Les Essais cliniques en cours au Centre Léon

Le Centre Léon Bérard propose au sein de son établissement de nombreux essais cliniques : plus de 200 sont ainsi ouverts chaque année aux patients, dont 20 dont le CLB est promoteur.

Selon les derniers chiffres de 2015, plus de 24% de la file active est incluse dans un essais clinique.

Pour découvrir la recherche clinique au Centre Léon Bérard, cliquez sur cette page.

Découvrez nos essais cliniques phares sur cette page.

 

Localisation Étude clinique Investigateur A.E.C. / T.R.C.
SIOP CNS GCT II - Prospective trial for the diagnosis and treatment of children adolescents and young adults with intracranial germ cell tumours Dr FRAPPAZ Didier Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
IGR 2009: Etude des mécanismes biologiques associés à l'immunogénicité dans les lymphomes anaplasiques à grandes cellules (ALCL) ALK de l'enfant. Dr BERGERON Christophe Mme PETIT Caroline
caroline.petit@lyon.unicancer.fr
LIFSCREEN: Evaluation de l’intérêt de l’IRM corps entier pour la détection précoce des cancers chez les sujets porteurs de mutation constitutionnelle de p53 dans le cadre d’un syndrome de Li-Fraumeni. Pr LASSET Christine Mme BAYLE Carole
carole.bayle@lyon.unicancer.fr
COVAR: Etude de COségrégation familiale des VAriants nucléotidiques dans les gènes BRCA1/2 pour valider leur utilisation en conseil génétique Pr LASSET Christine

GENE HISTIO : Etude de la corrélation entre les mutations somatiques de Braf et la gravité de l'histiocytose langerhansienne afin de déterminer un groupe de patients éligible pour une thérapeutique ciblée (inhibiteurs de Braf); Etude des déterminants génétiques de susceptibilité de l'histiocytose langerhansienne Dr MAREC-BERARD Perrine Mme MERCIER Meredith
Meredith.MERCIER@lyon.unicancer.fr
MOST : A two-step, multicenter, randomized, open-label, phase II study evaluating the clinical benefit of a maintenance therapy targeting tumor molecular alterations in patients with refractory or progressive solid tumors after first line metastatic chemotherapy Pr BLAY Jean-yves Mr AGRAPART Vincent
Vincent.AGRAPART@lyon.unicancer.fr
PROFILER: Programme d'établissement du profil génétique des tumeurs malignes solides et hématologiques de tous types histologiques : orientation de la prise en charge thérapeutique des patients en fonction du profil génétique de la tumeur Pr BLAY Jean-yves Mr AGRAPART Vincent
Vincent.AGRAPART@lyon.unicancer.fr
TGM2013-NS : Etude multicentrique évaluant une stratégie thérapeutique adaptée au pronostic dans les tumeurs germinales malignes non séminomateuses extra crâniennes de l’enfant et de l’adolescent. Dr FAURE-CONTER Cécile Mme MERCIER Meredith
Meredith.MERCIER@lyon.unicancer.fr
Etude d’extension multicentrique, en ouvert, du RO5045337 (antagoniste du MDM2), administré par voie orale chez des patients ayant un cancer et traités par RO5045337 dans de précédentes études de phase I dont Roche est le promoteur. Pr BLAY Jean-yves Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
PER-OPERATOIRE HIFU-AR : Etude de phase II randomisée, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité d’une résection hépatique assistée par ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU-AR) sur la diminution des pertes sanguines chez des patients avec métastases hépatiques nécessitant une hépatectomie Pr RIVOIRE Michel Mlle RIVIERE Elise
elise.riviere@lyon.unicancer.fr
ALIM K :Essai prospectif, multicentrique, contrôlé, randomisé, évaluant l’efficacité de la nutrition parentérale sur la qualité de vie et la survie globale chez des patients en phase palliative d’un cancer. Dr CHVETZOFF Gisèle Mme SONDARJEE Ivana
Ivana.SONDARJEE@lyon.unicancer.fr
SBRT Pédiatrie - Traitements en conditions stéréotaxiques hypofractionnés des tumeurs malignes de l’enfant. Dr CLAUDE Line Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
CLARITY : Evaluation de l’échographie pour le contrôle de qualité de la radiothérapie pelvienne. Dr POMMIER Pascal Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Observatoire des cas d’Ostéonécrose de la Mâchoire Dr HEUDEL Pierre etienne Mme GIRODET Magali
Magali.GIRODET@lyon.unicancer.fr
Etude de phase II multicentrique, randomisée, en ouvert, utilisant une méthode bayésienne, évaluant la faisabilité de la kyphoplastie dans le traitement local des métastases rachidiennes de tumeurs solides. Dr CUINET Marie Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
BRAF V600, BRAF ACTIVATRICE Accès sécurisé au vemurafenib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique de BRAF.(UC –0105/1401) Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mme CHOCAT Marine
Marine.CHOCAT@lyon.unicancer.fr
BRCA 1 + CirCA 01 : Détection : Détection d'ADN tumoral circulant et suivi des patientes porteuses de mutation BRCA1. Pr LASSET Christine

KF5503-66 : An open-label trial, enrolling subjects aged 6 years to less than 18 years suffering from pain requiring prolonged release opioid treatment, to evaluate the safety and efficacy of tapentadol PR versus morphine PR, followed by an open-label extension. Dr MAREC-BERARD Perrine Mme MERCIER Meredith
Meredith.MERCIER@lyon.unicancer.fr
Evaluation d’un gel de morphine oral dans les mucites chimioinduites de l’enfant et du jeune adulte Dr MAREC-BERARD Perrine Mme MERCIER Meredith
Meredith.MERCIER@lyon.unicancer.fr
Evaluation de la cryoablation des tumeurs desmoïdes non-abdominopelviennes inopérables évoluant sous traitement médical Pr PILLEUL Frank Mr TANGUY Sylvain
sylvain.tanguys@lyon.unicancer.fr
SALTO-2 : (Suivi à long terme en oncologie) Prise en charge à long terme des adultes guéris d’un cancer pédiatrique en région Rhône-Alpes- Etude multicentrique. Dr FAURE-CONTER Cécile Mme MERCIER Meredith
Meredith.MERCIER@lyon.unicancer.fr
REFRACTAIRE OU EN RECHUTE GO29664 : Etude de phase précoce multicentrique en ouvert visant à évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique de l'anticorps anti-PD-L1 (MPDL3280A) chez les enfants et les jeunes adultes atteints de tumeurs solides précédemment traitées Dr FRAPPAZ Didier Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
MARGIC: Evaluation médico-économique de l’utilisation d’un instrument sur mesure pour l’exérèse chirurgicale des tumeurs malignes osseuses du bassin par rapport au traitement chirurgical de référence Dr VAZ Gualter Mlle CHARRETON Amandine
Amandine.CHARRETON@lyon.unicancer.fr
MK3475-158 : Essai clinique avec le Pembrolizumab (MK34-75) évaluant des biomarqueurs prédictifs chez des patients présentant des tumeurs solides avancée (KEYNOTE 158) Dr CASSIER Philippe Mlle BENET Charlotte
Charlotte.BENET@lyon.unicancer.fr
1ÉRE LIGNE ALT GIST EORTC 1321 : Etude randomisée de phase II comparant l'imatinib à de l'imatinib alterné avec du régorafenib en première ligne de traitement dans les GIST avancés Pr BLAY Jean-yves Mme BELLONE Nathalie
nathalie.bellone@lyon.unicancer.fr
2ÈME LIGNE, ALK + CLDK378A2407 ASCEND10 : Etude de phase II, en ouvert, multicentrique, à plusieurs bras évaluant le céritinib chez des patients atteints de tumeurs malignes solides ou hématologiques à un statut avancé, caractérisé par des anomalies du gène ALK (Anaplastic Lymphome kinase) Pr RAY-COQUARD Isabelle Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
LIDOSP : Efficacité de la lidocaïne versus placebo pour les patients présentant des douleurs à composantes neuropathiques réfractaires aux opioïdes-Etude multicentrique, prospective et randomisée en double aveugle Dr CHVETZOFF Gisèle Mlle BEN SALEM BAWAR Sarah
Sarah.BENSALEM@lyon.unicancer.fr
PRESOV: Etude de l’effet d’un agoniste du GnRH sur le maintien de la réserve ovarienne chez des adolescentes et jeunes femmes traitées par des alkylants pour un cancer Dr ROUSSET JABLONSKI Christine Mme MERCIER Meredith
Meredith.MERCIER@lyon.unicancer.fr
MAPPYACTS: Etude clinique prospective, multicentrique, de preuve de concept évaluant les possibilités de stratifier le traitement des patients selon le profil moléculaire des tumeurs en rechute ou réfractaire chez l'enfant Dr FRAPPAZ Didier Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
PREPARE : Place de l’intervention gériatrique chez les sujets âgés traités pour un cancer, essai de phase III Dr TERRET Catherine Mme CHRISTIN Claudine
Claudine.CHRISTIN@lyon.unicancer.fr
ALTITUDES-1508 : Base Clinico-Biologique nationale des cas incidents de tumeurs desmoïdes Dr CORRADINI Nadège Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
BRAF V600 GO28399 : ÉTUDE D’EXTENSION (DE REPRISE) EN OUVERT DU VÉMURAFÉNIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS MALIGNES ET PORTEURS DE LA MUTATION BRAFV600 PRÉCÉDEMMENT INCLUS DANS UN PROTOCOLE ANTÉRIEUR PORTANT SUR LE VÉMURAFÉNIB Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
SALTO-DNA (suivi à long terme en oncologie) Evaluation des facteurs génétiques prédisposant aux complications à long terme chez les adultes guéris d'un cancer pédiatrique en région Rhône -Alpes Dr FAURE-CONTER Cécile Mme MERCIER Meredith
Meredith.MERCIER@lyon.unicancer.fr
1ÉRE LIGNE HALO-109-301 : Etude multicentrique de phase 3, randomisée, en double insu, contrôlée contre placebo, évaluant la hyaluronidase humaine recombinante PEGylée (PEGPH20) associée au nab-paclitaxel plus la gemcitabine par rapport à un placebo associé au nab-paclitaxel plus la gemcitabine chez des patients présentant un adénocarcinome canalaire pancréatique riche en acide hyaluronique, de stade IV, non traité auparavant Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr PALES ESPINOSA Denis
Denis.PALES-ESPINOSA@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif GASTRICHIP:Intérêt de la ChimioHyperthermie Intrapéritonéale (CHIP) adjuvante à l’oxaliplatine dans le traitement curatif des cancers gastriques avancés. Etude nationale, randomisée et multicentrique de phase III. Dr MEEUS Pierre Mme SONDARJEE Ivana
Ivana.SONDARJEE@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif A phase III clinical trial of intra-arterial TheraSphere in the treatment of patients with unresecable hepatocellular carcinma (HCC). Pr PILLEUL Frank Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif BACAP : Base Anatomo-Clinique de l’Adénocarcinome Pancréatique Dr GUIBERT Pierre Mr TANGUY Sylvain
sylvain.tanguys@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif, 1E LIGNE METASTATIQUE I3O-MC-JSBF : Etude de phase II randomisée, en double aveugle évaluant le ramucirumab ou le merestinib versus placebo associé au cisplatine et à la gemcitabine comme traitement de première ligne chez des patients atteints d'un cancer des voies biliaires localement avancé ou métastatique Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mme BELLONE Nathalie
nathalie.bellone@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif BIG RENAPE: Base clinico-biologique des carcinoses péritonéales d'origine digestive Dr MEEUS Pierre Mlle BEN SALEM BAWAR Sarah
Sarah.BENSALEM@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Appareil digestif (SAI) TOPAZE : Modalités d’utilisation du G-CSF Zarzio® dans la pratique clinique chez des patients recevant un protocole de chimiothérapie dont la période de repos est inférieure ou égale à 14 jours, dans le cadre du traitement d’un cancer mammaire, bronchique, digestif ou d’un lymphome Dr TREDAN Olivier Mlle CHARRETON Amandine
