléculaires de tumeurs de stade avancé ou métastatique.
CARRISMM: Evaluation de l'impact de la mise à jour des critères d'évaluation du myélome multiple (IMWG) sur l'histoire naturelle du myélome indolent afin d'établir de nouvelles recommandations pour le suivi et l'évaluation des facteurs pronostique du myélome indolent
GO40871 : Etude multicentrique de phase I/II, en ouvert, à plusieurs bras, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité préliminaire de l’Idasanutline en association avec soit une chimiothérapie soit le Vénétoclax pour le traitement de patients pédiatriques et de jeunes adultes atteints de leucémie aiguë ou de tumeurs solides récidivants ou réfractaires