Laboratoire de génétique constitutionnelle des cancers fréquents HCL - CLB

 
Sous convention entre les Hospices civils de Lyon et le Centre Léon Bérard, ce laboratoire a été créé en 2002 pour objectif la mise en commun de moyens humains et techniques pour le diagnostic des cancers héréditaires fréquents (sein, côlon) au sein d’un plateau technique unique. Aujourd'hui il est devenu une unité au sein du Groupe de Coopération Sanitaire Lyon Cancérologie Universitaire (GCS_LCU).

 

Le laboratoire a pour mission de réaliser les tests génétiques dans l'objectif d'identifier une prédisposition aux cancers familiaux, assurée par les deux unités fonctionnelles :

•L' unité "Prédispositions héréditairer aux cancers du sein et de l'ovaire" (HCL), qui réalise l’analyse des mutations constitutionnelles dans les gènes BRCA1 et BRCA2, PALB2 et autres gènes associés qui sont impliquées dans les cancers familiaux du sein et de l'ovaire. Ces analyses sont réalisées sous la responsabilité du Dr Nadia Boutry-Kryza.

•L'unité "Prédispositions génétiques au cancer du côlon et au cancer gastrique " (CLB), qui réalise l’analyse des mutations constitutionnelles dans les gènes du système MMR (MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2) impliquées dans le syndrome de Lynch (ou HNPCC: syndrome du côlon non polyposique familial), et le gène CDH1 impliqué dans le syndrome du cancer gastrique familial. Dans certains cas, des mutations somatiques sont recherchées dans les tumeurs montrant un phénotype instable. Ces activités sont réalisées sous la responsabilité du Dr Qing Wang.

Le laboratoire est autorisé à pratiquer les examens des caractéristiques génétiques à des fins médicales par l’Agence Régionale de Santé de Rhône-Alpes (agrément N° 2010-131) et est partiellement accrédité sous le numéro d'accréditation 8-3503 (Portée disponible sur www.cofrac.fr).

Axes de recherche

Il a également une activité de recherche à visée diagnostique, qui concerne l’optimisation et l’automatisation des méthodes de détection des altérations génétiques, l'analyse des mutations complexes (essentiellement par l’étude de transcrits) ainsi que l’analyse de la signification fonctionnelle et les risques tumoraux associés aux variants dont le caractère causal n'est pas connu.
 

 

Ce Laboratoire de Génétique est agréé pour effectuer les tests génétiques concernant :

  • le syndrome familial du cancer du sein et de l’ovaire impliquant les gènes BRCA1, BRCA2 et PALB2,
  • le syndrome du cancer colorectal non polyposique (ou HNPCC ou Syndrome de Lynch) impliquant les gènes MMR (MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2),
  • le cancer gastrique familial impliquant le gène CDH1.

Ces examens ne peuvent pas être prescrits à une personne mineure.

Les missions du Laboratoire de Génétique :

  1. Informer les médecins prescripteurs et les laboratoires préleveurs des conditions nécessaires à la réalisation des prélèvements et des analyses,
  2. Exécuter les analyses avec fiabilité et exactitude,
  3. Valider les analyses et l'interprétation des résultats,
  4. Transmettre les résultats aux prescripteurs.
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