Localisation Étude clinique Investigateur A.E.C. / T.R.C.
SIOP CNS GCT II - Prospective trial for the diagnosis and treatment of children adolescents and young adults with intracranial germ cell tumours Dr FRAPPAZ Didier Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
IGR 2009: Etude des mécanismes biologiques associés à l'immunogénicité dans les lymphomes anaplasiques à grandes cellules (ALCL) ALK de l'enfant. Dr BERGERON Christophe Mme PETIT Caroline
caroline.petit@lyon.unicancer.fr
LIFSCREEN: Evaluation de l’intérêt de l’IRM corps entier pour la détection précoce des cancers chez les sujets porteurs de mutation constitutionnelle de p53 dans le cadre d’un syndrome de Li-Fraumeni. Pr LASSET Christine

COVAR: Etude de COségrégation familiale des VAriants nucléotidiques dans les gènes BRCA1/2 pour valider leur utilisation en conseil génétique Pr LASSET Christine

OTOPLAT : Cancer et surdité liée à l'utilisation des dérivés du platine chez l'enfant Dr FRAPPAZ Didier Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
GENE HISTIO : Etude de la corrélation entre les mutations somatiques de Braf et la gravité de l'histiocytose langerhansienne afin de déterminer un groupe de patients éligible pour une thérapeutique ciblée (inhibiteurs de Braf); Etude des déterminants génétiques de susceptibilité de l'histiocytose langerhansienne Dr MAREC-BERARD Perrine Mme MERCIER Meredith
Meredith.MERCIER@lyon.unicancer.fr
MOST : A two-step, multicenter, randomized, open-label, phase II study evaluating the clinical benefit of a maintenance therapy targeting tumor molecular alterations in patients with refractory or progressive solid tumors after first line metastatic chemotherapy Pr BLAY Jean-yves Mr AGRAPART Vincent
Vincent.AGRAPART@lyon.unicancer.fr
PROFILER: Programme d'établissement du profil génétique des tumeurs malignes solides et hématologiques de tous types histologiques : orientation de la prise en charge thérapeutique des patients en fonction du profil génétique de la tumeur Pr BLAY Jean-yves Mr AGRAPART Vincent
Vincent.AGRAPART@lyon.unicancer.fr
TGM2013-NS : Etude multicentrique évaluant une stratégie thérapeutique adaptée au pronostic dans les tumeurs germinales malignes non séminomateuses extra crâniennes de l’enfant et de l’adolescent. Dr FAURE-CONTER Cécile Mme MERCIER Meredith
Meredith.MERCIER@lyon.unicancer.fr
Etude d’extension multicentrique, en ouvert, du RO5045337 (antagoniste du MDM2), administré par voie orale chez des patients ayant un cancer et traités par RO5045337 dans de précédentes études de phase I dont Roche est le promoteur. Pr BLAY Jean-yves Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
ALIM K :Essai prospectif, multicentrique, contrôlé, randomisé, évaluant l’efficacité de la nutrition parentérale sur la qualité de vie et la survie globale chez des patients en phase palliative d’un cancer. Dr CHVETZOFF Gisèle Mme SONDARJEE Ivana
Ivana.SONDARJEE@lyon.unicancer.fr
SBRT Pédiatrie - Traitements en conditions stéréotaxiques hypofractionnés des tumeurs malignes de l’enfant. Dr CLAUDE Line Mme CHIRAT Françoise

28.85.
