Essais cliniques en cours
 
Localisation Étude clinique Investigateur A.E.C. / T.R.C.
SIOP CNS GCT II - Prospective trial for the diagnosis and treatment of children adolescents and young adults with intracranial germ cell tumours Dr FRAPPAZ Didier Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
Etude des mécanismes biologiques associés à l'immunogénicité dans les lymphomes anaplasiques à grandes cellules (ALCL) ALK de l'enfant. Dr BERGERON Christophe Mme PETIT Caroline
caroline.petit@lyon.unicancer.fr
Evaluation de l’intérêt de l’IRM corps entier pour la détection précoce des cancers chez les sujets porteurs de mutation constitutionnelle de p53 dans le cadre d’un syndrome de Li-Fraumeni. Dr LASSET Christine Mme MARCHISET-FLORENT Christelle
christelle.florent@lyon.unicancer.fr
ULLIS - Utilité clinique de l'échographie de contraste per-opératoire dans la chirurgie des métastases hépatiques d'origine colo-rectale. Pr RIVOIRE Michel Mlle DEOLA ALEMAN Peggy
peggy.deola-aleman@lyon.unicancer.fr
Etude d’extension, en ouvert, multicentrique, évaluant un traitement par bevacizumab chez des patients atteints d’une tumeur solide traitée par bevacizumab à l’issue d’un essais clinique promu par F. Hoffmann-La Roche et/ou Genentech (Extension de l’étude Avaperle) Dr PEROL Maurice Mlle LINARD Pauline
pauline.linard@lyon.unicancer.fr
2E LIGNE METASTATIQUE Essai multicentrique de phase II évaluant le bénéfice thérapeutique du lenalidomide (Revlimid) dans les lymphomes cutanés primitifs B diffus à grandes cellules "type-jambe" en rechute ou réfracraires à un traitement initial associant Rituximab et polychimiothérapie. Dr COMBEMALE Patrick Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Impact d'une brochure-liste de questions sur la recherche d'informations médicales par les patients ou leurs proches au cours d'une consultation de soin de support / soins palliatifs en cancérologie. Dr CHVETZOFF Gisèle Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Etude de COségrégation familiale des VAriants nucléotidiques dans les gènes BRCA1/2 pour valider leur utilisation en conseil génétique Dr LASSET Christine

OTOPLAT : Cancer et surdité liée à l'utilisation des dérivés du platine chez l'enfant Dr FRAPPAZ Didier Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
GENE HISTIO : Etude de la corrélation entre les mutations somatiques de Braf et la gravité de l'histiocytose langerhansienne afin de déterminer un groupe de patients éligible pour une thérapeutique ciblée (inhibiteurs de Braf); Etude des déterminants génétiques de susceptibilité de l'histiocytose langerhansienne Dr MAREC-BERARD Perrine Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
A two-step, multicenter, randomized, open-label, phase II study evaluating the clinical benefit of a maintenance therapy targeting tumor molecular alterations in patients with refractory or progressive solid tumors after first line metastatic chemotherapy Pr BLAY Jean-yves Mr AGRAPART Vincent
Vincent.AGRAPART@lyon.unicancer.fr
Programme d'établissement du profil génétique des tumeurs malignes solides et hématologiques de tous types histologiques : orientation de la prise en charge thérapeutique des patients en fonction du profil génétique de la tumeur Pr BLAY Jean-yves Mr AGRAPART Vincent
Vincent.AGRAPART@lyon.unicancer.fr
1E LIGNE METASTATIQUE, HER2- Etude de cohorte de validation prospective de facteurs prédictifs biologiques et d'imagerie de la réponse au bevacizumab (AVASTIN) associé à une chimiothérapie par paclitaxel hebdomadaire en 1ère ligne de traitement chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique. Dr TREDAN Olivier Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
ADJUVANT, HER2- Essai de phase III, randomisé, en double aveugle, multicentrique, évaluant la tolérance et l'efficacité de l'évérolimus combiné à l'hormonothérapie adjuvante chez les femmes présentant un cancer du sein RE+/Her2- de mauvais pronostic et sans rechute après 3 ans d'hormonothérapie adjuvante. d'hormonothérapie adjuvante. Dr BACHELOT Thomas Mme DUPONT Patricia
patricia.dupont@lyon.unicancer.fr
Etude multicentrique évaluant une stratégie thérapeutique adaptée au pronostic dans les tumeurs germinales malignes non séminomateuses extra crâniennes de l’enfant et de l’adolescent. Dr FAURE-CONTER Cécile Mlle KHANICHE Mebarka
Mebarka.KHANICHE@lyon.unicancer.fr
PER-OPERATOIRE, K RAS - EORTC40091 – Etude randomisée de phase II évaluant l’efficacité du FOLFOX seul vs FOLFOX + bevacizumab vs FOLFOX + panitumumab dans le cadre d’un traitement périopératoire chez des patients présentant des métastases hépatiques résécables de cancer colorectal avec gène KRAS de type sauvage Pr RIVOIRE Michel Mlle LINARD Pauline
pauline.linard@lyon.unicancer.fr
Etude « ALIM K » :Essai prospectif, multicentrique, contrôlé, randomisé, évaluant l’efficacité de la nutrition parentérale sur la qualité de vie et la survie globale chez des patients en phase palliative d’un cancer. Dr CHVETZOFF Gisèle Mme SONDARJEE Ivana
Ivana.SONDARJEE@lyon.unicancer.fr
Prise en charge thérapeutique d'enfants atteints de neuroblastome de bas risque et de risque intermédiaire. Dr MARABELLE Aurélien Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
SBRT Pédiatrie - Traitements en conditions stéréotaxiques hypofractionnés des tumeurs malignes de l’enfant. Dr CLAUDE Line Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
ADJUVANT, 1E LIGNE METASTATIQUE Stratégie thérapeutique guidée par la TEP-TDM pour les patients atteints de séminome de stade I ou métastatique Dr FLECHON Aude Mlle RIVIERE Elise
elise.riviere@lyon.unicancer.fr
Evaluation de l’échographie pour le contrôle de qualité de la radiothérapie pelvienne. Dr POMMIER Pascal Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Observatoire des cas d’Ostéonécrose de la Mâchoire Dr HEUDEL Pierre etienne Mme GIRODET Magali
Magali.GIRODET@lyon.unicancer.fr
Étude de phase III randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, visant à comparer un traitement adjuvant par le régofarénib au traitement par placebo chez des patients atteints du cancer colorectal de stade IV après un traitement curatif de métastases du foie. Pr RIVOIRE Michel Mr TANGUY Sylvain
sylvain.tanguys@lyon.unicancer.fr
A prospective randomised phase III study of androgen deprivation therapy with or without local radiotherapy with or without abiraterone acetate and prednisone in patients with metastatic hormone-naïve prostate cancer. Dr FLECHON Aude Mr LEBOSSE William
William.LEBOSSE@lyon.unicancer.fr
1E LIGNE METASTATIQUE, RECHUTE LOCO REGIONALE, HER2-, ER+ ET/OU PR+ Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, évaluant l’association du LEE011 et du létrozole chez des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein à un stade avancé, avec un statut HR-positif, HER2-négatif et non précédemment traitées pour un stade avancé Dr BACHELOT Thomas Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif, BRAF V600 Etude de phase II, en ouvert, évaluant l'efficacité du vemurafenib chez des patients atteints d'un cancer porteur de la mutation BRAF V600. Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif Impact d¡¯une intervention gériatrique dans le dépistage et la prise en charge de la dénutrition chez des patients âgés de plus de 70 ans devant ¨ºtre opérés d¡¯une tumeur cancéreuse colorectale. Dr PEYRAT Patrice Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif Comparison of KRAS/BRAF mutational status between tumor tissue section analysis with conventional techniques and plasma samples analysis. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mme SONDARJEE Ivana
Ivana.SONDARJEE@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin, NEO ADJUVANT, ADJUVANT, 1E LIGNE METASTATIQUE, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE, N LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, PER-OPERATOIRE, 2 ET 3ÈME LIGNES, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, 2ÈME LIGNE LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ Organisation de la prise en charge d'une patiente atteinte de tumeur maligne rare gynécologique. Observatoire présenté au CREC par Arlette Dumortier le 22/12/2011. Dr RAY-COQUARD Isabelle Mme ARBAULT Carole
carole.arbault@lyon.unicancer.fr
27.65.