Amandine.CHARRETON@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Colon, PER-OPERATOIRE HIFU - Evaluation chez des patients nécessitant une chirurgie de résection de métastases hépatiques de cancers colorectaux de la faisabilité de l'innocuité et de l'efficacité de la destruction tumorale par ultrasons focalisés de haute intensité Pr RIVOIRE Michel Mlle RIVIERE Elise
elise.riviere@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Colon, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Colon MEDIPLEX : Etude de Phase I d'escalade de dose, suivie d'une phase d'extension, évaluant la tolérance et l'activité anti-tumorale d'une combinaison thérapeutique associant un anticorps anti-PDL1 (DURVALUMAB) et un inhibiteur du récepteur CSF1R (PEXIDARTINIB) chez des patients atteints d'un cancer colorectal ou du pancréas à un stade avancé ou métastatique Dr CASSIER Philippe Mlle LAURENT Séverine
severine.laurent@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Colon, 2E LIGNE METASTATIQUE, KRAS WT, NRAS WT Etude de phase II randomisée comparant un traitement d’entretien par cetuximab seul à une pause thérapeutique en cas de cancer colorectal métastatique avec gène KRAS et NRAS sauvages répondeur ou contrôlé après 8 cycles de FOLFIRI plus cetuximab Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mme CHRISTIN Claudine
Claudine.CHRISTIN@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Colon, 1E LIGNE METASTATIQUE MK3475-177 KEYNOTE-177: Etude de phase III avec le pembrolizumab (MK-3475) comparé à une chimiothérapie dans le carcinome colorectal de stade IV présentant une grande instabilité microsatellitaire (MSI-H) ou une déficience du système MMR "Mistmatch Repair" Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr PALES ESPINOSA Denis
Denis.PALES-ESPINOSA@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Colon, 3E LIGNE METASTATIQUE, N LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE CL3-95005-004 : An open-label early access phase IIIb study of trifluridine / tipiracil (S 95005/TAS-102) in patients with a pretreated metastatic colorectal cancer Dr SARABI Matthieu Mr PALES ESPINOSA Denis
Denis.PALES-ESPINOSA@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Colon EXPRESS : Etude du degré d'altération génomique comme prédicteur des réponses exceptionnelles et inattendues aux thérapies ciblées chez des patients avec des tumeurs solides Dr HEUDEL Pierre etienne Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Estomac, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Estomac, PER-OPERATOIRE, HER2- Phase II Study of nab-paclitaxel plus FOLFOX as perioperative chemotherapy in Patients with HER2 negative Operable Esogastric Adenocarcinoma Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mlle BEN SALEM BAWAR Sarah
Sarah.BENSALEM@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Estomac, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE I4T-MC-JVDF : Etude de phase I, ouverte, multicentrique, du Ramucirumab plus Pembrolizumab chez des patients atteints d'Adécarcinome Gastrique ou de la charnière Gastro-Oesophagienne, de Cancer du Poumon Non à Petites Cellules, ou de Carcinome Urothélial à Cellules Transitionnelles, localement avancés non résécables ou métastatiques Dr CASSIER Philippe Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Estomac, 3E LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE TAGS : TO-TAS-102-302: Etude randomisée de phase 3, en double aveugle, visant à comparer l'association TAS-102 plus traitement symptomatique optimal (TSO) et l'association placebo plus TSO chez des patients atteints de cancer gastrique métastatique réfractaire aux traitements standards Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mme CHRISTIN Claudine
Claudine.CHRISTIN@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Foie, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Intestin grêle, 3E LIGNE METASTATIQUE, N LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, BRAF V600 Etude de phase II, en ouvert, évaluant l'efficacité clinique et la tolérance de l'association du Dabrafenib et du Trametinib chez des patients atteints de cancers rares, de plusieurs types histologiques, présentant une mutation BRAF V600E. Pr BLAY Jean-yves Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Intestin grêle, 1ÉRE LIGNE BALLAD - Prodige 33: Etude de phase III visant à évaluer le bénéfice d’une chimiothérapie adjuvante dans l’adénocarcinome de l’intestin grêle Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr PALES ESPINOSA Denis
Denis.PALES-ESPINOSA@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Oesophage THEODORA: Evaluation de la radiosensibilité de patients atteints de cancer éligibles à une radiothérapie ou radio-chimiothérapie préopératoire Dr SUNYACH Marie pierre Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Oesophage, PER-OPERATOIRE, HER2- Phase II Study of nab-paclitaxel plus FOLFOX as perioperative chemotherapy in Patients with HER2 negative Operable Esogastric Adenocarcinoma Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mlle BEN SALEM BAWAR Sarah
Sarah.BENSALEM@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Oesophage, 2E LIGNE METASTATIQUE MK-3475-181 : Etude de phase III, randomisée, en ouvert, portant sur le pembrolizumab (MK3475) versus un traitement au choix de l'investigateur, Docetaxel Paclitaxel ou Irinotecan chez des patients présentant un adénocarcinome métastatique avancé de l'œsophage et des patientes présentant un carcinome à cellules squameuses de l'oesophage, ayant progressé après la première ligne de thérapie santard (KEYNOTE -181) Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr PALES ESPINOSA Denis
Denis.PALES-ESPINOSA@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Pancréas, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Pancréas MEDIPLEX : Etude de Phase I d'escalade de dose, suivie d'une phase d'extension, évaluant la tolérance et l'activité anti-tumorale d'une combinaison thérapeutique associant un anticorps anti-PDL1 (DURVALUMAB) et un inhibiteur du récepteur CSF1R (PEXIDARTINIB) chez des patients atteints d'un cancer colorectal ou du pancréas à un stade avancé ou métastatique Dr CASSIER Philippe Mlle LAURENT Séverine
severine.laurent@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Pancréas Etude multicentrique randomisée d'évaluation d'un programma d'Activité Physique Adaptée chez des malades ayant un Cancer du Pancréas non résécable, localement avancé ou métastatique Dr DESSEIGNE Françoise Mme TOUILLAUD Marina
marina.touillaud@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Rectum, PER-OPERATOIRE HIFU - Evaluation chez des patients nécessitant une chirurgie de résection de métastases hépatiques de cancers colorectaux de la faisabilité de l'innocuité et de l'efficacité de la destruction tumorale par ultrasons focalisés de haute intensité Pr RIVOIRE Michel Mlle RIVIERE Elise
elise.riviere@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Rectum, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Rectum THEODORA: Evaluation de la radiosensibilité de patients atteints de cancer éligibles à une radiothérapie ou radio-chimiothérapie préopératoire Dr SUNYACH Marie pierre Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Rectum, 1ÉRE LIGNE NEOFIRINOX PRODIGE 23 - Étude de phase III comparant une radiochimiothérapie préopératoire à une chimiothérapie néoadjuvante par FOLFIRINOX suivie de radiochimiothérapie préopératoire pour les patients atteints de cancers du rectum localement avancés Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mme CHRISTIN Claudine
Claudine.CHRISTIN@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Rectum MEDIPLEX : Etude de Phase I d'escalade de dose, suivie d'une phase d'extension, évaluant la tolérance et l'activité anti-tumorale d'une combinaison thérapeutique associant un anticorps anti-PDL1 (DURVALUMAB) et un inhibiteur du récepteur CSF1R (PEXIDARTINIB) chez des patients atteints d'un cancer colorectal ou du pancréas à un stade avancé ou métastatique Dr CASSIER Philippe Mlle LAURENT Séverine
severine.laurent@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Rectum OPERA : PHASE III trial comparing after neoadjuvant chemoradiotherapy a radiation dose escalation using 2 different approaches : external beam irradiation therapy and an endocavitary RT wih contact therapy for patients presenting rectal adenocarcinoma T2 T3 < 5 cm Dr CARRIE Christian Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Rectum, 2E LIGNE METASTATIQUE, KRAS WT, NRAS WT Etude de phase II randomisée comparant un traitement d’entretien par cetuximab seul à une pause thérapeutique en cas de cancer colorectal métastatique avec gène KRAS et NRAS sauvages répondeur ou contrôlé après 8 cycles de FOLFIRI plus cetuximab Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mme CHRISTIN Claudine
Claudine.CHRISTIN@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Rectum, NEO ADJUVANT NACRE PRODIGE 42 GERICO12/UCGI»: Etude de phase III évaluant deux traitements néoadjuvants, radio-chimiothérapie (5 semaines-50Gy+Capécitabine) et radiothérapie (1 semaine-25Gy), chez les patients âgés de plus de 75 ans porteurs d’un adénocarcinome du rectum localement évolué Dr MARTEL-LAFAY Isabelle Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Rectum, 1E LIGNE METASTATIQUE MK3475-177 KEYNOTE-177: Etude de phase III avec le pembrolizumab (MK-3475) comparé à une chimiothérapie dans le carcinome colorectal de stade IV présentant une grande instabilité microsatellitaire (MSI-H) ou une déficience du système MMR "Mistmatch Repair" Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr PALES ESPINOSA Denis
Denis.PALES-ESPINOSA@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Rectum, 3E LIGNE METASTATIQUE, N LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE CL3-95005-004 : An open-label early access phase IIIb study of trifluridine / tipiracil (S 95005/TAS-102) in patients with a pretreated metastatic colorectal cancer Dr SARABI Matthieu Mr PALES ESPINOSA Denis
Denis.PALES-ESPINOSA@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Rectum EXPRESS : Etude du degré d'altération génomique comme prédicteur des réponses exceptionnelles et inattendues aux thérapies ciblées chez des patients avec des tumeurs solides Dr HEUDEL Pierre etienne Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Vésicule biliaire, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Vésicule biliaire, 3E LIGNE METASTATIQUE, N LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, BRAF V600 Etude de phase II, en ouvert, évaluant l'efficacité clinique et la tolérance de l'association du Dabrafenib et du Trametinib chez des patients atteints de cancers rares, de plusieurs types histologiques, présentant une mutation BRAF V600E. Pr BLAY Jean-yves Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin, NEO ADJUVANT, ADJUVANT, 1E LIGNE METASTATIQUE, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE, N LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, PER-OPERATOIRE, NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ, 2ÈME LIGNE OTMRG: Organisation de la prise en charge d'une patiente atteinte de tumeur maligne rare gynécologique. Observatoire présenté au CREC par Arlette Dumortier le 22/12/2011. Pr RAY-COQUARD Isabelle Mme ARBAULT Carole
carole.arbault@lyon.unicancer.fr
27.65.