CLARITY : Evaluation de l’échographie pour le contrôle de qualité de la radiothérapie pelvienne. Dr POMMIER Pascal Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Observatoire des cas d’Ostéonécrose de la Mâchoire Dr HEUDEL Pierre etienne Mme GIRODET Magali
Magali.GIRODET@lyon.unicancer.fr
BRAF V600 Accès sécurisé au vemurafenib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique de BRAF.(UC –0105/1401) Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr AGRAPART Vincent
Vincent.AGRAPART@lyon.unicancer.fr
BRCA 1 + CirCA 01 : Détection : Détection d'ADN tumoral circulant et suivi des patientes porteuses de mutation BRCA1. Pr LASSET Christine

KF5503-66 : An open-label trial, enrolling subjects aged 6 years to less than 18 years suffering from pain requiring prolonged release opioid treatment, to evaluate the safety and efficacy of tapentadol PR versus morphine PR, followed by an open-label extension. Dr MAREC-BERARD Perrine Mme MERCIER Meredith
Meredith.MERCIER@lyon.unicancer.fr
Evaluation d’un gel de morphine oral dans les mucites chimioinduites de l’enfant et du jeune adulte Dr MAREC-BERARD Perrine Mme MERCIER Meredith
Meredith.MERCIER@lyon.unicancer.fr
SALTO-2 : (Suivi à long terme en oncologie) Prise en charge à long terme des adultes guéris d’un cancer pédiatrique en région Rhône-Alpes- Etude multicentrique. Dr FAURE-CONTER Cécile Mme MERCIER Meredith
Meredith.MERCIER@lyon.unicancer.fr
(Suivi à long terme en oncologie) Prise en charge à long terme des adultes guéris d’un cancer pédiatrique en région Rhône-Alpes. Evaluation de la fertilité chez les femmes guéries d’un cancer pédiatrique. Dr FAURE-CONTER Cécile Mme MERCIER Meredith
Meredith.MERCIER@lyon.unicancer.fr
2E LIGNE OU + GO29664 : Etude de phase précoce multicentrique en ouvert visant à évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique de l'anticorps anti-PD-L1 (MPDL3280A) chez les enfants et les jeunes adultes atteints de tumeurs solides précédemment traitées Dr FRAPPAZ Didier Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif ANC1: Impact d¡¯une intervention gériatrique dans le dépistage et la prise en charge de la dénutrition chez des patients âgés de plus de 70 ans devant ¨ºtre opérés d¡¯une tumeur cancéreuse colorectale. Dr PEYRAT Patrice Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif GASTRICHIP:Intérêt de la ChimioHyperthermie Intrapéritonéale (CHIP) adjuvante à l’oxaliplatine dans le traitement curatif des cancers gastriques avancés. Etude nationale, randomisée et multicentrique de phase III. Dr MEEUS Pierre Mme SONDARJEE Ivana
Ivana.SONDARJEE@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif COLOSPOT : Evaluation par EPISPOT des cellules tumorales circulantes comme facteur prédictif précoce de réponse à la chimiothérapie et aux thérapies ciblées des cancers colorectaux métastatiques en 1ère ligne de traitement. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mme SONDARJEE Ivana
Ivana.SONDARJEE@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif, N LIGNE METASTATIQUE, MET + OU -, KRAS WT CINC280X2104 :Etude de phase Ib, en ouvert, multicentrique, d’escalade et d’expansion de dose évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité de l’association INC280 plus cetuximab chez des patients atteints de CCR et de CCSTC c-MET positif ayant progressé après un traitement par anticorps monoclonaux anti-EGFR. Dr FAYETTE Jérôme Mlle VERGNE Charlotte
Charlotte.VERGNE@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Colon HIFU - Evaluation chez des patients nécessitant une chirurgie de résection de métastases hépatiques de cancers colorectaux de la faisabilité de l'innocuité et de l'efficacité de la destruction tumorale par ultrasons focalisés de haute intensité Pr RIVOIRE Michel Mlle RIVIERE Elise
elise.riviere@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Colon, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Colon DEBIRI: Traitement intra artériel par des microbilles chargées d'irinotecan (debiri) concomitant a une chimiothérapie systémique par folfox chez des patients atteints d'un cancer colorectal avec métastases hépatiques non résecables. Phase II multicentrique non randomisée. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Estomac, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Estomac, PER-OPERATOIRE, HER2- Phase II Study of nab-paclitaxel plus FOLFOX as perioperative chemotherapy in Patients with HER2 negative Operable Esogastric Adenocarcinoma Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TANGUY Sylvain