Appareil Genital Féminin Essai de phase I évaluant la tolérance et la Dose Maximum Tolerée (DMT) du Debio 1143 en association avec Carboplatine et Paclitaxel chez des patients atteints de Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC), Cancer de l'Ovaire réfractaire au platine, et Cancer du Sein Triple Négatif "basal like/claudin low" (CSTN) Dr RAY-COQUARD Isabelle Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin « META FOUR : Détermination de la valeur pronostique et prédictive d’un nouveau marqueur HE4 dans le cancer de l’ovaire métastatique Dr RAY-COQUARD Isabelle Mme BROUCKE Amélie
Amelie.BROUCKE@lyon.unicancer.fr
27.65.
Appareil Genital Féminin, 2 ET 3ÈME LIGNES Open label, multicenter, dose escalation phase I study of single agent RO5520985, administered as an intravenous infusion in patients with locally advanced or metastatic solid tumors - Expansion - ovarian cancer (Ang2VEGF) Dr RAY-COQUARD Isabelle Mlle LINARD Pauline
pauline.linard@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin, BRCA 1 +, BRCA2 + Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle contre placebo, évaluant un traitement d’entretien par Olaparib en monothérapie dans les cancers de l’ovaire avancés (stade FIGO III-IV) chez des patientes mutées BRCA ayant reçu une première ligne de chimiothérapie à base de platine. Dr RAY-COQUARD Isabelle Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin Essai de phase 2, multicentrique, randomisé, en ouvert, évaluant l’innocuité et l’activité du DNIB0600A versus Doxorubicine Pégylée Liposomale en administration intraveineuse chez des patientes atteintes de cancer de l’ovaire résistant aux sels de platine. Dr RAY-COQUARD Isabelle Mlle DEOLA ALEMAN Peggy
peggy.deola-aleman@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin, 2E LIGNE OU + Etude clinique internationale, multicentrique, en 2 parties (Phase I et Phase II), visant à évaluer la tolérance et l’efficacité du Ganetespib, inhibiteur de Hsp90, en association avec le paclitaxel hebdomadaire chez les femmes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de fallope ou du péritoine, de haut grade (séreux, endométrioîde) ou indifférencié et résistant aux sels de platine. Dr RAY-COQUARD Isabelle Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin Evaluation médico-économique d'une radiothérapie externe première associée à un boost en curiethérapie comparée à une irradiation externe exclusive dans les cancers de la prostate de risque intermédiaire. Dr POMMIER Pascal Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Appareil Respiratoire - Médiastin Essai de phase I évaluant la tolérance et la Dose Maximum Tolerée (DMT) du Debio 1143 en association avec Carboplatine et Paclitaxel chez des patients atteints de Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC), Cancer de l'Ovaire réfractaire au platine, et Cancer du Sein Triple Négatif "basal like/claudin low" (CSTN) Dr RAY-COQUARD Isabelle Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin, ANOMALIE FGFR, KRAS WT Etude de Phase 1 visant à évaluer la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du JNJ-42756493, un inhibiteur de l’activité tyrosine kinase de la famille des récepteurs au facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), chez des patients présentant une tumeur solide ou un lymphome, avancé ou réfractaire (42756493EDI1001) Pr BLAY Jean-yves Mme BELLONE Nathalie
nathalie.bellone@lyon.unicancer.fr
Appareil urinaire, BRAF V600 Etude de phase II, en ouvert, évaluant l'efficacité du vemurafenib chez des patients atteints d'un cancer porteur de la mutation BRAF V600. Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Canal anal Etude SOINS-COURANTS : Evaluation médico-économique comparant la Radiothérapie Conformationnelle avec Modulation d'Intensité (RCMI) réalisée par Tomothérapie Hélicoïdale (Hi Art R) etArc thérapie dynamique (RapidArcR, VMATR) dans les cancers pelviens avec irradiation ganglionnaire (prostate, col utérin, canal anal). Dr POMMIER Pascal Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Cerveau, lobe, cervelet, tronc, N LIGNE METASTATIQUE An international, randomized, open-label Phase I/II study of vismodegib(GDC-0449) in combination with temozolomide versus temozolomide alone in adult patients with recurrent or refractory medulloblastoma presenting an activation of the Sonic Hedgehog pathway Dr FRAPPAZ Didier Mme ARBAULT Carole
carole.arbault@lyon.unicancer.fr
27.65.
Col de l'utérus Etude SOINS-COURANTS : Evaluation médico-économique comparant la Radiothérapie Conformationnelle avec Modulation d'Intensité (RCMI) réalisée par Tomothérapie Hélicoïdale (Hi Art R) etArc thérapie dynamique (RapidArcR, VMATR) dans les cancers pelviens avec irradiation ganglionnaire (prostate, col utérin, canal anal). Dr POMMIER Pascal Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Colon HIFU - Evaluation chez des patients nécessitant une chirurgie de résection de métastases hépatiques de cancers colorectaux de la faisabilité de l'innocuité et de l'efficacité de la destruction tumorale par ultrasons focalisés de haute intensité Pr RIVOIRE Michel Mlle RIVIERE Elise
elise.riviere@lyon.unicancer.fr
Colon Etude CHIMIODIET - Impact d'une prise en charge nutritionnelle et diététique précoce et active sur les toxicités de grade 3 ou plus des chimiothérapies et thérapies ciblées chez des patients traités en première ligne pour cancer colorectal métastatique non résécable Dr BACHMANN Patrick Mme MARCHISET-FLORENT Christelle
christelle.florent@lyon.unicancer.fr
Colon METHEP-2 Essai de phase II, randomisé multicentrique, évaluant le meilleur protocole de chimiothérapie associée à une thérapie ciblée choisie selon le statut KRAS dans les métastases hépatiques initialement non résécables des cancers colorectaux métastatiques (CCRM). Pr RIVOIRE Michel Mr TANGUY Sylvain
sylvain.tanguys@lyon.unicancer.fr
Colon Essai de phase II randomisée multicentrique évaluant le double ciblage de l’EGFR utilisant la combinaison de cetuximab et afatinib versus cetuximab seul chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique KRAS sauvage et réfractaire à une chimiothérapie. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mme SONDARJEE Ivana
Ivana.SONDARJEE@lyon.unicancer.fr