Appareil Genital Féminin PAOLA-1 : Etude randomisée de phase III, en double aveugle, comparant olaparib vs placebo chez des patientes atteintes de cancer séreux ou endométrioïde de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine traitées en 1ère ligne par l’association sel de platine-taxane et bevacizumab Pr RAY-COQUARD Isabelle Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin VICTORIA : Etude multicentrique, randomisée en ouvert, de phase I/II évaluant un inhibiteur de mTOR (AZD2014) en association avec l'anastrozole versus anastrozole en monothérapie pour le traitement de patientes atteintes d'adénocarcinome de l'endomètre avec récepteurs hormonaux positifs en phase métastatique ou avancée Dr HEUDEL Pierre etienne Mme HALLOUZ Amina
Amina.HALLOUZ@lyon.unicancer.fr
68.40.
Appareil Genital Féminin, NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ SENTIRAD 15-02 : Etude randomisée comparant la politique sentinelle aux protocoles actuels de stadification initiale de la maladie dans les carcinomes endométriaux précoces à risque intermédiaire et haut risque de rechute Dr BEURRIER Frédéric Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE ATALANTE: Etude de phase III, randomisée, en double aveugle comparant atezolizumab versus placebo chez des patientes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, des trompes ou du péritoine, en rechute sensible au platine et traitées par l’association d’une chimiothérapie à base de platine et de bevacizumab Dr HEUDEL Pierre etienne Mme HALLOUZ Amina
Amina.HALLOUZ@lyon.unicancer.fr
68.40.
Appareil Genital Féminin NICCC : Etude de phase II, randomisée, comparant le Nintedanib (BIB1120) à la chimiothérapie, chez des patientes en rechute précoce d'un carcinome à cellules claires de l'ovaire ou de l'endomètre Dr HEUDEL Pierre etienne Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin / Col de l'utérus SHAPE : Essai randomisé de phase III comparant une hystérectomie élargie avec lymphadénectomie pelvienne à une hystérectomie simple avec lymphadénectomie pelvienne chez des patientes atteintes de cancer débutant du col utérin à bas risque Dr CHOPIN Nicolas Mme HALLOUZ Amina
Amina.HALLOUZ@lyon.unicancer.fr
68.40.
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe CHIPOR : Etude randomisée de phase III évaluant la Chimiothérapie Hyperthermique Intra Péritonéale dans le traitement du cancer de l'Ovaire en Récidive. Dr MEEUS Pierre Mme SONDARJEE Ivana
Ivana.SONDARJEE@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe 20110178 TROCADERO: Etude rétrospective des caractéristiques, des modèles de prise en charge du traitement, de l'utilisation des ressources de santé et de l'historique des événements chez des sujets atteints de cancer de l'ovaire récidivant, en France et en Allemagne. Pr RAY-COQUARD Isabelle Mme DUCIMETIERE Françoise
francoise.ducimetiere@lyon.unicancer.fr
59.35.
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe IMODI : Etude clinique prospective avec recueil d'échantillons biologiques chez des patients ayant l'un des types de cancers identifiés dans le cadre du programme IMODI, ou à risque pour l'un de ces cancers. Dr TREDAN Olivier Mlle CHARRETON Amandine
Amandine.CHARRETON@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe Essai multicentrique randomisé évaluant 3 schémas d’administration du carboplatine +/- paclitaxel chez les femmes âgées vulnérables en stade III-IV avancé d’un cancer ovarien. Dr TREDAN Olivier Mme HALLOUZ Amina
Amina.HALLOUZ@lyon.unicancer.fr
68.40.
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE Essai randomisé, ouvert, comparatif, multicentrique de phase II étudiant l’efficacité et la tolérance du REGorafenib versus tamoxifen chez des patientes atteintes d’un cancer OVARien sensible au platine avec un CA 125 sérique élevé mais sans symptôme de progression de la maladie Dr TREDAN Olivier Mme HALLOUZ Amina
Amina.HALLOUZ@lyon.unicancer.fr
68.40.
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe VIVROVAIRE Volet 3: Quelle qualité de vie pour les femmes en longue rémission d’un cancer de l’ovaire ? Dr TREDAN Olivier Mlle CHARRETON Amandine
Amandine.CHARRETON@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE JAVELIN OVARIAN 200 B9991009: Etude ouverte de phase III, multicentrique, randomisée, évaluant l'avelumab (MSB0010718C) seul ou en association avec la doxorubicine liposomale pégylée par rapport à la doxorubicine liposomale pégylée seule chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant/réfractaire aux sels de platine Pr RAY-COQUARD Isabelle Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe T-REX : Etude de la réponse biologique à différents agents thérapeutiques à partir d'échantillons de tissus mammaire et ovarien présentant un cancer du sein ou de l'ovaire et mis en culture 48h. Dr TREDAN Olivier Mlle CHARRETON Amandine
Amandine.CHARRETON@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe EXPRESS : Etude du degré d'altération génomique comme prédicteur des réponses exceptionnelles et inattendues aux thérapies ciblées chez des patients avec des tumeurs solides Dr HEUDEL Pierre etienne Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe NICCC : Etude de phase II, randomisée, comparant le Nintedanib (BIB1120) à la chimiothérapie, chez des patientes en rechute précoce d'un carcinome à cellules claires de l'ovaire ou de l'endomètre Dr HEUDEL Pierre etienne Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe EUTROC-PiSARRO APR-407 : Activation du gène suppresseur de tumeur p53 dans le cancer séreux ovarien récidivant_étude de phase Ib, II, évaluant une association chimiothérapeutique systémique à base de carboplatine/doxorubicine liposomale pegylée avec ou sans APR-246 Pr RAY-COQUARD Isabelle Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin GETUG P05 : Evaluation médico-économique d'une radiothérapie externe première associée à un boost en curiethérapie comparée à une irradiation externe exclusive dans les cancers de la prostate de risque intermédiaire. Dr POMMIER Pascal Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE I4T-MC-JVDF : Etude de phase I, ouverte, multicentrique, du Ramucirumab plus Pembrolizumab chez des patients atteints d'Adécarcinome Gastrique ou de la charnière Gastro-Oesophagienne, de Cancer du Poumon Non à Petites Cellules, ou de Carcinome Urothélial à Cellules Transitionnelles, localement avancés non résécables ou métastatiques Dr CASSIER Philippe Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin / Prostate, 1E LIGNE METASTATIQUE PREVAIL : Etude internationale, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo de phase III sur l'efficacité et l'innocuité du MDV3100 par prise orale chez des patients naïfs de chimiothérapie atteints d'un cancer évolutif métastatique de la prostate et chz qui un traitement anti-androgénique a échoué. Dr FLECHON Aude Mlle RIVIERE Elise
elise.riviere@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin / Prostate CARLHA: Evaluation de la toxicité et de l'efficacité de la radiothérapie combinée à 6 mois de traitement hormonal agoniste LH-RH et Abiraterone dans les rechutes biologiques de cancer de la prostate après chirurgie. Dr CARRIE Christian Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin / Prostate, NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ PEACE 2 : Etude de phase III, randomisée, d’évaluation du cabazitaxel et d’une radiothérapie pelvienne chez des patients présentant un cancer de prostate localisé à haut risque de rechute, selon un plan factoriel. Dr FLECHON Aude Mme GUILLEMIN Sandrine
Sandrine.GUILLEMIN@lyon.unicancer.fr
51.11.
Appareil Génital Masculin / Prostate, 1E LIGNE METASTATIQUE PEACE 1 / GETUG-AF : A prospective randomised phase III study of androgen deprivation therapy with or without local radiotherapy with or without abiraterone acetate and prednisone in patients with metastatic hormone-naïve prostate cancer. Dr FLECHON Aude Mme GUILLEMIN Sandrine
Sandrine.GUILLEMIN@lyon.unicancer.fr
51.11.
Appareil Génital Masculin / Prostate Evaluation prospective concomitante de 2 systèmes d¡¯imagerie pour le suivi intra-fraction des mouvements de la prostate en cours de radiothérapie : échographie trans-périnéale (Clarity®) vs. transmetteur RF (RayPilot®) Dr POMMIER Pascal Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin / Prostate, 3E LIGNE METASTATIQUE CARD LPS14201: Etude randomisée, en ouvert, multicentrique, comparant l'efficacité de Cabazitaxel à un agent ciblant la voie androgénique (ACVA; abiratérone ou enzalutamide) chez des patients atteints de CPRCm précédemment traités par docétaxel et ayant rapidement progressé sous ACVA (CARD) Dr FLECHON Aude Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin / Prostate, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE MK3475-199: Etude de phase II portant sur le pembrolizumab (MK3475) chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique-résistant à la castration, précédemment traités par chimiothérapie (KEYNOTE-199) Dr FLECHON Aude Mme GUILLEMIN Sandrine
Sandrine.GUILLEMIN@lyon.unicancer.fr
51.11.
Appareil Génital Masculin / Testicule, ADJUVANT, 1E LIGNE METASTATIQUE SEMITEP: Stratégie thérapeutique guidée par la TEP-TDM pour les patients atteints de séminome de stade I ou métastatique Dr FLECHON Aude Mlle RIVIERE Elise
elise.riviere@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin / Tumeur Germinale gonadique, 3E LIGNE METASTATIQUE, N LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, BRAF V600 Etude de phase II, en ouvert, évaluant l'efficacité clinique et la tolérance de l'association du Dabrafenib et du Trametinib chez des patients atteints de cancers rares, de plusieurs types histologiques, présentant une mutation BRAF V600E. Pr BLAY Jean-yves Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin / Tumeur Germinale gonadique, 3E LIGNE METASTATIQUE Etude de phase II prospective évaluant le cabazitaxel chez des hommes atteints de tumeurs germinales non séminomateuses avancées pré traités par chimiothérapie. Dr FLECHON Aude Mme GUILLEMIN Sandrine
Sandrine.GUILLEMIN@lyon.unicancer.fr
51.11.