sylvain.tanguys@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Estomac, 2 ET 3ÈME LIGNES I4T-MC-JVDF : Etude de phase I, ouverte, multicentrique, du Ramucirumab plus Pembrolizumab chez des patients atteints d'Adécarcinome Gastrique ou de la charnière Gastro-Oesophagienne, de Cancer du Poumon Non à Petites Cellules, ou de Carcinome Urothélial à Cellules Transitionnelles, localement avancés non résécables ou métastatiques Dr CASSIER Philippe Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Foie, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Oesophage CONCORDE : carcinomes Oesophagiens Non opérés traités par Chimioradiothérapie à base d'Oxaliplatine (FOLFOX-4) et Radiothérapie à Dose Elevée. Essai de phase II/III Dr MARTEL-LAFAY Isabelle Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Oesophage, PER-OPERATOIRE, HER2- Phase II Study of nab-paclitaxel plus FOLFOX as perioperative chemotherapy in Patients with HER2 negative Operable Esogastric Adenocarcinoma Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TANGUY Sylvain
sylvain.tanguys@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Pancréas, ADJUVANT PRODIGE 24: Essai de phase III randomisé multicentrique comparant une chimiothérapie adjuvante de 6 mois par gemcitabine versus une association de 5-fluorouracile et acide folinique, irinotécan et oxalipatine (mfolfirinox) chez des patients opérés d'un adénocarcinome pancréatique Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Pancréas, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Pancréas GABRINOX : Etude de phase I-II, évaluant gemcitabine plus nab-paclitaxel (GemBrax) suivi par Folfirinox en 1ère ligne de traitement des patients atteints d’un adénocarcinome pancréatique métastatique. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Pancréas, 2E LIGNE METASTATIQUE GRASPANC : Phase II, randomized, controlled, clinical trial exploring efficacy and safety of ERY001 (L-asparaginase encapsulated in Red Blood Cells) in association with gemcitabine or FOLFOX4 in second-line therapy for patients with progressive metastatic pancreatic carcinoma. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TANGUY Sylvain
sylvain.tanguys@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Rectum HIFU - Evaluation chez des patients nécessitant une chirurgie de résection de métastases hépatiques de cancers colorectaux de la faisabilité de l'innocuité et de l'efficacité de la destruction tumorale par ultrasons focalisés de haute intensité Pr RIVOIRE Michel Mlle RIVIERE Elise
elise.riviere@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Rectum, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Rectum DEBIRI: Traitement intra artériel par des microbilles chargées d'irinotecan (debiri) concomitant a une chimiothérapie systémique par folfox chez des patients atteints d'un cancer colorectal avec métastases hépatiques non résecables. Phase II multicentrique non randomisée. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Rectum, 1ÉRE LIGNE NEOFIRINOX PRODIGE 23 - Étude de phase III comparant une radiochimiothérapie préopératoire à une chimiothérapie néoadjuvante par FOLFIRINOX suivie de radiochimiothérapie préopératoire pour les patients atteints de cancers du rectum localement avancés Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mme CHRISTIN Claudine
Claudine.CHRISTIN@lyon.unicancer.fr
Appareil Digestif / Vésicule biliaire, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin, NEO ADJUVANT, ADJUVANT, 1E LIGNE METASTATIQUE, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE, N LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, PER-OPERATOIRE, 2 ET 3ÈME LIGNES, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, 2ÈME LIGNE LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ OTMRG: Organisation de la prise en charge d'une patiente atteinte de tumeur maligne rare gynécologique. Observatoire présenté au CREC par Arlette Dumortier le 22/12/2011. Pr RAY-COQUARD Isabelle Mme ARBAULT Carole
carole.arbault@lyon.unicancer.fr
27.65.
Appareil Genital Féminin PAOLA-1 : Etude randomisée de phase III, en double aveugle, comparant olaparib vs placebo chez des patientes atteintes de cancer séreux ou endométrioïde de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine traitées en 1ère ligne par l’association sel de platine-taxane et bevacizumab Pr RAY-COQUARD Isabelle Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin / Col de l'utérus SHAPE : Essai randomisé de phase III comparant une hystérectomie élargie avec lymphadénectomie pelvienne à une hystérectomie simple avec lymphadénectomie pelvienne chez des patientes atteintes de cancer débutant du col utérin à bas risque Dr CHOPIN Nicolas Mme HALLOUZ Amina
Amina.HALLOUZ@lyon.unicancer.fr
68.40.