Colon, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 Étude : Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux MEDIR - Médulloblastome de l'enfant et séquelles cognitives : étude anatomo-fonctionnelle par IRM de la mémoire du travail Dr FRAPPAZ Didier Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux, ADJUVANT SpectroGlio - Etude de phase III randomisée multicentrique comparant deux modalités de radiothérapie cérébrale conformationnelle chimio-concomitante pour les glioblastomes : radiothérapie conventionnelle ou radiothérapie par modulation d'intensité avec majoration de dose localisée guidée par l'imagerie spectrométriquie de résonance magnétique. Dr SUNYACH Marie pierre Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux, ADJUVANT Etude prospective, nationale, multicentrique de phase II évaluant l’intérêt d’une radiothérapie avec désescalade de dose associée à une chimiothérapie par Carboplatine et Etoposide dans le traitement des médulloblastomes del’adulte à risque standard. Dr SUNYACH Marie pierre Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Encéphale - Système nerveux, ADJUVANT, EGFR + Étude internationale, randomisée, en double aveugle, contrôlée, portant sur le rindopepimut/GM-CSF en association avec un traitement adjuvant par le témozolomide chez des patients présentant un glioblastome EGFRvIII-positif récemment diagnostiqué et chirurgicalement réséqué. Dr FRAPPAZ Didier Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Estomac, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 Étude : Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Estomac Etude multicentrique international de phase II, en ouvert, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’AMG 337 chez des patients présentant un adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne ou de l’œsophage localement avancé ou métastatique, non résécable, MET amplifié ou toutes tumeurs solides. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mme SONDARJEE Ivana
Ivana.SONDARJEE@lyon.unicancer.fr
Foie IRRADIATION STEREOTAXIQUE DE CARCINOMES HEPATOCELLULAIRES : ETUDE DE PHASE IIPROJET CYBERKNIFE NORD-OUEST 2007 Dr CARRIE Christian Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Foie, PER-OPERATOIRE Evaluation, chez des patients nécessitant une chirurgie carcinologique hépatique, de l’utilisation d’un dispositif d’imagerie par fluorescence : faisabilité et efficacité du marquage lésionnel et/ou anatomique. Dr PEYRAT Patrice Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Foie, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 Étude : Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Glande salivaire, N LIGNE METASTATIQUE HN02-PACSA : Etude de phase II évaluant l’efficacité du Pazopanib chez des patients ayant un carcinome des glandes salivaires en rechute et/ou métastatique. Dr FAYETTE Jérôme Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Gliome Impact de la tumeur et des traitements (chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie) sur les fonctions neurocognitives (dont langagières) et la qualité de vie de patients adultes pris en charge pour un gliome de grade II OMS : Etude prospective multicentrique Dr SUNYACH Marie pierre Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Gliome Etude comparative randomisée multicentrique en ouvert de phase II d'un traitement à base de bevacizumab chez des patients pédiatriques atteints d'un gliome de haut grade supratentoriel nouvellement diagnostiqué. Dr FRAPPAZ Didier Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Gliome, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 Étude : Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
LLC et Waldenström Etude prospective de phase III, randomisée, en ouvert, comparant deux durées différentes de traitement de consolidation par nilotinib 300 mg x 2/j et destinée à évaluer le taux de rémission sans traitement chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique chromosome Philadelphie positif (LMC-Ph+) Dr BELHABRI Amine Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Lymphome A.N.R.S. CO16 "LYMPHOVIR" - Cohorte des lymphomes associés à l'infection VIH. Dr GHESQUIERES Hervé Mme PUZIN Anne
anne.puzin@lyon.unicancer.fr
27.65.
Lymphome An open-label multicenter, randomized phase III study to investigate the efficacy and safety of Bendamustine compared with Bendamustine + RO 5072759 (GA101) in patients with rituximab-refractory, indolent non hodgkin's lymphoma. Dr SEBBAN Catherine Mme PUZIN Anne
anne.puzin@lyon.unicancer.fr
27.65.
Lymphome Etude de Phase III randomisée multicentrique évaluant la non infériorité d'un traitement adapté à la réponse précoce au morphoTEP par rapport à un traitement standard pour les patients de 18 à 80 ans atteints de lymphome malin non hodgkinien B diffus à grandes cellules CD 20+ de faible risque (IPI aa = 0). Dr GHESQUIERES Hervé Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Lymphome Etude randomisée multicentrique intergroupe pour les enfants et adolescents atteints d'un lymphome ou d'une leucémie à cellules B matures : évaluation de l'efficacité et de la tolérance du Rituximab chez les patients de stade avancé. Dr BERGERON Christophe Mme PETIT Caroline
caroline.petit@lyon.unicancer.fr
Lymphome, NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ Etude multicentrique, de phase III, randomisée en ouvert, visant à comparer l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant le lenalidomide et le rituximab à un traitement associant une chimiothérapie à du rituximab suivi de rituximab en maintenance chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire non antérieurement traité. Dr SEBBAN Catherine Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Lymphome BENEFIT: a multicenter phase II study evaluating BeEAM (Bendamustine, Etoposide, Cytarabine, Melphalan) prior to autologous stem cell transplant for first and second chemosensitive relapses in patients with follicular lymphoma. Dr GHESQUIERES Hervé Mme BROUCKE Amélie
Amelie.BROUCKE@lyon.unicancer.fr
27.65.
Lymphome, NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ A RANDOMIZED PHASE III STUDY USING A PET-DRIVEN STRATEGY AND COMPARING GA101 VERSUS RITUXIMAB IN COMBINATION WITH A CHEMOTHERAPY DELIVERED EVERY 14 DAYS (ACVBP OR CHOP) IN DLBCL CD20+ LYMPHOMA UNTREATED PATIENTS FROM 18 TO 60 YEARS PRESENTING WITH 1 OR MORE ADVERSE PROGNOSTIC FACTORS OF THE AGE-ADJUSTED IPI. Dr NICOLAS VIRELIZIER Emmanuelle Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Lymphome, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 Étude : Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Lymphome, 2E LIGNE OU + Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo en vue d'évaluer l'efficacité et l'innocuité de l’idelalisib (GS-1101) associé au rituximab contre les lymphomes non hodgkiniens indolents antérieurement traités. Dr SEBBAN Catherine Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Lymphome, 2E LIGNE OU + Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée, en vue d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’Idelalisib (GS-1101) associé à la bendamustine et au rituximab contre les lymphomes non hodgkiniens indolents antérieurement traités Dr SEBBAN Catherine Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Lymphome, PRÉCEDEMMENT TRAITÉ Etude de phase II évaluant l’efficacité de l’association Rituximab-Lénalidomide dans les lymphomes cérébraux primitifs (LCP) réfractaires ou en rechute. Dr GHESQUIERES Hervé Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Maladie de Hodgkin A.N.R.S. CO16 "LYMPHOVIR" - Cohorte des lymphomes associés à l'infection VIH. Dr GHESQUIERES Hervé Mme PUZIN Anne
anne.puzin@lyon.unicancer.fr
27.65.