Appareil Respiratoire - Médiastin GFPC 01.14 : Etude multicentrique prospective évaluant l’efficacité d’une radiothérapie stéréotaxique pulmonaire adjointe à une radio-chimiothérapie concomitante pour les carcinomes bronchiques non à petites cellules de stade III non-résécables présentant une tumeur primitive périphérique. Dr MARTEL-LAFAY Isabelle Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE I4T-MC-JVDF : Etude de phase I, ouverte, multicentrique, du Ramucirumab plus Pembrolizumab chez des patients atteints d'Adécarcinome Gastrique ou de la charnière Gastro-Oesophagienne, de Cancer du Poumon Non à Petites Cellules, ou de Carcinome Urothélial à Cellules Transitionnelles, localement avancés non résécables ou métastatiques Dr CASSIER Philippe Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE, HÉRÉGULINE + SHERLOC MM-121-01-02-09 : Etude de phase II évaluant l’association MM-121 plus docetaxel ou le pémétrexed en comparaison avec le docetaxel ou le pemetrexed seul, chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique présentant un test positif pour l’héréguline Dr PEROL Maurice Mlle LINARD Pauline
pauline.linard@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin, 1ÉRE LIGNE, PD-L1 + GO29527: Étude de phase III, en ouvert, randomisée, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’atézolizumab (anticorps anti-PD-L1) en comparaison avec les soins de support suite à une chimiothérapie adjuvante à base de cisplatine chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules de stade IB à IIIA réséqué en totalité Dr PEROL Maurice Mlle LINARD Pauline
pauline.linard@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée midP: Etude de phase II évaluant l’intérêt d’une nouvelle stratégie guidée par l’image, stratégie MID-POSITION, dans le traitement des carcinomes bronchiques non à petites cellules localement avancés non opérés. Dr CLAUDE Line Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée LUNG ART :Essai de phase III comparant une radiothérapie médiastinale conformationnelle post opératoire à l'absence de radiothérapie après chirurgie complète chez des patients présentant un carcinome bronchique NAPC avec envahissement médiastinal N2. Dr BENEYTON Violaine Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée SAFIR 02 (LUNG): Evaluation de la génomique à haut débit comme outil de décision thérapeutique pour les patients porteurs d'un cancer bronchique non à petites cellules métastatiques. Dr PEROL Maurice Mr PALES ESPINOSA Denis
Denis.PALES-ESPINOSA@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée I3Y-MC-JPBO : Etude de phase II évaluant l’abémaciclib chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), d’un mélanome ou d’un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs et présentant des métastases cérébrales Dr BACHELOT Thomas Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée LIBIL : PROGRAMME DE CREATION D’UNE COLLECTION DE BIOPSIES LIQUIDES CHEZ LES PATIENTS PORTEURS D’UN CARCINOME BRONCHIQUE NON A PETITES CELLULES Dr SAINTIGNY Pierre

Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée, ADJUVANT, EGFR + ADAURA : Etude de phase III randomisée, contrôlée contre placebo, en double aveugle, multicentrique, évaluant l’efficacité et l’innocuité de l’AZD9291 par rapport à un placebo, chez des patients présentant un carcinome broncho-pulmonaire non à petites cellules de stade IB-IIIA avec mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique, après une résection de la tumeur, avec ou sans chimiothérapie adjuvante Dr PEROL Maurice Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée TOPAZE : Modalités d’utilisation du G-CSF Zarzio® dans la pratique clinique chez des patients recevant un protocole de chimiothérapie dont la période de repos est inférieure ou égale à 14 jours, dans le cadre du traitement d’un cancer mammaire, bronchique, digestif ou d’un lymphome Dr TREDAN Olivier Mlle CHARRETON Amandine
Amandine.CHARRETON@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée, 2ÈME LIGNE CA209-451 : Etude de phase III, randomisée, multicentrique et en double aveugle, comparant nivolumab vs nivolumab combiné à ipilimumab vs placebo en consolidation chez des patients présentant un cancer bronchique à petites cellules diffus, après traitement en première ligne par chimiothérapie à base de platines Dr PEROL Maurice Mr PALES ESPINOSA Denis
Denis.PALES-ESPINOSA@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée, 3ÈME LIGNE ET +, LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, DLL3 TRINITY SCRX001-002 : Étude de phase 2, en ouvert et portant sur un seul groupe, destinée à évaluer l’efficacité, l’innocuité et la pharmacocinétique du rovalpituzumab tésirine (SC16LD6.5) chez les patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules exprimant la protéine DLL3 (Delta-Like 3) récidivant ou réfractaire, en traitement de troisième ligne et traitement ultérieur (TRINITY) Dr FAYETTE Jérôme Mlle BEN SALEM BAWAR Sarah
Sarah.BENSALEM@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée CacheMire : Etude transversale, multicentrique, non-interventionnelle évaluant la fréquence et la prise en charge de la cachexie et symptômes associés chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules. Dr MARTEL-LAFAY Isabelle Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée EXPRESS : Etude du degré d'altération génomique comme prédicteur des réponses exceptionnelles et inattendues aux thérapies ciblées chez des patients avec des tumeurs solides Dr HEUDEL Pierre etienne Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Appareil urinaire, 1E LIGNE METASTATIQUE Etude prospective de phase II de la combinaison Gemcitabine plus sel de platine en association avec le bevacizumab (Avastin®) pour le traitement du Carcinome du canal collecteur métastatique. Dr FLECHON Aude Mme GUILLEMIN Sandrine
Sandrine.GUILLEMIN@lyon.unicancer.fr
51.11.
Appareil urinaire, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE I4T-MC-JVDF : Etude de phase I, ouverte, multicentrique, du Ramucirumab plus Pembrolizumab chez des patients atteints d'Adécarcinome Gastrique ou de la charnière Gastro-Oesophagienne, de Cancer du Poumon Non à Petites Cellules, ou de Carcinome Urothélial à Cellules Transitionnelles, localement avancés non résécables ou métastatiques Dr CASSIER Philippe Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Appareil urinaire, ANOMALIE FGFR Etude de phase II, multicentrique, en ouvert, avec 2 bras de traitement, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de deux schémas posologiques d’un pan-inhibiteur de la tyrosine kinase de l’FGFR (JNJ-42756493) chez des patients atteints d’un cancer urothélial métastatique ou non-résécable chirurgicalement et présentant des altérations génomiques du FGFR Dr FLECHON Aude Mme GUILLEMIN Sandrine
Sandrine.GUILLEMIN@lyon.unicancer.fr
51.11.
Appareil urinaire / Rein CARMENA - P070144 - Essai randomisé de phase III évaluant l'intérêt de la néphrectomie chez les patients atteints de cancer du rein métastatique d'emblée et traités par anti-angiogénique. Pr NEGRIER Sylvie Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Appareil urinaire / Rein, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil urinaire / Rein, 1ÈRE LIGNE METASTATIQUE OU LOCALEMENT AVANCE AXIPAP Etude multicentrique de phase II évaluant l'axitinib en première ligne de traitement des carcinomes rénaux papillaires (PRCC) métastatiques ou localement avancés Pr NEGRIER Sylvie Mme GUILLEMIN Sandrine
Sandrine.GUILLEMIN@lyon.unicancer.fr
51.11.
Appareil urinaire / Rein, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE GETUG-AFU 26 - Nivoren:Essai de phase II évaluant l'innocuité du Nivolumab chez les patients atteints d'un carcinome rénal métastatique ayant progressé pendant ou après un traitement anti-angiogénique systémique préalable Pr NEGRIER Sylvie Mme MYARD Magali
Magali.MYARD@lyon.unicancer.fr
60.36.
Appareil urinaire / Rein SUP-R: Suivi thérapeutique pharmacologique du Sunitinib et du Pazopanib dans les cancers du rein avancés ou métastatiques Dr BOYLE Helen Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil urinaire / Rein, 1E LIGNE METASTATIQUE Etude de phase III, multinationale, randomisée, en ouvert, en groupes parallèles de l'avélumab (MSB0010718C) en association avec l'axitinib (Inlyta) comparé à une monothérapie par sunitinib (sutent) en traitement de première intention chez des patients atteints d'un carcinome à cellules rénales avancé Pr NEGRIER Sylvie Mme MYARD Magali
Magali.MYARD@lyon.unicancer.fr
60.36.
Appareil urinaire / Rein EXPRESS : Etude du degré d'altération génomique comme prédicteur des réponses exceptionnelles et inattendues aux thérapies ciblées chez des patients avec des tumeurs solides Dr HEUDEL Pierre etienne Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Appareil urinaire / Vessie, dôme, col, méat, ouraque VESPER: Etude de phase III randomisée comparant l'efficacité de l'association Gemcitbine et Cisplatine (CG) versus l'association Methotrexate, Vinblastine, Doxorubicine et Cisplatine à Haute Dose (MVAC-HD) dans le traitement péri-opératoire de patients présentant un Carcinome à Cellules Transitionnelles (CCT)de vessie infiltrant le muscle. Dr FLECHON Aude Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Appareil urinaire / Vessie, dôme, col, méat, ouraque Etude de phase II/III randomisée multicentrique d’évaluation d’une chimiothérapie par Cisplatine fractionné/Gemcitabine ou Carboplatine/Gemcitabine dans une population de patients porteurs d’un cancer urothélial avancé ou métastatique dont la fonction rénale est altérée. Dr FLECHON Aude Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Appareil urinaire / Vessie, dôme, col, méat, ouraque, ADJUVANT, PD-L1 + WO29636 - IMvigor010: Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, évaluant MPDL3280A (anticorps anti-PD-L1) versus observation en traitement adjuvant chez des patients atteints d’un cancer de la vessie infiltrant le muscle,PD-L1+, à haut risque de récidive après cystectomie Dr FLECHON Aude Mme GUILLEMIN Sandrine
Sandrine.GUILLEMIN@lyon.unicancer.fr
51.11.