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe CHIPOR : Etude randomisée de phase III évaluant la Chimiothérapie Hyperthermique Intra Péritonéale dans le traitement du cancer de l'Ovaire en Récidive. Dr MEEUS Pierre Mme SONDARJEE Ivana
Ivana.SONDARJEE@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe ALIENOR: A randomized, open label, phase II trial of bevacizumab plus weekly paclitaxel followed by bevacizumab monotherapy maintenance versus weekly paclitaxel followed by observation in patients with relapsed ovarian sex-cord stromal tumours. Dr HEUDEL Pierre etienne Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe 20110178 TROCADERO: Etude rétrospective des caractéristiques, des modèles de prise en charge du traitement, de l'utilisation des ressources de santé et de l'historique des événements chez des sujets atteints de cancer de l'ovaire récidivant, en France et en Allemagne. Pr RAY-COQUARD Isabelle Mme DUCIMETIERE Françoise
francoise.ducimetiere@lyon.unicancer.fr
59.35.
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe IMODI : Etude clinique prospective avec recueil d'échantillons biologiques chez des patients ayant l'un des types de cancers identifiés dans le cadre du programme IMODI, ou à risque pour l'un de ces cancers. Dr TREDAN Olivier Mme BOUCLIER Laure
laure.bouclier@lyon.unicancer.fr
59.35.
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe, 2E LIGNE OU + GANNET53:Etude clinique internationale, multicentrique, en 2 parties (Phase I et Phase II), visant à évaluer la tolérance et l’efficacité du Ganetespib, inhibiteur de Hsp90, en association avec le paclitaxel hebdomadaire chez les femmes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de fallope ou du péritoine, de haut grade (séreux, endométrioîde) ou indifférencié et résistant aux sels de platine. Pr RAY-COQUARD Isabelle Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe ARIEL 3 : Pivotal phase 3 / Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, pour évaluer le Rucaparib en traitement d’entretien de seconde ligne anticipée (switch maintenance) après chimiothérapie à base de platine chez des patientes atteintes d’un carcinome endométrioïde ou séreux de haut grade, sensible au platine, des trompes de Fallope, primitif du péritoine ou épithélial de l’ovaire. Dr TREDAN Olivier Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe ARIEL2 : A Phase 2, Open-Label Study of Rucaparib in Patients with Platinum-Sensitive, Relapsed, High-Grade Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer Pr RAY-COQUARD Isabelle Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe, 2E LIGNE METASTATIQUE, 3E LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE A multinational, randomized, open-label phase 3 study MEK162 vs physician's choice chemotherapy in patients with recurrent or persistent low-grade serous carcinomas of the ovary, fallopian tube, or primary peritoneum. Pr RAY-COQUARD Isabelle Mme HALLOUZ Amina
Amina.HALLOUZ@lyon.unicancer.fr
68.40.
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe Essai randomisé multicentrique de phase III, comparant une deuxième ligne de chimiothérapie avec ou sans bevacizumab chez des patientes atteintes d’un adénocarcinome de l’ovaire en rechute sensible au platine, ayant reçu du bevacizumab en 1ère ligne. Pr RAY-COQUARD Isabelle Mme HALLOUZ Amina
Amina.HALLOUZ@lyon.unicancer.fr
68.40.
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe VIVROVAIRE Volet 2 : Vivre après un cancer épithélial de l’ovaire : Évaluation de la fatigue, de la qualité de vie et des besoins de patientes en longue rémission Dr TREDAN Olivier Mlle CHARRETON Amandine
Amandine.CHARRETON@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe Essai multicentrique randomisé évaluant 3 schémas d’administration du carboplatine +/- paclitaxel chez les femmes âgées vulnérables en stade III-IV avancé d’un cancer ovarien. Dr TREDAN Olivier Mme HALLOUZ Amina
Amina.HALLOUZ@lyon.unicancer.fr
68.40.