Maladie de Hodgkin, LH AVANCÉ POUR LEQUEL AUCUNE OPTION CURATIVE N'EST DISPONIBLE Etude de phase II de l'inhibiteur JAK1/JAK2 INC424 administré par voie orale chez des patients adultes atteints d'un lymphome de Hodgkin classique en rechute ou réfractaire Dr SEBBAN Catherine Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Mélanome, ADJUVANT FOTE ADJ - IC2008-03 - Etude de phase III randomisée comparant une chimiothérapie adjuvante par Fotémustine à une surveillance chez des patients présentant un mélanome de la choroïde à haut risque de rechute Pr NEGRIER Sylvie Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Mélanome Mise en place d'une cohorte nationale de patients atteints de Mélanomes dans le cadre du réseau d'investigateur clinique : Ce NGEPS-GMFMel. Dr NEIDHARDT - BERARD Eve marie Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Mélanome, ADJUVANT Adjuvant peginterferon alfa-2b for 2 years vs Observation in patients with an ulcerated primary cutaneous melanoma with T(2-4)bN0M0: a randomized phase III trial of the EORTC Melanoma Group. Dr COMBEMALE Patrick Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Mélanome Etude multicentrique de phase III, randomisée, en ouvert, à 2 bras, comparant l’efficacité du MEK162 vs dacarbazine chez des patients porteurs d’un mélanome avec mutation de NRAS, à un stade avancé non opérable ou métastatique. Dr COMBEMALE Patrick Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Mélanome Etude multitcentrique de phase III ayant pour objectif de comparer l’efficacité et la sécurité d’emploi de la combinaison LGX818 et MEK162 au vemurafenib, et de LGX818 au vemurafenib chez des patients porteurs d'un mélanome non résécable ou métastatique avec une mutation V600 du gène BRAF. Dr COMBEMALE Patrick Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Myèlome, ADJUVANT Etude ouverte randomisée multicentrique de phase III comparant Melphalan et Dexamethasone (MDex) versus Bortezomib, Mephalan et Dexamethasone (BMDex) dans le traitement de première ligne des patients atteints d'amylose systémique à chaîne légères (Amylose AL). Dr NICOLAS VIRELIZIER Emmanuelle Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Myèlome, BRAF V600 Etude de phase II, en ouvert, évaluant l'efficacité du vemurafenib chez des patients atteints d'un cancer porteur de la mutation BRAF V600. Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Nerf, méninge, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 Étude : Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Neuroblastome COL 2006-07 MITOP-0607 - Etude de phase II de l'association méta-iodobenzylguanidine I131 (MIBG I131) et topotecan dans le traitement des neuroblastomes métastatiques réfractaires ou en rechute Dr BERGERON Christophe Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
Neuroblastome IC2007-09 - Analyse pan-génomique par Hybridation Génomique Comparative du neuroblastome et corrélation avec l'anatomo-pathologie pour une classification diagnostique et pronostique. Dr BERGERON Christophe Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
Neuroblastome Immunomonitoring des enfants atteints de neuroblastome pour le développement de stratégies d’immunothérapies antitumorales Dr MARABELLE Aurélien Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
Neuroblastome, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 Étude : Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Oesophage Carcinomes Oesophagiens Non opérés traités par Chimioradiothérapie à base d'Oxaliplatine (FOLFOX-4) et Radiothérapie à Dose Elevée. Essai de phase II/III Dr MARTEL-LAFAY Isabelle Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Os et cartilage, NEO ADJUVANT OS2006 - Etude Intergroup (SFCE/GSF-GETO)- Zolédronate-Ostéosarcome. Protocole de traitement des ostéosarcomes de l'enfant, de l'adolescent et de l'adulte comportant : un essai randomisé et des études biologiques. Dr RAY-COQUARD Isabelle Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Os, cartilage (autre histologie), N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 Étude : Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Ovaire et annexe Etude randomisée de phase III évaluant la Chimiothérapie Hyperthermique Intra Péritonéale dans le traitement du cancer de l'Ovaire en Récidive. Dr MEEUS Pierre Mme SONDARJEE Ivana
Ivana.SONDARJEE@lyon.unicancer.fr
Ovaire et annexe A randomized, open label, phase II trial of bevacizumab plus weekly paclitaxel followed by bevacizumab monotherapy maintenance versus weekly paclitaxel followed by observation in patients with relapsed ovarian sex-cord stromal tumours. Dr HEUDEL Pierre etienne Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Ovaire et annexe, BRAF V600 Etude de phase II, en ouvert, évaluant l'efficacité du vemurafenib chez des patients atteints d'un cancer porteur de la mutation BRAF V600. Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Ovaire et annexe CHIVA - Essai randomisé en double aveugle de phase II évaluant le Vargatef® (Nintedanib) en concomitance d’une première ligne de chimiothérapie avec chirurgie d’intervalle chez les patientes présentant un cancer de l’ovaire, de la trompe ou du péritoine. Dr RAY-COQUARD Isabelle Mlle DEOLA ALEMAN Peggy
peggy.deola-aleman@lyon.unicancer.fr
Ovaire et annexe La chimiothérapie palliative améliore-t-elle les symptômes chez les patientes présentant un cancer de l’ovaire en rechute ? Dr HEUDEL Pierre etienne Mlle CHARRETON Amandine
Amandine.CHARRETON@lyon.unicancer.fr
Ovaire et annexe, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 Étude : Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Ovaire et annexe, BRCA 1 +, BRCA2 + Etude de phase III, multicentriques, randomisée, en double aveugle contre placébo, évaluant un traitement d'entretien par Olaparib en monothérapie dans les cancers de l'ovaires chez des patientes mutées BRCA (cancers de l'ovaire en rechute chez des patientes mutées BRCA, en réponse complète ou partielle d’une chimiothérapie à base de platine). Dr RAY-COQUARD Isabelle Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Ovaire et annexe, BRCA 1 +, BRCA2 + Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle contre placebo, évaluant un traitement d’entretien par Olaparib en monothérapie dans les cancers de l’ovaire avancés (stade FIGO III-IV) chez des patientes mutées BRCA ayant reçu une première ligne de chimiothérapie à base de platine. Dr RAY-COQUARD Isabelle Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Ovaire et annexe Essai de phase 2, multicentrique, randomisé, en ouvert, évaluant l’innocuité et l’activité du DNIB0600A versus Doxorubicine Pégylée Liposomale en administration intraveineuse chez des patientes atteintes de cancer de l’ovaire résistant aux sels de platine. Dr RAY-COQUARD Isabelle Mlle DEOLA ALEMAN Peggy
peggy.deola-aleman@lyon.unicancer.fr
Ovaire et annexe Pivotal phase 3 / Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, pour évaluer le Rucaparib en traitement d’entretien de seconde ligne anticipée (switch maintenance) après chimiothérapie à base de platine chez des patientes atteintes d’un carcinome endométrioïde ou séreux de haut grade, sensible au platine, des trompes de Fallope, primitif du péritoine ou épithélial de l’ovaire. Dr TREDAN Olivier Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Ovaire et annexe A Phase 2, Open-Label Study of Rucaparib in Patients with Platinum-Sensitive, Relapsed, High-Grade Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer Dr RAY-COQUARD Isabelle Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Pancréas, ADJUVANT Essai de phase III randomisé multicentrique comparant une chimiothérapie adjuvante de 6 mois par gemcitabine versus une association de 5-fluorouracile et acide folinique, irinotécan et oxalipatine (mfolfirinox) chez des patients opérés d'un adénocarcinome pancréatique Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Pancréas, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 Étude : Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Pancréas Etude de phase I-II, évaluant gemcitabine plus nab-paclitaxel (GemBrax) suivi par Folfirinox en 1ère ligne de traitement des patients atteints d’un adénocarcinome pancréatique métastatique. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Peau Etude de phase II évaluant l’ipilimumab chez des enfants et adolescents (âgés de 12 à moins de 18 ans) naïfs de traitement ou préalablement traités pour un mélanome de stade III non opérable ou IV. Dr MARABELLE Aurélien Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie IFOS 1 - Urinary Metabolomics and Aldehyde Dehydrogenase Pharmacogenetic and Enzymatic activity as Markers of Ifosfamide-induced Nephrotoxicity in Children with Cancer - a Pilot Study - Dr SCHELL Matthias Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie Etude de phase I d’acide zoledronique associé à la radiothérapie hypofractionnée à fortes doses dans les métastases osseuses vertébrales Dr CARRIE Christian Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Phase 1 - Pharmacologie, FGFR Etude multicentrique, en ouvert, de phase I d'escalade de doses de BGJ398 oral, pan inhibiteur de kinase de FGFR, chez des patients adultes souffrant de tumeurs solides avancées. Dr BACHELOT Thomas Mlle LAURENT Séverine