Appareil urinaire / Vessie, dôme, col, méat, ouraque, MAINTENANCE APRES 1ERE LIGNE METASTATIQUE JAVELIN Vessie B9991001: A Randomized Open-Label Multi-center Phase III Study to Evaluate Efficacy and Safety of Avelumab (MSB0010718C) Versus Best Supportive Care for Maintenance Treatment After First-Line Chemotherapy in Patients with Advanced Urothelial Bladder Cancer Dr FLECHON Aude Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil urinaire / Vessie, dôme, col, méat, ouraque, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE BISCAY D2615C00001 : An open-label, randomised, multi-drug, biomarker-directed, multi-centre, multi-arm phase 1b study in patients with Muscle Invasive bladder cancer (MIBC) who have progressed on prior treatment Dr FLECHON Aude Mme KOMURKIEWICZ Célia
Celia.KOMURKIEWICZ@lyon.unicancer.fr
Douleur - Antalgiques MOTION : Etude multicentrique de cryoablation pour palliation des métastases osseuses douloureuses Pr PILLEUL Frank Mme BELLONE Nathalie
nathalie.bellone@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux MEDIR - Médulloblastome de l'enfant et séquelles cognitives : étude anatomo-fonctionnelle par IRM de la mémoire du travail Dr FRAPPAZ Didier Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux, ADJUVANT SpectroGlio - Etude de phase III randomisée multicentrique comparant deux modalités de radiothérapie cérébrale conformationnelle chimio-concomitante pour les glioblastomes : radiothérapie conventionnelle ou radiothérapie par modulation d'intensité avec majoration de dose localisée guidée par l'imagerie spectrométriquie de résonance magnétique. Dr SUNYACH Marie pierre Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux An International Clinical Trial for the diagnosis and treatment of children, adolescents and young adults with Ependymoma Dr FRAPPAZ Didier Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux, ADJUVANT RSMA 2010: Etude prospective, nationale, multicentrique de phase II évaluant l’intêt d’une radiothérapie avec désescalade de dose associée à une chimiothérapie par Carboplatine et Etoposide dans le traitement des médulloblastomes de l’adulte à risque standard. Dr SUNYACH Marie pierre Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE Etude de phase I/II de chimiothérapie à haute-dose séquentielle avec greffes de cellules souches hématopoïétiques périphériques chez les enfants âgés de moins de 5 ans et porteurs d’un médulloblastome de haut risque. Dr FAURE-CONTER Cécile Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux Etude internationale concernant les enfants de 5 ans atteints de médulloblastome de risque standard avec profil biologique de faible risque (PNET 5 MB- LR) ou de risque moyen (PNET 5 MB-SR). Dr FRAPPAZ Didier Mme MERCIER Meredith
Meredith.MERCIER@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux / Cerveau, lobe, cervelet, tronc Biological Medecine for Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG) Eradication. Dr FAURE-CONTER Cécile Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux / Gliome Impact de la tumeur et des traitements (chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie) sur les fonctions neurocognitives (dont langagières) et la qualité de vie de patients adultes pris en charge pour un gliome de grade II OMS : Etude prospective multicentrique Dr SUNYACH Marie pierre Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux / Gliome, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux / Gliome, 3E LIGNE METASTATIQUE, N LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, BRAF V600 Etude de phase II, en ouvert, évaluant l'efficacité clinique et la tolérance de l'association du Dabrafenib et du Trametinib chez des patients atteints de cancers rares, de plusieurs types histologiques, présentant une mutation BRAF V600E. Pr BLAY Jean-yves Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux / Gliome Biological Medecine for Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG) Eradication. Dr FAURE-CONTER Cécile Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux / Nerf, méninge, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux / Nerf, méninge, 2E LIGNE OU + EORTC 1320: Etude de phase II randomisée évaluant la Trabectédine dans le traitement des méningiomes de grade II ou III récidivant Dr BONNEVILLE-LEVARD Alice Mme BELLONE Nathalie
nathalie.bellone@lyon.unicancer.fr
Glande Exocrine - Endocrine / Surrénale FIRSTMAPPP - Première étude randomisée internationale sur les Phéochromocytomes et les Paragangliomes avancés ou métastatiques en progression. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Glande Exocrine - Endocrine / Thyroïde PAZOTHYR: A randomized, multicenter, open-label, phase II of the optimal administration scheme of Votrient (pazopanib) in thyroid carcinoma. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Glande Exocrine - Endocrine / Thyroïde, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Glande Exocrine - Endocrine / Thyroïde, 2E LIGNE METASTATIQUE A phase II study exploring the safety and efficacy of BIBF1120 as second line therapy for patients with either differentiated or medullary thyroid cancer progressing after first line therapy Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Glande Exocrine - Endocrine / Thyroïde XL184-401 EXAMINER: Etude randomisée en double aveugle visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du cabozantinib (XL184) à 60mg/jour par rapport à 140mg/jour chez les patients atteints de cancer médullaire de la thyroïde progressif et métastatique Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Glande Exocrine - Endocrine / Thyroïde Etude multicentrique ouverte de phase II pour évaluer l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie par gemcitabine et oxaliplatine (GEMOX) dans le traitement des patients atteints de cancers différenciés métastatiques de la thyroïde réfractaires à l'iode Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Glande Exocrine - Endocrine / Thyroïde E7080-M000-213 : Etude de phase 2, multicentrique, en ouvert, à un seul bras, visant à évaluer le lenvatinib dans le traitement du cancer anaplasique de la thyroïde (CAT) Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Lymphome, NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ LNH2009-1B : Etude de Phase III randomisée multicentrique évaluant la non infériorité d'un traitement adapté à la réponse précoce au morphoTEP par rapport à un traitement standard pour les patients de 18 à 80 ans atteints de lymphome malin non hodgkinien B diffus à grandes cellules CD 20+ de faible risque (IPI aa = 0). Dr GHESQUIERES Hervé Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Lymphome Etude randomisée multicentrique intergroupe pour les enfants et adolescents atteints d'un lymphome ou d'une leucémie à cellules B matures : évaluation de l'efficacité et de la tolérance du Rituximab chez les patients de stade avancé. Dr BERGERON Christophe Mme PETIT Caroline
caroline.petit@lyon.unicancer.fr
Lymphome BENEFIT: a multicenter phase II study evaluating BeEAM (Bendamustine, Etoposide, Cytarabine, Melphalan) prior to autologous stem cell transplant for first and second chemosensitive relapses in patients with follicular lymphoma. Dr GHESQUIERES Hervé Mme PUZIN Anne
anne.puzin@lyon.unicancer.fr
27.65.
Lymphome, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Lymphome, N LIGNE METASTATIQUE CC-122-DLBCL-001 : Etude de phase Ib, multicentrique, en ouvert, évaluant de nouvelles combinaisons du CC-122, CC-223, CC-292, et du Rituximab chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B Dr CASSIER Philippe Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Lymphome Comparaison de l’association rituximab sous-cutané + miniCHOP versus rituximab sous cutané + miniCHOP + lénalinomide (R2-miniCHOP) chez des patients de 80 ans ou plus atteints de lymphome B diffus à grandes cellules. Une étude de phase III multicentrique du LYSA Dr NICOLAS VIRELIZIER Emmanuelle Mme PUZIN Anne
anne.puzin@lyon.unicancer.fr
27.65.
Lymphome / LLC et Waldenström, REFRACTAIRE OU EN RECHUTE REMODEL WM3 : An Open Label non-randomized Phase II Study exploring «chemo-free » treatment association with Idelalisib + Obinutuzumab in Patient with relapsed/refractory Waldenstrom’s Macroglobulinemia (MW) Dr ASSAAD Souad Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Lymphome / Lymphome (autre histologie) Etude de phase III multicentrique randomisée pour comparer l’efficacité et la tolérance de l’association romidepsine plus CHOP (Ro-CHOP) versus CHOP chez des patients atteints d’un lymphome T périphérique non préalablement traité. Dr NICOLAS VIRELIZIER Emmanuelle Mme PUZIN Anne
anne.puzin@lyon.unicancer.fr
27.65.
Lymphome / Lymphome (autre histologie), NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ Efficacité et tolérance d’un traitement d’immunochimiothérapie d’induction de type R-CHOP +R-HAD alternés, comparé à R-CHOP seul, suivi d’un traitement de maintenance par lenalidomide + rituximab comparé à un traitement par rituximab seul, chez des patients âgés atteints d’un lymphome du manteau. Dr NICOLAS VIRELIZIER Emmanuelle Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Lymphome / Maladie de Hodgkin, NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ BREACH : Brentuximab vedotin associé à la chimiothérapie chez des patients atteints de lymphome de Hodgkin stade I/II défavorable au diagnostic. Une étude randomisée de phase II de l’intergroupe LYSA-FIL-EORTC. Dr NICOLAS VIRELIZIER Emmanuelle Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Lymphome / Maladie de Hodgkin, 1ÉRE LIGNE PVAB : ETUDE PROSPECTIVE DE PHASE II EVALUANT LA BENDAMUSTINE CHEZ DES PATIENTS AGES DE PLUS DE 60 ANS ATTEINTS D’UN LYMPHOME DE HODGKIN CLASSIQUE TRAITES PAR PREDNISONE, VINBLASTINE ET DOXORUBICINE Dr NICOLAS VIRELIZIER Emmanuelle Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Neuroblastome IC2007-09 - Analyse pan-génomique par Hybridation Génomique Comparative du neuroblastome et corrélation avec l'anatomo-pathologie pour une classification diagnostique et pronostique. Dr BERGERON Christophe Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
Neuroblastome, 1ÉRE LIGNE LINES: Prise en charge thérapeutique d'enfants atteints de neuroblastome de bas risque et de risque intermédiaire. Dr FAURE-CONTER Cécile Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
Neuroblastome, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Neuroblastome, REFRACTAIRE OU EN RECHUTE Essai de phase II randomisé évaluant l’efficacité du Bevacizumab ajouté au Témozolomide ± Irinotecan chez les enfants porteur d’un neuroblastome réfractaire ou en rechute : étude BEACON Dr BERGERON Christophe Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
Neuroblastome Observatoire prospectif des tumeurs neuroblastiques périphériques avec envahissement du canal rachidien (neuroblastome en sablier) Dr BERGERON Christophe Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
Os et cartilage Etude de phase II multicentrique, randomisée, contre placebo, évaluant l’efficacité et la tolérance du regorafenib chez des patients ayant un sarcome des os métastatique. Pr BLAY Jean-yves Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Os et cartilage / Os, cartilage (autre histologie), N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Os et cartilage / Sarcome d'Ewing, 1ÈRE LIGNE METASTATIQUE OU LOCALEMENT AVANCE Euro Ewing 2012 : International Randomised Controlled Trial for the Treatment of Newly Diagnosed Ewing's Sarcoma Family of Tumours Dr MAREC-BERARD Perrine Mme MERCIER Meredith
Meredith.MERCIER@lyon.unicancer.fr
Os et cartilage / Sarcome d'Ewing, 3E LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, 3ÈME LIGNE ET +, LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE PEMBROSARC: " Combination of MK3475 and Metronomic Cyclophosphamide in patients with Advanced Sarcomas: Multicentre Phase II trials Pr BLAY Jean-yves Mme MYARD Magali
Magali.MYARD@lyon.unicancer.fr
60.36.
Os et cartilage / Sarcome d'Ewing rEECur: Essai randomisé contrôlé de chimiothérapie en traitement du sarcome d'Ewing récidivant et réfractaire primaire Dr MAREC-BERARD Perrine Mme MERCIER Meredith
Meredith.MERCIER@lyon.unicancer.fr
Os et cartilage / Sarcome osseux, 3E LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, 3ÈME LIGNE ET +, LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE PEMBROSARC: " Combination of MK3475 and Metronomic Cyclophosphamide in patients with Advanced Sarcomas: Multicentre Phase II trials Pr BLAY Jean-yves Mme MYARD Magali
Magali.MYARD@lyon.unicancer.fr
60.36.