Appareil Genital Féminin / Ovaire et annexe, 2 ET 3ÈME LIGNES Essai randomisé, ouvert, comparatif, multicentrique de phase II étudiant l’efficacité et la tolérance du REGorafenib versus tamoxifen chez des patientes atteintes d’un cancer OVARien sensible au platine avec un CA 125 sérique élevé mais sans symptôme de progression de la maladie Dr TREDAN Olivier Mme HALLOUZ Amina
Amina.HALLOUZ@lyon.unicancer.fr
68.40.
Appareil Genital Féminin / Utérus (corps) TOMOGYN: Etude de phase III comparant la radiothérapie conformationnelle et la radiothérapie conformationnelle en modulation d’intensité des cancers endométriaux des femmes de 70 ans et plus : apport de l'évaluation oncogériatrique à l'étude de la toxicité aiguë. Dr RACADOT Séverine Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Genital Féminin / Utérus (corps), 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, PR+ APR+ ARN-AR18-CT-101 : A Phase 1-2 Study of Onapristone in Patients with Progesterone Receptor Expressing Cancers. Pr RAY-COQUARD Isabelle Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin GETUG P05 : Evaluation médico-économique d'une radiothérapie externe première associée à un boost en curiethérapie comparée à une irradiation externe exclusive dans les cancers de la prostate de risque intermédiaire. Dr POMMIER Pascal Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin, 2 ET 3ÈME LIGNES I4T-MC-JVDF : Etude de phase I, ouverte, multicentrique, du Ramucirumab plus Pembrolizumab chez des patients atteints d'Adécarcinome Gastrique ou de la charnière Gastro-Oesophagienne, de Cancer du Poumon Non à Petites Cellules, ou de Carcinome Urothélial à Cellules Transitionnelles, localement avancés non résécables ou métastatiques Dr CASSIER Philippe Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin / Prostate GETUG 17/0702 - etude randomisée multicentrique comparant une radiothérapie adjuvante immédiate associée à une hormonothérapie courte par analogue LH-RH (décapeptil LP) vs une radiothérapie différée à la rechute biochimique associée à une hormonothérapie courte par analogue LH-RH (décapeptyl LP) chez les patients opérés d'un cancer de la prostate pT3 R1 pN0 ou pNX, de risque intermédiaire Dr POMMIER Pascal Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin / Prostate, 1E LIGNE METASTATIQUE PREVAIL : Etude internationale, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo de phase III sur l'efficacité et l'innocuité du MDV3100 par prise orale chez des patients naïfs de chimiothérapie atteints d'un cancer évolutif métastatique de la prostate et chz qui un traitement anti-androgénique a échoué. Dr FLECHON Aude Mlle RIVIERE Elise
elise.riviere@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin / Prostate PROFIT : Essai randomisé portant sur une radiothérapie hypofractionnée de courte durée pour le traitement du cancer localisé de la prostate. Dr POMMIER Pascal Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin / Prostate CARLHA: Evaluation de la toxicité et de l'efficacité de la radiothérapie combinée à 6 mois de traitement hormonal agoniste LH-RH et Abiraterone dans les rechutes biologiques de cancer de la prostate après chirurgie. Dr CARRIE Christian Mme CHIRAT Françoise

28.85.
Appareil Génital Masculin / Prostate, NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ PEACE 2 : Etude de phase III, randomisée, d’évaluation du cabazitaxel et d’une radiothérapie pelvienne chez des patients présentant un cancer de prostate localisé à haut risque de rechute, selon un plan factoriel. Dr FLECHON Aude Mme GUILLEMIN Sandrine
Sandrine.GUILLEMIN@lyon.unicancer.fr
51.11.
Appareil Génital Masculin / Prostate, ADJUVANT PROSPER : Etude internationale, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo de phase 3 sur l'efficacité et l'innocuité de l'enzalutamide chez des patients atteints d'un cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration. Dr FLECHON Aude Mlle RIVIERE Elise
elise.riviere@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin / Prostate, 1E LIGNE METASTATIQUE PEACE 1 / GETUG-AF : A prospective randomised phase III study of androgen deprivation therapy with or without local radiotherapy with or without abiraterone acetate and prednisone in patients with metastatic hormone-naïve prostate cancer. Dr FLECHON Aude Mme GUILLEMIN Sandrine
Sandrine.GUILLEMIN@lyon.unicancer.fr
51.11.