severine.laurent@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie Etude clinique de phase I - II explorant l'administration intra-thécale (IT) et l'efficacité du trastuzumab chez des patient(e)s présentant un cancer du sein métastatique surexpriman HER2 et une progression méningnée. Dr TREDAN Olivier Mlle DEOLA ALEMAN Peggy
peggy.deola-aleman@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie A phase Ia/Ib trial of a radiolabelled monoclonal antibody (90Y-OTSA101) for the treatment of relapsing synovial sarcomas. Pr BLAY Jean-yves Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie Protocol NP27872 - A multi-center, open-label, first in human, phase I dose escalation study of single agent RO5503781, a small molecule MDM2 antagonist, administered orally in patients with advanced malignancies, except leukemia. Pr BLAY Jean-yves Mlle LAURENT Séverine
severine.laurent@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie Etude de phase I d'escalade de doses en ouvert et multicentrique incluant une cohorte d'extension évaluant la pharmacocinétique et l'activité anti-tumorale de RO 5509554 administré par voie intraveineuse soit en monothérapie ou en association avec le Paclitaxel chez des pts atteints de tumeurs solides avancées. Dr CASSIER Philippe Mme DUPONT Patricia
patricia.dupont@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE, PD-L1 + A PHASE I, OPEN LABEL, DOSE ESCALATION STUDY OF THE SAFETY AND PHARMACOKINETICS OF MPDL3280A ADMINISTERED INTRAVENOUSLY AS A SINGLE AGENT TO PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC SOLID TUMORS Dr CASSIER Philippe Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie Essai de phase I évaluant la tolérance et la Dose Maximum Tolerée (DMT) du Debio 1143 en association avec Carboplatine et Paclitaxel chez des patients atteints de Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC), Cancer de l'Ovaire réfractaire au platine, et Cancer du Sein Triple Négatif "basal like/claudin low" (CSTN) Dr RAY-COQUARD Isabelle Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE, TP53 WT Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, d¡¯escalade de doses du CGM097, un inhibiteur de l¡¯interaction p53/HDM2, administré par voie orale, chez des patients adultes présentant certaines tumeurs solides de stade avancé. Dr CASSIER Philippe Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, PIK3CA, PI3KCB, PERTE PTEN, AMPLIFICATION OU MUTATION AKT Etude de phase Ib, en ouvert, d’escalade de doses explorant la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité du LY2780301 (inhibiteur de p70/Akt) en association avec la Gemcitabine chez des patients présentant un cancer avancé ou métastatique. Dr CASSIER Philippe Mlle LAURENT Séverine
severine.laurent@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, ANOMALIE FGFR, KRAS WT Etude de Phase 1 visant à évaluer la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du JNJ-42756493, un inhibiteur de l’activité tyrosine kinase de la famille des récepteurs au facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), chez des patients présentant une tumeur solide ou un lymphome, avancé ou réfractaire (42756493EDI1001) Pr BLAY Jean-yves Mme BELLONE Nathalie
nathalie.bellone@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie Etude de phase I, visant à évaluer l'impact des doses et des schémas d'administration de l'Everolimus et du Sorafénib, sur les effets pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de cette association. Dr CASSIER Philippe Mme DUPONT Patricia
patricia.dupont@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie A phase ½, multicenter, open-label, dose finding study to assess the safety, tolerability, and prelimirary efficacity of weekly nab-paclitaxel in pediatric patients with recurrent or refractory solid tumors Dr MARABELLE Aurélien Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE, PIK3CA Etude de phase Ib, en ouvert, associant le BGJ398 au BYL719 par voie orale chez des patients adultes atteints de tumeurs solides au stade avancé. Dr CASSIER Philippe Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, TP53 WT Etude de phase I first in human visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'AMG 232 chez des patients adultes présentant des tumeurs solides avancées. Pr BLAY Jean-yves Mme BELLONE Nathalie
nathalie.bellone@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, HER2-, ER+ Phase I dose-allocation study of oral administration of lucitanib given with fulvestrant in patients with ER+ and FGFR1 amplified or non-amplified metastatic breast cancer. Dr BACHELOT Thomas Mme BELLONE Nathalie
nathalie.bellone@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, 3E LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE Etude multicentrique de phase Ib, de recherche de dose, de l'association de l'imatinib avec l'inhibiteur oral de la phosphatidyl-inositol 3-kinase (PI3-K) BYL719, chez des patients atteints d'une tumeur stromale gastro-intestinale (GIST), après échec d'un traitement antérieur par imatinib et sunitinib. Pr BLAY Jean-yves Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE An open-label, non-randomized, Multicentre, Comparative, Phase I Study of the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Olaparib Following a Single Oral 300 mg Dose to Patients with Advanced Solid Tumours and Normal Hepatic Function or Mild or Moderate Hepatic Impairment. Pr BLAY Jean-yves Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie Etude de phase I-II, évaluant gemcitabine plus nab-paclitaxel (GemBrax) suivi par Folfirinox en 1ère ligne de traitement des patients atteints d’un adénocarcinome pancréatique métastatique. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie Etude multicentrique, en ouvert, non contrôlée de phase I, d’escalade de dose du régorafenib (BAY 73-4506), chez des enfants ayant une tumeur solide maligne récurrente ou réfractaire aux thérapies standards. Dr MARABELLE Aurélien Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Poumon, bronche, trachée, FGFR Etude multicentrique, en ouvert, de phase I d'escalade de doses de BGJ398 oral, pan inhibiteur de kinase de FGFR, chez des patients adultes souffrant de tumeurs solides avancées. Dr BACHELOT Thomas Mlle LAURENT Séverine
severine.laurent@lyon.unicancer.fr
Poumon, bronche, trachée Etude de phase II évaluant l’intérêt d’une nouvelle stratégie guidée par l’image, stratégie MID-POSITION, dans le traitement des carcinomes bronchiques non à petites cellules localement avancés non opérés. Dr CLAUDE Line Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Poumon, bronche, trachée, 1E LIGNE METASTATIQUE Etude de phase III évaluant dans le cancer bronchique non à petites cellules de stade IV et d'histologie non-épidermoïde deux stratégies de maintenance, l'une par pemetrexed en maintenance de continuation, l'autre en fonction de la réponse à la chimiothérapie d'induction. Dr PEROL Maurice Mlle LINARD Pauline
pauline.linard@lyon.unicancer.fr
Poumon, bronche, trachée, BRAF V600 Etude de phase II, en ouvert, évaluant l'efficacité du vemurafenib chez des patients atteints d'un cancer porteur de la mutation BRAF V600. Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Poumon, bronche, trachée Essai de phase III comparant une radiothérapie médiastinale conformationnelle post opératoire à l'absence de radiothérapie après chirurgie complète chez des patients présentant un carcinome bronchique NAPC avec envahissement médiastinal N2. Dr BENEYTON Violaine Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Poumon, bronche, trachée, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 Étude : Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Poumon, bronche, trachée, PD-L1 + Etude de phase II multicentrique non comparative du MPDL3280A chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique positif pour PD-L1. Dr PEROL Maurice Mlle LINARD Pauline
pauline.linard@lyon.unicancer.fr