Peau I3Y-MC-JPBO : Etude de phase II évaluant l’abémaciclib chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), d’un mélanome ou d’un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs et présentant des métastases cérébrales Dr BACHELOT Thomas Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Peau / Mélanome Ce NGEPS-GMFMel: Mise en place d'une cohorte nationale de patients atteints de Mélanomes dans le cadre du réseau d'investigateur clinique : Ce NGEPS-GMFMel. Dr NEIDHARDT - BERARD Eve marie Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Peau / Mélanome EXPRESS : Etude du degré d'altération génomique comme prédicteur des réponses exceptionnelles et inattendues aux thérapies ciblées chez des patients avec des tumeurs solides Dr HEUDEL Pierre etienne Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Peau / Mélanome, 1E LIGNE METASTATIQUE CA209-742 : Etude randomisée de phase 3b, évaluant plusieurs schémas d’administration de nivolumab plus ipilimumab chez des sujets atteints d’un mélanome non précédemment traité, non résécable ou métastatique Dr NEIDHARDT - BERARD Eve marie Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie EVESOR: Etude de phase I, visant à évaluer l'impact des doses et des schémas d'administration de l'Everolimus et du Sorafénib, sur les effets pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de cette association. Dr CASSIER Philippe Mlle BENET Charlotte
Charlotte.BENET@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie ABI-007-PST-001 : A phase ½, multicenter, open-label, dose finding study to assess the safety, tolerability, and prelimirary efficacity of weekly nab-paclitaxel in pediatric patients with recurrent or refractory solid tumors Dr BERGERON Christophe Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE CC-122-DLBCL-001 : Etude de phase Ib, multicentrique, en ouvert, évaluant de nouvelles combinaisons du CC-122, CC-223, CC-292, et du Rituximab chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B Dr CASSIER Philippe Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE A randomized Phase I / II trial evaluating the impact of an in Situ Immunization with Intra-Tumoral Injection of JX-594 in combination with IV injection of ipilimumAB. Dr CASSIER Philippe Mlle LAURENT Séverine
severine.laurent@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, TP53 WT Etude de phase I, multicentrique, d'escalade de dose et en ouvert, évaluant le HDM201 administré par voie orale à des patients adultes atteints de tumeurs solides ou hématologiques à un stade avancé avec un statut P53 de type sauvage. Dr CASSIER Philippe Mlle LAURENT Séverine
severine.laurent@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE BP29428 : Open-label, multicenter, dose escalation Phase Ib study with expansion phase to evaluate safety, pharmacokinetics, and activity of RO5509554 and MPDL3280A administered in combination in patients with advanced solid tumors Dr CASSIER Philippe Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE A Phase I, open-label, multiple-ascending dose trial to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics, biological and clinical activity of MSB0010718C in subjects with metastatic or locally advanced solid tumors and expansion to selected indication. Dr CASSIER Philippe Mlle BENET Charlotte
Charlotte.BENET@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie Etude de phase Ib/II, multicentrique, en ouvert, évaluant HDM201 associé à LEE011 administrés par voie orale à des patients adultes atteints de liposarcome Pr BLAY Jean-yves Mlle BENET Charlotte
Charlotte.BENET@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, REFRACTAIRE OU EN RECHUTE, HER2+, EGFR + Phase I label, dose escalation, monotherapy trial of afatinib to determine the MTD, safety, PK and efficacy of afatinib in children aged 6 months to <18 years with reccurent/refractory neuroectodermal tumours and rhabdomyosarcoma evaluating ErbB pathway deregulation Dr FRAPPAZ Didier Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie MEDIPLEX : Etude de Phase I d'escalade de dose, suivie d'une phase d'extension, évaluant la tolérance et l'activité anti-tumorale d'une combinaison thérapeutique associant un anticorps anti-PDL1 (DURVALUMAB) et un inhibiteur du récepteur CSF1R (PEXIDARTINIB) chez des patients atteints d'un cancer colorectal ou du pancréas à un stade avancé ou métastatique Dr CASSIER Philippe Mlle LAURENT Séverine
severine.laurent@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie Etude de phase I, ouverte, non-randomisée, d'escalade de dose, destinée à évaluer l'innocuité, la tolérance, les pharmacocinétiques et la dose maximale tolérée de BAY 1163877 chez des patients atteints de tumeurs solides réfractaires localement avancées ou métastatiques Dr CASSIER Philippe Mlle BENET Charlotte
Charlotte.BENET@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE I4T-MC-JVDF : Etude de phase I, ouverte, multicentrique, du Ramucirumab plus Pembrolizumab chez des patients atteints d'Adécarcinome Gastrique ou de la charnière Gastro-Oesophagienne, de Cancer du Poumon Non à Petites Cellules, ou de Carcinome Urothélial à Cellules Transitionnelles, localement avancés non résécables ou métastatiques Dr CASSIER Philippe Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie BET 115521 : Etude de phase I/II, ouverte, d’escalade de dose, destinées à évaluer la tolérance, les pharmacocinétiques et l’activité clinique du GSK525762 chez les patients atteints de carcinomes de la ligne médiane NUT et d’autres cancers Pr BLAY Jean-yves Mlle LAURENT Séverine
severine.laurent@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie An open-label, First in Human, Phase I trial aiming to evaluate the safety, pharmacokinetics, and clinical activity of a humanized monoclonal antibody targeting Netrin 1 (NP137) in patients with advanced/metastatic solid tumors Dr CASSIER Philippe Mme KOMURKIEWICZ Célia
Celia.KOMURKIEWICZ@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE, FAP+ BP29773 : Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, d’escalade de doses du RO6874813 administré par voir intraveineuse chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé ou métastatique Dr TERRET Catherine Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie FPA008-002 : Etude de phase ½ sur le FPA008, un anticorps anti-récepteur du CSF1 chez les patients atteints de synovite villonodulaire pigmentée (SVNP) / tumeur ténosynoviale à celulles géante de type diffuse (TTCG-td) Pr BLAY Jean-yves Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie BLU-285-1101: Etude de phase I visant à évaluer le BLU-285 chez des patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) et d’autres tumeurs solides en rechute et réfractaires Dr CASSIER Philippe Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE BP29427: Etude de phase Ib, d'escalade de dose, multicentrique, en ouvert, avec une phase d'extension, destinée à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité thérapeutique de l'emactuzumab et du RO7009789 administrés en association chez des patients atteints de tumeurs solides avancées Dr CASSIER Philippe Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, NOTCH I6F-MC-JJCD : Etude de phase Ib du LY3039478 en association avec d'autres agents anti-cancéreux chez des patients atteint de tumeurs solides avancées ou métastatiques Dr CASSIER Philippe Mlle BENET Charlotte
Charlotte.BENET@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, ER+ Phase I First In Human LSZ102: Etude de phase I/Ib, en ouvert, évaluant LSZ102 administré seul ou en association avec LEE011 ou BYL719 chez des patients atteints de cancer du sein à récepteurs œstrogènes positifs, à un stade avancé ou métastatique, ayant progressé après une hormonothérapie Dr TERRET Catherine Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, NÈ LIGNE LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE Etude de phase I, en ouvert, d'escalade de dose multiple destinée à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, et l'activité biologique et clinique du MSB0011359C chez des patients atteints de tumeurs solides métastatiques ou localement avancées puis Expansion à des indications sélectionnées. Dr CASSIER Philippe Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie CA017-003 : Étude de phase 1/2a du BMS-986205 administré en combinaison avec Nivolumab (BMS-936558, anticorps monoclonal anti-PD-1) chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées Dr CASSIER Philippe Mlle BENET Charlotte
Charlotte.BENET@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE BISCAY D2615C00001 : An open-label, randomised, multi-drug, biomarker-directed, multi-centre, multi-arm phase 1b study in patients with Muscle Invasive bladder cancer (MIBC) who have progressed on prior treatment Dr FLECHON Aude Mme KOMURKIEWICZ Célia
Celia.KOMURKIEWICZ@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie TRK-950 : Etude de phase 1, multicentrique, en ouvert, en escalade de dose, évaluant la sécurité d'emploi, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du TRK-950 administré par voie intraveineuse une fois par semaine pendant 3 semaines suivi d'une période sans traitement d'une semaine, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées Dr CASSIER Philippe Mme KOMURKIEWICZ Célia
Celia.KOMURKIEWICZ@lyon.unicancer.fr
Sein Etude observationnelle - Etude des caractéristiques tumorales, prise en charge et pronostic des femmes atteintes d'un cancer du sein au cours d'une grossesse diagnostiquées entre 2000 et 2006. Dr BACHELOT Thomas Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Sein CANTO : Etude « des toxicités chroniques des traitements anticancéreux chez les patientes porteuses de cancer du sein localisé ». Dr TREDAN Olivier Mme MBENGUE Louise
Louise.MBENGUE@lyon.unicancer.fr
Sein, ADJUVANT, HER2- UNIRAD: Essai de phase III, randomisé, en double aveugle, multicentrique, évaluant la tolérance et l'efficacité de l'évérolimus combiné à l'hormonothérapie adjuvante chez les femmes présentant un cancer du sein RE+/Her2- de mauvais pronostic et sans rechute après 3 ans d'hormonothérapie adjuvante. d'hormonothérapie adjuvante. Dr BACHELOT Thomas Mme PUZIN Anne
anne.puzin@lyon.unicancer.fr
27.65.
Sein, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Sein, ADJUVANT APAD2: Effet d’un programme d’activité physique adaptée associé à une éducation thérapeutique nutritionnelle sur des facteurs cliniques, psychologiques et sociologiques chez des patientes recevant un traitement adjuvant du cancer du sein (essai multi.r.c.) Dr TREDAN Olivier

Sein, PER-OPERATOIRE, NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ SERC : Essai de phase III multicentrique randomisé de non-infériorité de la réalisation ou non du curage axillaire en cas d’envahissement du (des) ganglion(s) sentinelle(s) dans le cancer du sein invasif. SERC / IPC 2012-001 Dr FAURE Christelle Mme ARBAULT Carole
carole.arbault@lyon.unicancer.fr
27.65.
Sein IMODI : Etude clinique prospective avec recueil d'échantillons biologiques chez des patients ayant l'un des types de cancers identifiés dans le cadre du programme IMODI, ou à risque pour l'un de ces cancers. Dr TREDAN Olivier Mlle CHARRETON Amandine
Amandine.CHARRETON@lyon.unicancer.fr
Sein SAFIR 02 Sein: Evaluation de l’efficacité de la génomique à haut débit comme outil de décision thérapeutique pour les patients porteurs d’un cancer du sein métastatique Dr BACHELOT Thomas Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Sein TARGIT B : Etude internationale contrôlée, randomisée, comparant le boost par radiothérapie peropératoire ciblée versus le boost par radiothérapie externe, après tumorectomie chez des femmes présentant un cancer du sein avec un risque élevé de récidive locale, et recevant une radiothérapie externe conventionnelle. Dr RACADOT Séverine Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Sein, PER-OPERATOIRE, PRÉCEDEMMENT TRAITÉ, RECHUTE LOCO REGIONALE Essai de faisabilité évaluant la radiothérapie intra-opératoire dans les rechutes locales du cancer du sein bénéficiant d'une seconde chirurgie conservatrice. Dr RACADOT Séverine Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Sein, PER-OPERATOIRE, HER2-, ER+ ET/OU PR+ Evaluation du traitement percutané par cryothérapie des carcinomes mammaires infiltrants unifocaux chez des patientes ménaupausées avec indication de tumorectomie Pr PILLEUL Frank Mme ARBAULT Carole
carole.arbault@lyon.unicancer.fr
27.65.
Sein Etude ouverte, monocentrique, prospective, non randomisée, pour étudier l'impact d¡¯un traitement par evérolimus, inhibiteur de mTOR, sur le développement et les fonctions des lymphocytes NK circulants chez des patientes traitées pour un cancer du sein métastatique. Dr TREDAN Olivier Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Sein, 2ÈME LIGNE LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE Identification des anomalies moléculaires associées à l’hormono-résistance et ayant un impact sur le traitement par un inhibiteur de mTOR chez des patientes post-ménopausée porteuses d’un cancer du sein métastatique RH+ Dr BACHELOT Thomas Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Sein, PER-OPERATOIRE Mastectomie thérapeutique avec conservation de l’étui cutané et de la plaque aréolo-mamelonnaire. Dr DAMMACCO Délia Mme ARBAULT Carole
carole.arbault@lyon.unicancer.fr
27.65.
Sein, ADJUVANT, HER2-, ER+ ET/OU PR+ Etude de phase III randomisée comparant une hormonothérapie adjuvante standard +/- chimiothérapie chez des patientes atteintes de cancer du sein localisé avec 1-3 N+, RH+ et Her2- dont le score de rechute selon Oncotype DX™ est inférieur ou égal à 25 Dr BACHELOT Thomas Mme PUZIN Anne
anne.puzin@lyon.unicancer.fr
27.65.