Prostate GETUG 17/0702 - etude randomisée multicentrique comparant une radiothérapie adjuvante immédiate associée à une hormonothérapie courte par analogue LH-RH (décapeptil LP) vs une radiothérapie différée à la rechute biochimique associée à une hormonothérapie courte par analogue LH-RH (décapeptyl LP) chez les patients opérés d'un cancer de la prostate pT3 R1 pN0 ou pNX, de risque intermédiaire Dr POMMIER Pascal Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Prostate, 1E LIGNE METASTATIQUE PREVAIL : Etude internationale, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo de phase III sur l'efficacité et l'innocuité du MDV3100 par prise orale chez des patients naïfs de chimiothérapie atteints d'un cancer évolutif métastatique de la prostate et chz qui un traitement anti-androgénique a échoué. Dr FLECHON Aude Mlle RIVIERE Elise
elise.riviere@lyon.unicancer.fr
Prostate Essai randomisé portant sur une radiothérapie hypofractionnée de courte durée pour le traitement du cancer localisé de la prostate. Dr POMMIER Pascal Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Prostate Etude SOINS-COURANTS : Evaluation médico-économique comparant la Radiothérapie Conformationnelle avec Modulation d'Intensité (RCMI) réalisée par Tomothérapie Hélicoïdale (Hi Art R) etArc thérapie dynamique (RapidArcR, VMATR) dans les cancers pelviens avec irradiation ganglionnaire (prostate, col utérin, canal anal). Dr POMMIER Pascal Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Prostate Essai de phase III, randomisé, en double aveugle, sur l'efficacité de PROSTVAC-V/F + GM-CSF chez les hommes ayant un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, asymptomatique ou très peu symptomatique. Dr FLECHON Aude Mr LEBOSSE William
William.LEBOSSE@lyon.unicancer.fr
Prostate, BRAF V600 Etude de phase II, en ouvert, évaluant l'efficacité du vemurafenib chez des patients atteints d'un cancer porteur de la mutation BRAF V600. Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Prostate Evaluation de la toxicité et de l'efficacité de la radiothérapie combinée à 6 mois de traitement hormonal agoniste LH-RH et Abiraterone dans les rechutes biologiques de cancer de la prostate après chirurgie. Dr CARRIE Christian Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Prostate, ADJUVANT Etude de phase II randomisée multicentrique comparant l'efficacité d'une hormonothérapie courte concomitante à une radiothérapie exclusive dans le traitement de rattrapage de patients présentant un PSA DETECTABLE APRES PROSTATECTOMIE TOALE Dr POMMIER Pascal Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Prostate, MAINTENANCE APRES 1ERE LIGNE METASTATIQUE TASQ002 : 8-55-58102-002 - Étude randomisée, en double insu, contrôlée par placebo, de preuve du concept du traitement de maintenance par tasquinimod chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration qui ne progressent pas après une chimiothérapie de première intention à base de docétaxel. Dr FLECHON Aude Mlle RIVIERE Elise
elise.riviere@lyon.unicancer.fr
Prostate A phase Ib/II study of GDC-0068 or GDC-0980 with abiraterone acetate versus abiraterone acetate in patients with castration-resistant prostate cancer previously treated with docetaxel-based chemotherapy. Dr FLECHON Aude Mr LEBOSSE William
William.LEBOSSE@lyon.unicancer.fr
Prostate Etude de phase III, randomisée, d’évaluation du cabazitaxel et d’une radiothérapie pelvienne chez des patients présentant un cancer de prostate localisé à haut risque de rechute, selon un plan factoriel. Dr FLECHON Aude Mr LEBOSSE William
William.LEBOSSE@lyon.unicancer.fr
Prostate, ADJUVANT Etude internationale, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo de phase 3 sur l'efficacité et l'innocuité de l'enzalutamide chez des patients atteints d'un cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration. Dr FLECHON Aude Mlle RIVIERE Elise
elise.riviere@lyon.unicancer.fr
Rectum HIFU - Evaluation chez des patients nécessitant une chirurgie de résection de métastases hépatiques de cancers colorectaux de la faisabilité de l'innocuité et de l'efficacité de la destruction tumorale par ultrasons focalisés de haute intensité Pr RIVOIRE Michel Mlle RIVIERE Elise
elise.riviere@lyon.unicancer.fr
Rectum PROPHYLOCHIP - Essai de phase III multicentrique comparant la surveillance simple (standard) à la laparotomie exploratrice plus CHIP chez les pts atteints d'un cancer colo-rectal, traités initialement par chirurgie chimiothérapie adjuvante, et présentant un haut risque de développer une carcinose péritonéale Dr MEEUS Pierre Mlle RIVIERE Elise
elise.riviere@lyon.unicancer.fr
Rectum Etude CHIMIODIET - Impact d'une prise en charge nutritionnelle et diététique précoce et active sur les toxicités de grade 3 ou plus des chimiothérapies et thérapies ciblées chez des patients traités en première ligne pour cancer colorectal métastatique non résécable Dr BACHMANN Patrick Mme MARCHISET-FLORENT Christelle
christelle.florent@lyon.unicancer.fr
Rectum Efficacité de l'anastomose coloanale différée dans le traitement des cancers des moyens et bas rectums. Essai de phase II Pr RIVOIRE Michel Mr TANGUY Sylvain
sylvain.tanguys@lyon.unicancer.fr
Rectum METHEP-2 Essai de phase II, randomisé multicentrique, évaluant le meilleur protocole de chimiothérapie associée à une thérapie ciblée choisie selon le statut KRAS dans les métastases hépatiques initialement non résécables des cancers colorectaux métastatiques (CCRM). Pr RIVOIRE Michel Mr TANGUY Sylvain
sylvain.tanguys@lyon.unicancer.fr
Rectum Essai de phase II randomisé, multicentrique : traitement personnalisé des cancers du rectum localement évolués non métastatique. Pr RIVOIRE Michel Mr TANGUY Sylvain
sylvain.tanguys@lyon.unicancer.fr
Rectum, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 Étude : Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Rein CARMENA - P070144 - Essai randomisé de phase III évaluant l'intérêt de la néphrectomie chez les patients atteints de cancer du rein métastatique d'emblée et traités par anti-angiogénique. Pr NEGRIER Sylvie Mme DUPONT Patricia
patricia.dupont@lyon.unicancer.fr
Rein, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 Étude : Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Rein, 2ÈME LIGNE LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE Étude de phase 3, randomisée, contrôlée, évaluant le Cabozantinib (XL184) versus l’Everolimus chez des patients atteints de carcinome à cellules rénales métastatique, en progression précédemment traités par inhibiteur de tyrosine kinase du récepteur au VEGF. Pr NEGRIER Sylvie Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Rein, ADJUVANT Protocole AP311736 / Etude de phase III randomisée, en double aveugle chez des patients présentant un carcinome rénal à haut risque de rechute, traité par axitinib contre placebo en situation adjuvante Dr BOYLE Helen Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Sarcome des tissus mous Etude de phase I d'escalade de doses évaluant le Sunitinib en administration continue associé à une radiothérapie concomitante dans les sarcomes non GIST inoperables. Dr SUNYACH Marie pierre Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Sarcome des tissus mous 08 SARC 01 - Etude de phase III randomisée multicentrique comparant une surveillance à une raidothérapie post-opératoire après exérèse complète avec marges supérieures ou égales à 1 cm d'un sarcome des tissus mous des membres. Dr SUNYACH Marie pierre Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Sarcome des tissus mous, NEO ADJUVANT Localized high-risk soft tissue sarcomas of the extremities and trunk wall in adults : an integrating approach comprising standard versus histotype-tailored neodjuvant chemotherapy. Dr RAY-COQUARD Isabelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Sarcome des tissus mous, BRAF V600 Etude de phase II, en ouvert, évaluant l'efficacité du vemurafenib chez des patients atteints d'un cancer porteur de la mutation BRAF V600. Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Sarcome des tissus mous, MET + OU -, ALK + Etude CREATE - Essai clinique de phase II multi-tumoral étudiant l'effet du crizotinib (PF-02341066) sur des patients atteints de tumeurs avancées provoquées par des altérations de ALK et/ou MET. Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Sarcome des tissus mous Etude prédictive des sarcomes développés en territoire irradié à partir de la base de données du GSF-GETO. Pr BLAY Jean-yves Mme ROGASIK Muriel
muriel.rogasik@lyon.unicancer.fr