Sein I3Y-MC-JPBO : Etude de phase II évaluant l’abémaciclib chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), d’un mélanome ou d’un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs et présentant des métastases cérébrales Dr BACHELOT Thomas Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Sein, ADJUVANT, HER2-, BRCA 1 +, BRCA2 + Olympia BIG 6-13, D081CC00006 : Etude de phase III, multicentrique, randomisée en double aveugle, en groupes parallèles, évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement adjuvant par olaparib comparé à un placébo chez des patients présentant un cancer du sein primitif avec mutation germinale de BRCA1/2 et HER2-négatif à haut risque ayant entièrement terminé leur traitement local et une chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante Dr TREDAN Olivier Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Sein, 2E LIGNE OU +, HER2-, ER+ ET/OU PR+ CHEOPS : Essai multicentrique de phase II randomisé évaluant l’ajout d’un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase à la Navelbine métronomique per os chez les patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique prétraitées Dr HEUDEL Pierre etienne Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Sein, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, HER2-, BRCA-NESS RUBY : Etude de phase II évaluant l'efficacité du rucaparib chez les femmes avec un cancer du sein métastatique et un profil génomique BRCAness Dr TREDAN Olivier Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Sein, NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ NOMAT01: Etude prospective multicentrique nationale visant à valider un modèle de desescalade chirurgicale dans les lésions atypiques du sein Dr FAURE Christelle Mme ARBAULT Carole
carole.arbault@lyon.unicancer.fr
27.65.
Sein TOPAZE : Modalités d’utilisation du G-CSF Zarzio® dans la pratique clinique chez des patients recevant un protocole de chimiothérapie dont la période de repos est inférieure ou égale à 14 jours, dans le cadre du traitement d’un cancer mammaire, bronchique, digestif ou d’un lymphome Dr TREDAN Olivier Mlle CHARRETON Amandine
Amandine.CHARRETON@lyon.unicancer.fr
Sein, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, 3ÈME LIGNE ET +, LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, HER2- GEP 14-LEECAP : Phase I multicentrique d'escalade de dose, évaluant l'association du ribociclib et de la capécitabine chez les patientes avec un cancer du sein localement avancé ou métastatique HER2 négatif et préalablement traitées avec des anthracyclines et taxanes Dr BACHELOT Thomas Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Sein, 1E LIGNE METASTATIQUE, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE, TRIPLE NEG (ER- PR- HER2-) CDX011-04 METRIC: Etude pivot multicentrique, randomisée, destinée à évaluer le CDX-011 (CR011-MMAEvc) chez les patients atteints d'un cancer du sein triple négatif métastatique surexprimant le GPNMB Dr TREDAN Olivier Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Sein, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, HER2+ SOPHIA CP-MGAH22-04 :Etude randomisée de phase III comparant le margetuximab plus chimiothérapie au trastuzumab plus chimiothérapie dans le traitement de patients atteints de cancer du sein métastatique HER2+ ayant reçu deux traitements anti-HER2 précédents et nécessitant un traitement systémique Dr BACHELOT Thomas Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Sein, 1E LIGNE METASTATIQUE, TRIPLE NEG (ER- PR- HER2-) IMPassion130 WO29522 : Etude de phase III, multicentrique, randomisée, contrôlée versus placebo, évaluant l'atezolizumab (anticorps antiPD-L1) en association avec le nab-paclitaxel en comparaison à un placebo plus le nab-paclitaxel chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif métastatique non précédemment traité Dr TREDAN Olivier Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Sein, 3ÈME LIGNE, LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, HER2+, HR+ I3Y-MC-JPBZ monarcHER : Etude en ouvert de phase II, randomisée, multicentrique, à 3 groupes pour comparer l'efficacité de l'association abémaciclib plus trastuzumab avec ou sans fulvestrant au traitement standard de chimiothérapie choisi par le médecin plus trastuzumab chez des femmes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique HR+, HER2+ Dr TREDAN Olivier Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Sein, ER+ Phase I First In Human LSZ102: Etude de phase I/Ib, en ouvert, évaluant LSZ102 administré seul ou en association avec LEE011 ou BYL719 chez des patients atteints de cancer du sein à récepteurs œstrogènes positifs, à un stade avancé ou métastatique, ayant progressé après une hormonothérapie Dr TERRET Catherine Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Sein HYPOG-01 : Etude de phase III randomisée multicentrique comparant la radiothérapie hypofractionnée à la radiothérapie standard dans les cancers du sein avec indication d’irradiation ganglionnaire en termes de survenue de lymphœdème Dr RACADOT Séverine Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Sein ABLE : Etude longitudinale monocentrique visant à tester la faisabilité d’un programme souple en activité physique sur 6 mois et à obtenir des données préliminaires sur des facteurs physiques, biologiques, psychologiques et cliniques auprès de patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique. Dr TREDAN Olivier Mme DELRIEU Lidia
Lidia.DELRIEU@lyon.unicancer.fr
Sein T-REX : Etude de la réponse biologique à différents agents thérapeutiques à partir d'échantillons de tissus mammaire et ovarien présentant un cancer du sein ou de l'ovaire et mis en culture 48h. Dr TREDAN Olivier Mlle CHARRETON Amandine
Amandine.CHARRETON@lyon.unicancer.fr
Sein EXPRESS : Etude du degré d'altération génomique comme prédicteur des réponses exceptionnelles et inattendues aux thérapies ciblées chez des patients avec des tumeurs solides Dr HEUDEL Pierre etienne Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Sein, NEO ADJUVANT, ADJUVANT MIRs03 IC 2014-07 : Essai clinique randomisée, multicentrique, en double aveugle, évaluant l'effet du bloc paravertébral sur la douleur chronique après chirurgie carcinologique du sein Dr SOUBIROU Jean luc Mme ARBAULT Carole
carole.arbault@lyon.unicancer.fr
27.65.
Système Hématopoiétique Etude randomisée multicentrique intergroupe pour les enfants et adolescents atteints d'un lymphome ou d'une leucémie à cellules B matures : évaluation de l'efficacité et de la tolérance du Rituximab chez les patients de stade avancé. Dr BERGERON Christophe Mme PETIT Caroline
caroline.petit@lyon.unicancer.fr
Système Hématopoiétique, 3E LIGNE METASTATIQUE, N LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, BRAF V600 Etude de phase II, en ouvert, évaluant l'efficacité clinique et la tolérance de l'association du Dabrafenib et du Trametinib chez des patients atteints de cancers rares, de plusieurs types histologiques, présentant une mutation BRAF V600E. Pr BLAY Jean-yves Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Système Hématopoiétique, 1ÉRE LIGNE ICLL-07 GAI : Essai de phase II, multicentrique, évaluant un traitement "sans chimiothérapie" (Obinutuzumab+Ibrutinib) suivant une stratégie rapportée à la maladie résiduelle minimale (MRD), chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, non préalablement traités et sans facteurs de comorbidité Dr MICHALLET Anne sophie Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Système Hématopoiétique, 1ÉRE LIGNE GRAALL: Protocole multicentrique de traitement des Leucémies Aigues Lymphoblastiques (LAL) de l’adulte jeune (18-59 ans) Dr GILIS Lila Mme PUZIN Anne
anne.puzin@lyon.unicancer.fr
27.65.
Système Hématopoiétique TOPAZE : Modalités d’utilisation du G-CSF Zarzio® dans la pratique clinique chez des patients recevant un protocole de chimiothérapie dont la période de repos est inférieure ou égale à 14 jours, dans le cadre du traitement d’un cancer mammaire, bronchique, digestif ou d’un lymphome Dr TREDAN Olivier Mlle CHARRETON Amandine
Amandine.CHARRETON@lyon.unicancer.fr
Système Hématopoiétique / Myèlome, 3E LIGNE METASTATIQUE, N LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, BRAF V600 Etude de phase II, en ouvert, évaluant l'efficacité clinique et la tolérance de l'association du Dabrafenib et du Trametinib chez des patients atteints de cancers rares, de plusieurs types histologiques, présentant une mutation BRAF V600E. Pr BLAY Jean-yves Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Système Hématopoiétique / Myèlome, 1ÉRE LIGNE CASSIOPEIA, IFM 2015-01/HO131 : Essai clinique de phase III sur le Daratumumab (JNJ-54767414 (HuMax® CD38) en association avec le Bortezomide (VELCADE), le Thalidomide et la Dexamethasone (VTD) dans le traitement de 1ère ligne de patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et éligibles pour une greffe Dr REY Philippe Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Tissu mou PolyNCR3-TNF - Etude de l'influence des variants des gènes NCR3 et TNF dans la prédisposition aux sarcomes gastro-intestinaux. Pr BLAY Jean-yves Mr AGRAPART Vincent
Vincent.AGRAPART@lyon.unicancer.fr
Tissu mou Etude internationale sur les formes familiales de sarcomes : une étude prospective et multicentrique sur les cancers génétiques. Pr RAY-COQUARD Isabelle Mr TANGUY Sylvain
sylvain.tanguys@lyon.unicancer.fr
Tissu mou International randomized phase II trial of the combination of Vincristine and Irinotecan with or without Temozolomide (VI or VIT) in children and adults wit refractory or relapsed rhabdomyosarcoma. Dr BERGERON Christophe Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Tissu mou STRASS: Etude de phase III randomisée comparant radiothérapie préopératoire et chirurgie à chirurgie seule pour des patients atteints d'un Sarcome Rétropéritonéal (SRP). Dr MEEUS Pierre Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Tissu mou DESMOPAZ: Efficacité et tolérance du Pazopanib dans les tumeurs desmoides : essai de phase 2 randomisé. Pr BLAY Jean-yves Mme BELLONE Nathalie
nathalie.bellone@lyon.unicancer.fr
Tissu mou A phase III, randomized, multicenter trial comparing interruption or maintenance of imatinib after 3 years of treatment as adjuvant therapy in the treatment of Gastrointestinal Stromal Tumours (GIST) Pr BLAY Jean-yves Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Tissu mou ANGI-HE: Repérage, épidémiologie moléculaire des angiosarcomes du foie en France. Pr BLAY Jean-yves Mr TANGUY Sylvain
sylvain.tanguys@lyon.unicancer.fr
Tissu mou A Phase II Open-Label Trial of Pazopanib Administered as a Single Agent in Patients with Unresectable or Metastatic Solitary Fibrous Tumor (SFT) and Extraskeletal Myxoid Chondrosarcoma (EMC) Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Tissu mou, 3E LIGNE METASTATIQUE, N LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, BRAF V600 Etude de phase II, en ouvert, évaluant l'efficacité clinique et la tolérance de l'association du Dabrafenib et du Trametinib chez des patients atteints de cancers rares, de plusieurs types histologiques, présentant une mutation BRAF V600E. Pr BLAY Jean-yves Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Tissu mou, 1E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE, 2ÈME LIGNE Phase I-II prospective trial, multicenter, open label, exploring the combination of trabectedin plus radiotherapy in Soft Tissue Sarcoma patients. Pr BLAY Jean-yves Mme MYARD Magali
Magali.MYARD@lyon.unicancer.fr
60.36.