Sarcome des tissus mous, 3E LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, 2ÈME LIGNE LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE Essai de phase 2 randomisé, évaluant l’activité et la tolérance du régorafénib suite à une chimiothérapie à base d’anthracycline, chez des patients ayant un sarcome métastatique des tissus mou. Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Sarcome des tissus mous, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 Étude : Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Sarcome osseux OSII-TTP - Evaluation chez l'enfant et l'adulte présentant une rechute d'ostéosarcome de l'efficacité et de la tolérance d'un traitement adujvant par thiotepa haute dose associé à une chimiothérapie conventionnelle Dr MAREC-BERARD Perrine Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Sein, ADJUVANT BONBIS (VA2008-25) - Etude multicentrique randomisée de phase III évaluant l'impact d'un complément de radiothérapie (16 Gy) après traitement radiochirurgical conservateur (50 Gy) des cancers canalaires in situ du sein Dr RACADOT Séverine Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Sein, ADJUVANT SIGNAL - Etude d'indentification de déterminants génétiques de résistance/sensibilité et/ou de toxicité aux traitements en situation adjuvante et de déterminants génétiques prédisposant au cancer du sein. Dr GUASTALLA Jean-paul Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Sein TAM (BRD 08/11-A)- Etude de phase II ouverte évaluant en fonction du polymorphisme du CYP2D6, le taux de réponse biologique au traitement par tamoxifène (TAM)administré en situation pré-opératoire chez des patientes présentant un cancer du sein non métastatique RH+ Dr BACHELOT Thomas Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Sein, ADJUVANT Essai de phase III multicentrique comparant une irradiation accélérée focalisée au lit opératoire à une irradiation mammaire standard ou hypofractionnée dans le cancer du sein à faible risque de rechute locale. Dr CARRIE Christian Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Sein Etude observationnelle - Etude des caractéristiques tumorales, prise en charge et pronostic des femmes atteintes d'un cancer du sein au cours d'une grossesse diagnostiquées entre 2000 et 2006. Dr BACHELOT Thomas Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Sein Etude clinique de phase I - II explorant l'administration intra-thécale (IT) et l'efficacité du trastuzumab chez des patient(e)s présentant un cancer du sein métastatique surexpriman HER2 et une progression méningnée. Dr TREDAN Olivier Mlle DEOLA ALEMAN Peggy
peggy.deola-aleman@lyon.unicancer.fr
Sein Etude de phase I d'escalade de doses en ouvert et multicentrique incluant une cohorte d'extension évaluant la pharmacocinétique et l'activité anti-tumorale de RO 5509554 administré par voie intraveineuse soit en monothérapie ou en association avec le Paclitaxel chez des pts atteints de tumeurs solides avancées. Dr CASSIER Philippe Mme DUPONT Patricia
patricia.dupont@lyon.unicancer.fr
Sein Etude « des toxicités chroniques des traitements anticancéreux chez les patientes porteuses de cancer du sein localisé ». Dr TREDAN Olivier Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Sein, ADJUVANT, HER2- ASTER 70s (GERICO-11/PACS-10 - « Traitement adjuvant systémique du cancer du sein avec récepteurs aux oestrogènes-positif et HER2-négatif de la femme de plus de 70 ans en fonction du Grade Génomique (GG) : chimiothérapie et hormonothérapie seule ». Dr TERRET Catherine Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Sein, BRAF V600 Etude de phase II, en ouvert, évaluant l'efficacité du vemurafenib chez des patients atteints d'un cancer porteur de la mutation BRAF V600. Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Sein, 1E LIGNE METASTATIQUE, HER2- Evaluation médico-économique de l’utilisation des cellules tumorales circulantes en aide au choix du traitement de cancers du sein hormono-dépendants métastatiques : STIC «CTC METABREAST» Dr BACHELOT Thomas Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Sein, 2E LIGNE METASTATIQUE Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placébo, associant le BKM120 et le fulvestrant chez des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs, HER2-négatif, à un stade localement avancé ou métastatique prétraité par inhibiteur d’aromatase et ayant progressé pendant ou après traitement par un inhibiteur de mTOR Dr BACHELOT Thomas Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Sein, 1E LIGNE METASTATIQUE Etude de phase II, mono bras, en ouvert, de l’association évérolimus avec létrozole dans le traitement des femmes ménopausées ayant un cancer du sein métastatique avec récepteurs hormonaux positifs. Dr BACHELOT Thomas Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Sein, BRCA 1 +, BRCA2 + Étude de Phase 2 randomisée comparant l’efficacité et la tolérance de l’association Veliparib-Témozolomide, ou de l’association Veliparib-Carboplatine et Paclitaxel contre placebo plus Carboplatine et Paclitaxel chez des patients présentant une mutation de BRCA1 ou BRCA2 et un cancer du sein métastatique. Dr TREDAN Olivier Mlle LINARD Pauline
pauline.linard@lyon.unicancer.fr
Sein, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 Étude : Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Sein, N LIGNE METASTATIQUE, HER2- Etude de phase II évaluant l’activité de l’Acétate d’Abitérone plus Prednisone chez des femmes porteuses d’un cancer du sein de sous-type « Moleculaire Apocrine » HER2 négatif, métastatique ou localement avancé. Dr TREDAN Olivier Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Sein, ANOMALIE FGFR, KRAS WT Etude de Phase 1 visant à évaluer la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du JNJ-42756493, un inhibiteur de l’activité tyrosine kinase de la famille des récepteurs au facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), chez des patients présentant une tumeur solide ou un lymphome, avancé ou réfractaire (42756493EDI1001) Pr BLAY Jean-yves Mme BELLONE Nathalie
nathalie.bellone@lyon.unicancer.fr
Sein, PER-OPERATOIRE, NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ Essai de phase III multicentrique randomisé de non-infériorité de la réalisation ou non du curage axillaire en cas d’envahissement du (des) ganglion(s) sentinelle(s) dans le cancer du sein invasif. SERC / IPC 2012-001 Dr CARRABIN Nicolas Mme ARBAULT Carole
carole.arbault@lyon.unicancer.fr
27.65.
Sein, HER2-, ER+ Phase I dose-allocation study of oral administration of lucitanib given with fulvestrant in patients with ER+ and FGFR1 amplified or non-amplified metastatic breast cancer. Dr BACHELOT Thomas Mme BELLONE Nathalie
nathalie.bellone@lyon.unicancer.fr
Surrénale FIRSTMAPPP - Première étude randomisée internationale sur les Phéochromocytomes et les Paragangliomes avancés ou métastatiques en progression. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Système Hématopoiétique Etude randomisée multicentrique intergroupe pour les enfants et adolescents atteints d'un lymphome ou d'une leucémie à cellules B matures : évaluation de l'efficacité et de la tolérance du Rituximab chez les patients de stade avancé. Dr BERGERON Christophe Mme PETIT Caroline
caroline.petit@lyon.unicancer.fr
Thyroïde A randomized, multicenter, open-label, phase II of the optimal administration scheme of Votrient (pazopanib) in thyroid carcinoma. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Thyroïde, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 Étude : Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Thyroïde, ADJUVANT Etude randomisée en double aveugle comparant le taux de rémission complète après traitement adjuvant par iode radioactif associé au sélumétinib ou au placebo pendant 5 semaines chez des patients ayant un cancer différencié de la thyroïde. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Thyroïde, ADJUVANT Cancer Thyroïdien différencié à faible risque : le traitement ablatif par iode 131 est-il utile ? Dr GIRAUDET Anne-laure Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Tissu mou Etude randomisée "RMS 2005" pour les rhabdomyosarcomes localisés de haut risque avec étude du profil d'expression génomique des tumeurs. Dr BERGERON Christophe Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Tissu mou PolyNCR3-TNF - Etude de l'influence des variants des gènes NCR3 et TNF dans la prédisposition aux sarcomes gastro-intestinaux. Pr BLAY Jean-yves Mr AGRAPART Vincent
Vincent.AGRAPART@lyon.unicancer.fr
Tissu mou Etude internationale sur les formes familiales de sarcomes : une étude prospective et multicentrique sur les cancers génétiques. Dr RAY-COQUARD Isabelle Mme BOUCLIER Laure
laure.bouclier@lyon.unicancer.fr
59.35.