Tissu mou THEODORA: Evaluation de la radiosensibilité de patients atteints de cancer éligibles à une radiothérapie ou radio-chimiothérapie préopératoire Dr SUNYACH Marie pierre Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Tissu mou Etude de phase Ib/II, multicentrique, en ouvert, évaluant HDM201 associé à LEE011 administrés par voie orale à des patients adultes atteints de liposarcome Pr BLAY Jean-yves Mlle BENET Charlotte
Charlotte.BENET@lyon.unicancer.fr
Tissu mou A multicenter randomized phase II-III study to compare the efficacy of NBTXR3 implanted as intratumor injection and activated by radiotherapy vs radiotherapy alone in pts with locally advanced soft tissue sarcome of the extremity and trunk wall Dr SUNYACH Marie pierre Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Tissu mou, 3E LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, 3ÈME LIGNE ET +, LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE PEMBROSARC: " Combination of MK3475 and Metronomic Cyclophosphamide in patients with Advanced Sarcomas: Multicentre Phase II trials Pr BLAY Jean-yves Mme MYARD Magali
Magali.MYARD@lyon.unicancer.fr
60.36.
Tissu mou FPA008-002 : Etude de phase ½ sur le FPA008, un anticorps anti-récepteur du CSF1 chez les patients atteints de synovite villonodulaire pigmentée (SVNP) / tumeur ténosynoviale à celulles géante de type diffuse (TTCG-td) Pr BLAY Jean-yves Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Tissu mou, 3E LIGNE METASTATIQUE CABOGIST EORTC 1317: Phase II study of cabozantinib in metastatic patients with gastrointestinal stromal tumor (GIST) who progressed during neoadjuvant, adjuvant or palliative therapy with imatinib and sunitinib (EORTC protocol 1317-STBSG) Pr BLAY Jean-yves Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Sarcome des tissus mous, MET + OU -, ALK + CREATE - Essai clinique de phase II multi-tumoral étudiant l'effet du crizotinib (PF-02341066) sur des patients atteints de tumeurs avancées provoquées par des altérations de ALK et/ou MET. Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Sarcome des tissus mous SARI: Etude prédictive des sarcomes développés en territoire irradié à partir de la base de données du GSF-GETO. Pr BLAY Jean-yves Mme ROGASIK Muriel
muriel.rogasik@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Sarcome des tissus mous Y-IMAGE :Etude multicentrique non-interventionnelle prospective visant à évaluer la réponse au traitement telle que mesurée en pratique clinique habituelle chez des patients atteints d’un sarcome avancé des tissus mous et traités par Trabectédine conformément au résumé des caractéristiques du produit. Pr BLAY Jean-yves Mme ROGASIK Muriel
muriel.rogasik@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Sarcome des tissus mous, 3E LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, 2ÈME LIGNE LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE Essai de phase 2 randomisé, évaluant l’activité et la tolérance du régorafénib suite à une chimiothérapie à base d’anthracycline, chez des patients ayant un sarcome métastatique des tissus mou. Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Sarcome des tissus mous, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Sarcome des tissus mous, 2E LIGNE OU + Étude de phase II évaluant l’utilisation du cabazitaxel dans le traitement des liposarcomes dédifférenciés métastatiques ou localement avancés inopérables Pr BLAY Jean-yves Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Sarcome des tissus mous, 1E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE, 2ÈME LIGNE Phase I-II prospective trial, multicenter, open label, exploring the combination of trabectedin plus radiotherapy in Soft Tissue Sarcoma patients. Pr BLAY Jean-yves Mme MYARD Magali
Magali.MYARD@lyon.unicancer.fr
60.36.
Tissu mou / Sarcome des tissus mous, MAINTENANCE APRES 1ERE LIGNE METASTATIQUE Etude de phase II, randomisée, en double aveugle, évaluant le rôle d’un traitement d’entretien à base de cabozantinib sur le sarcome utérin indifférencié de haut grade, après stabilisation ou réponse à un traitement à base de doxorubicine +/- ifosfamide, administré suite à une intervention chirurgicale ou en tant que traitement métastatique de 1ère intention. Pr RAY-COQUARD Isabelle Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Sarcome des tissus mous, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE EZH-202 : Etude multicentrique de phase II de l'inhibiteur d'EZH2 Tazemetostat chez des patients adultes atteints de tumeurs INI1-négatives ou de sarcome synovial en rechute ou réfractaire Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Sarcome des tissus mous RADIOSARP : Association concomitante de l’Olaparib et de la radiotherapie chez les patients porteurs d’un sarcome des tissus mous localement avancé et/ou inopérable : étude de phase Ib PROTOCOLE N° 2015-05 Dr SUNYACH Marie pierre Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Sarcome des tissus mous, 1ÉRE LIGNE, 2ÈME LIGNE I5B-MC-JGDM : Etude de phase 1b visant à évaluer la modulation des marqueurs biologiques chez des patientes atteints d'un sarcome des tissus mous potentiellement résécable traités par olaratumab en monothérapie suivi par un traitement associant Olaratumab à Doxorubicine Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Tissu mou (autre histologie...), N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Tissu mou (autre histologie...) BLU-285-1101: Etude de phase I visant à évaluer le BLU-285 chez des patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) et d’autres tumeurs solides en rechute et réfractaires Dr CASSIER Philippe Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Traitements symptomatiques MOTION : Etude multicentrique de cryoablation pour palliation des métastases osseuses douloureuses Pr PILLEUL Frank Mme BELLONE Nathalie
nathalie.bellone@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures, N LIGNE METASTATIQUE, PIK3CA PIK ORL: Phase II, Multicenter Trial of BKM120 in monotherapy in patients with recurrent or metastatic head and neck cancer progressive under platin and cetuximab-based chemotherapy (in combination or sequentially) whose tumor harbors a PI3KCA mutation. Dr FAYETTE Jérôme Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures, 1E LIGNE METASTATIQUE, LH AVANCÉ POUR LEQUEL AUCUNE OPTION CURATIVE N'EST DISPONIBLE ELAN: Etude d'une évaluation gériatrique simplifiée réalisée par les oncologues avant traitement carcinologique par radiothérapie ou chimiothérapie chez les sujets âgés de 70 ans ou plus présentant un cancer épidermoïde inopérable de la tête et du cou. Dr FAYETTE Jérôme Mlle BEN SALEM BAWAR Sarah
Sarah.BENSALEM@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures, 1E LIGNE METASTATIQUE, RECHUTE LOCO REGIONALE ELAN - Volet FIT: Essai multicentrique de phase II évaluant l'association Carboplatine, 5 Fluorouracile et Cetuximab dans les carcinomes épidermoïdes récidivants ou métastatiques de la tête et du cou chez les sujets âgés de 70 ans ou plus, classés "fit" (sans fragilité) par une évaluation gériatrique. Dr FAYETTE Jérôme Mlle BEN SALEM BAWAR Sarah
Sarah.BENSALEM@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures ELAN - Volet RT: Etude multicentrique randomisée de non infériorité comparant une radiothérapie adaptée hypofractionnée en split course à une radiothérapie standard chez les patients âgés vulnérables avec un cancer ORL. Dr FAYETTE Jérôme Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures, 1E LIGNE METASTATIQUE Etude randomisée et controlée évaluant l’association Cisplatine et Cetuximab soit au Docetaxel (TPEx) ou au 5FU (Extreme) en première ligne de traitement des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou métastatiques ou récidivants. Dr FAYETTE Jérôme Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures PROTOCOLE GORTEC 2014 04 : essai de phase II randomisé de traitement systémique et radiothérapie stéréotaxique ablative vs radiotéhrapie stéréotaxique ablative seule pour le traitement d'oligometastases de cancers épidermoides des voies aerodigestives supérieures Dr RACADOT Séverine Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures, 1ÉRE LIGNE U31287-A-U203 : Etude randomisée de phase II, en double aveugle, contre placebo, portant sur le patritumab (U3-1287) en association avec cetuximab plus un traitement à base de platine pour le traitement de première ligne chez des patients ayant un carcinome spinocellulaire récidivant ou métastatique de la tête et du cou Dr FAYETTE Jérôme Mlle BEN SALEM BAWAR Sarah
Sarah.BENSALEM@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures ELICO : Evaluation de la lidocaïne par voie intraveineuse en chirurgie carcinologique ORL. Essai thérapeutique randomisé, contrôlé, en double aveugle, versus placebo évaluant l'épargne morphinique et la douleur chronique postopératoire Dr AXIOTIS Gregory Mlle BEN SALEM BAWAR Sarah
Sarah.BENSALEM@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures, 1E LIGNE METASTATIQUE, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE, N LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE CA223-001: Essai de phase 1/2 -escalade de dose et expansion- évaluant la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'anti-KIR (Lirilumab) administré en combinaison avec l'anti-PD1 (Nivolumab) chez des patients atteints de tumeurs solides réfractaires en stade avancé Dr FAYETTE Jérôme Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures, 1E LIGNE METASTATIQUE CA209-714: Etude de phase II, en double aveugle, randomisée, comparant le Nivolumab en association à l¡¦Ipilimumab versus le Nivolumab en association au placebo d¡¦Ipilimumab chez des patients atteints d¡¦un carcinome épidermoïde de la tête et du cou Dr FAYETTE Jérôme Mme SONDARJEE Ivana
Ivana.SONDARJEE@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures NISCAHN : Etude ouverte, non randomisée, multicentrique, de phase II, du Nivolumab chez des patients atteints d'un carcinome des glandes salivaires en rechute et/ou métastatique de la tête et du cou Dr FAYETTE Jérôme Mme CHRISTIN Claudine
Claudine.CHRISTIN@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures / Cavité buccale / Voies aéro-digestives supérieures / Fosse nasale / Voies aéro-digestives supérieures / Hypopharynx / Voies aéro-digestives supérieures / Larynx, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE IPH2201-203 (IPHAC) : «Essai de phase Ib/II évaluant IPH2201 en association au cetuximab chez des patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou HPV-positif (+) et HPV-négatif (-) en rechute ou métastatique» Dr FAYETTE Jérôme Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures / Oropharynx Etude de phase II évaluant l'apport d'une IMRT avec replanifications hebdomadaires versus une IMRT avec une seule planification dans les carcinomes de l'oropharynx localement avancés pour diminuer la xérostomie Dr POMMIER Pascal Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures / Oropharynx, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE IPH2201-203 (IPHAC) : «Essai de phase Ib/II évaluant IPH2201 en association au cetuximab chez des patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou HPV-positif (+) et HPV-négatif (-) en rechute ou métastatique» Dr FAYETTE Jérôme Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures / Voie aéro-digestive sup. (SAI) BIBW 2992 ORL: Essai de phase III, randomisé, en double aveugle, versus placebo, évaluant l'efficacité du BIBW 2992 en traitement de maintenance après une radio-chimiothérapie post opératoire dans les carcinomes épidermoïdes des voies aéro-digestives supérieures. Dr RACADOT Séverine Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures / Voie aéro-digestive sup. (SAI), 1E LIGNE METASTATIQUE, RECHUTE LOCO REGIONALE ELAN - Volet UNFIT: Essai randomisé multicentrique de phase III comparant le Méthotrexate au Cetuximab en traitement de 1ère ligne des cancers épidermoïdes de la tête et du cou métastatiques ou en récidive chez des patients âgés classés fragiles après évaluation gériatrique. Dr FAYETTE Jérôme Mlle BEN SALEM BAWAR Sarah
Sarah.BENSALEM@lyon.unicancer.fr
En poursuivant votre navigation sur le site web du Centre Léon Bérard, vous acceptez l’utilisation de cookies utiles pour nos statistiques - Fermer
cliquez-ici
eskisehir escort balikesir escort