Tissu mou A phase Ia/Ib trial of a radiolabelled monoclonal antibody (90Y-OTSA101) for the treatment of relapsing synovial sarcomas. Pr BLAY Jean-yves Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Tissu mou Etude de phase I d'escalade de doses en ouvert et multicentrique incluant une cohorte d'extension évaluant la pharmacocinétique et l'activité anti-tumorale de RO 5509554 administré par voie intraveineuse soit en monothérapie ou en association avec le Paclitaxel chez des pts atteints de tumeurs solides avancées. Dr CASSIER Philippe Mme DUPONT Patricia
patricia.dupont@lyon.unicancer.fr
Tissu mou Etude de phase III randomisée comparant radiothérapie préopératoire et chirurgie à chirurgie seule pour des patients atteints d'un Sarcome Rétropéritonéal (SRP). Dr MEEUS Pierre Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Tissu mou, BRAF V600 Etude de phase II, en ouvert, évaluant l'efficacité du vemurafenib chez des patients atteints d'un cancer porteur de la mutation BRAF V600. Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Tissu mou Efficacité et tolérance du Pazopanib dans les tumeurs desmoides : essai de phase 2 randomisé. Pr BLAY Jean-yves Mme BELLONE Nathalie
nathalie.bellone@lyon.unicancer.fr
Tissu mou, NEO ADJUVANT, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE Etude randomisée, multicentrique, de phase II, en ouvert, évaluant l’efficacité et de la tolérance de l’everolimus en tant que thérapie néo-adjuvante, chez les patients atteints d’un chondrosarcome primaire ou en rechute. Pr BLAY Jean-yves Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Tissu mou Efficacité et Tolérance du PD-0332991 chez les patients atteints d’une Tumeur Stromale Gastro-Intestinale (GIST) localement avancée et réfractaire à Imatinib et Sunitinib : Etude de phase 2. Pr BLAY Jean-yves Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Tissu mou, 3E LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE Etude multicentrique de phase Ib, de recherche de dose, de l'association de l'imatinib avec l'inhibiteur oral de la phosphatidyl-inositol 3-kinase (PI3-K) BYL719, chez des patients atteints d'une tumeur stromale gastro-intestinale (GIST), après échec d'un traitement antérieur par imatinib et sunitinib. Pr BLAY Jean-yves Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Tissu mou, 2E LIGNE OU + Etude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, visant à déterminer l'efficacité et l’innocuité de l’Aldoxorubicine comparativement au choix de l’investigateur chez des patients atteints de sarcomes métastatiques des tissus mous, localement avancés ou étant réfractaires à une chimiothérapie non adjuvante antérieure. Pr BLAY Jean-yves Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Tissu mou (autre histologie...) WS-RT Fibromatose - Fibromatoses primitives périphériques. Etude évaluant une surveillance simple initiale avec recherche des facteurs prédictifs d'évolutivité et enregistrement des traitements en cas de progression. Pr BLAY Jean-yves Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Tissu mou (autre histologie...), N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 Étude : Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Traitements symptomatiques Etude NIAGARA : Efficacy, safety and acceptability of treatment with a new salivary equivalent compared to two different moisturizing mouth sprays (aequasyal and biotene) on the improvement of dry mouth symptoms and oral comfort in patients with xerostomia Dr BODARD Anne-gaëlle Mme MARCHISET-FLORENT Christelle
christelle.florent@lyon.unicancer.fr
Tumeur Germinale gonadique, N LIGNE METASTATIQUE TICE - 08GENH06 - Etude de phase II d'intensification de dose dans les tumeurs germinales réfractaires et en rechute de mauvais pronostic : paclitaxel et Ifosfamide suivi dpar une intensification de Carboplatine et Etoposide avec adaptation individuelle de la dose de carboplatine Dr FLECHON Aude Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Utérus (corps) Etude multicentrique de phase II évaluant la tolérance et l'efficacité du BKM120 en monothérapie dans le cancer de l'endomètre métastatique d'emblée ou en rechute après une première ligne, chez des patientes ne pouvant être traitées avec une chirurgie locale et/ou une radiothérapie. Dr RAY-COQUARD Isabelle Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Utérus (corps) Etude de phase III comparant la radiothérapie conformationnelle et la radiothérapie conformationnelle en modulation d’intensité des cancers endométriaux des femmes de 70 ans et plus : apport de l'évaluation oncogériatrique à l'étude de la toxicité aiguë. Dr RACADOT Séverine Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Vésicule biliaire, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 Étude : Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Vessie, dôme, col, méat, ouraque, 1E LIGNE METASTATIQUE, H RAS -, K RAS - Intensified methotrexate, vinblastine, doxorubicin and cis platin with or without panitumumab as first-line treatment of advanced urothelial carcinoma in patients without H-Ras nor K-RAS mutations . Randomized phase II study Dr FLECHON Aude Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Vessie, dôme, col, méat, ouraque, FGFR Etude multicentrique, en ouvert, de phase I d'escalade de doses de BGJ398 oral, pan inhibiteur de kinase de FGFR, chez des patients adultes souffrant de tumeurs solides avancées. Dr BACHELOT Thomas Mlle LAURENT Séverine
severine.laurent@lyon.unicancer.fr
Vessie, dôme, col, méat, ouraque Etude de phase III randomisée comparant l'efficacité de l'association Gemcitbine et Cisplatine (CG) versus l'association Methotrexate, Vinblastine, Doxorubicine et Cisplatine à Haute Dose (MVAC-HD) dans le traitement péri-opératoire de patients présentant un Carcinome à Cellules Transitionnelles (CCT)de vessie infiltrant le muscle. Dr FLECHON Aude Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Voie aéro-digestive sup. (SAI) Essai de phase III, randomisé, en double aveugle, versus placebo, évaluant l'efficacité du BIBW 2992 en traitement de maintenance après une radio-chimiothérapie post opératoire dans les carcinomes épidermoïdes des voies aéro-digestives supérieures. Dr RACADOT Séverine Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures Etude de phase II, randomisée, multicentrique, de l'Afatinib (BIBW2992) administré en pré-opératoire chez des patients ayant un carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures non métastatiques, en vue d'identifier des biomarqueurs prédictifs et/ou pharmacodynamiques de l'activité biologique et de l'efficacité. Dr FAYETTE Jérôme Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures, N LIGNE METASTATIQUE, PIK3CA Phase II, Multicenter Trial of BKM120 in monotherapy in patients with recurrent or metastatic head and neck cancer progressive under platin and cetuximab-based chemotherapy (in combination or sequentially) whose tumor harbors a PI3KCA mutation. Dr FAYETTE Jérôme Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE Étude multicentrique, en ouvert, de phase Ib d'escalade de dose et de phase II randomisée, évaluant l’association du BYL719 et du cétuximab chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récidivant ou métastatique.(phase II) Dr FAYETTE Jérôme Mme BELLONE Nathalie
nathalie.bellone@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures, 1E LIGNE METASTATIQUE, LH AVANCÉ POUR LEQUEL AUCUNE OPTION CURATIVE N'EST DISPONIBLE Etude d'une évaluation gériatrique simplifiée réalisée par les oncologues avant traitement carcinologique par radiothérapie ou chimiothérapie chez les sujets âgés de 70 ans ou plus présentant un cancer épidermoïde inopérable de la tête et du cou. Dr FAYETTE Jérôme Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures Etude contrôlée randomisée évaluant l'effet de MUCIPLIQ versus placebo sur l’incidence des mucites radio-chimio-induites chez des patients atteints de carcinomes des VADS. Dr RACADOT Séverine Mme CHIRAT Françoise
francoise.chirat@lyon.unicancer.fr
28.85.
Voies aéro-digestives supérieures, 1E LIGNE METASTATIQUE, EGFR + Étude randomisée, contrôlée, en ouvert, multicentrique, de phase II visant à évaluer l’efficacité et la tolérance du CetuGEX™ en association avec une chimiothérapie comparé au cetuximab en association avec une chimiothérapie dans le traitement des patients atteints de carcinome épidermoïde récurrent et/ou métastatique de la tête et du cou de stade III/IV. Dr FAYETTE Jérôme Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
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