Appareil Génital Masculin / Prostate, 1E LIGNE METASTATIQUE Etude préférence patient entre le Cabazitaxel et le Docetaxel en première ligne de chimiothérapie chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Dr FLECHON Aude Mme GUILLEMIN Sandrine
Sandrine.GUILLEMIN@lyon.unicancer.fr
51.11.
Appareil Génital Masculin / Prostate Etude multicentrique de phase II de radiothérapie à fortes doses et hormonothérapie dans les rechutes oligométastatiques ganglionnaires pelviennes de cancer de la prostate. Dr POMMIER Pascal Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin / Prostate, 1E LIGNE METASTATIQUE 56021927PCR3001 : Etude de phase III, randomisée, contrôlée contre placebo, en double aveugle, sur le JNJ-56021927 en association avec de l'acétate d'abiratérone et de la prednisone comparativement à l'acétate d'abiratérone et la prednisone chez des patients naïfs de chimiothérapie atteints d'un cancer de la prostate métastasique résistant à la castration (CPRCm) Dr FLECHON Aude Mme GUILLEMIN Sandrine
Sandrine.GUILLEMIN@lyon.unicancer.fr
51.11.
Appareil Génital Masculin / Prostate Evaluation prospective concomitante de 2 systèmes d’imagerie pour le suivi intra-fraction des mouvements de la prostate en cours de radiothérapie : échographie trans-périnéale (Clarity®) vs. transmetteur RF (RayPilot®) Dr POMMIER Pascal Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin / Testicule, ADJUVANT, 1E LIGNE METASTATIQUE SEMITEP: Stratégie thérapeutique guidée par la TEP-TDM pour les patients atteints de séminome de stade I ou métastatique Dr FLECHON Aude Mlle RIVIERE Elise
elise.riviere@lyon.unicancer.fr
Appareil Génital Masculin / Tumeur Germinale gonadique, 3E LIGNE METASTATIQUE Etude de phase II prospective évaluant le cabazitaxel chez des hommes atteints de tumeurs germinales non séminomateuses avancées pré traités par chimiothérapie. Dr FLECHON Aude Mme GUILLEMIN Sandrine
Sandrine.GUILLEMIN@lyon.unicancer.fr
51.11.
Appareil Respiratoire - Médiastin, ANOMALIE FGFR, KRAS WT FGFR - JNJ-42756493 EDI1001: Etude de Phase 1 visant à évaluer la sécurité d¡¯emploi, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du JNJ-42756493, un inhibiteur de l¡¯activité tyrosine kinase de la famille des récepteurs au facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), chez des patients présentant une tumeur solide ou un lymphome, avancé ou réfractaire (42756493EDI1001) Pr BLAY Jean-yves Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin GFPC 01.14 : Etude multicentrique prospective évaluant l’efficacité d’une radiothérapie stéréotaxique pulmonaire adjointe à une radio-chimiothérapie concomitante pour les carcinomes bronchiques non à petites cellules de stade III non-résécables présentant une tumeur primitive périphérique. Dr MARTEL-LAFAY Isabelle Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin, 2 ET 3ÈME LIGNES I4T-MC-JVDF : Etude de phase I, ouverte, multicentrique, du Ramucirumab plus Pembrolizumab chez des patients atteints d'Adécarcinome Gastrique ou de la charnière Gastro-Oesophagienne, de Cancer du Poumon Non à Petites Cellules, ou de Carcinome Urothélial à Cellules Transitionnelles, localement avancés non résécables ou métastatiques Dr CASSIER Philippe Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée, FGFR Etude multicentrique, en ouvert, de phase I d'escalade de doses de BGJ398 oral, pan inhibiteur de kinase de FGFR, chez des patients adultes souffrant de tumeurs solides avancées. Dr BACHELOT Thomas Mlle LAURENT Séverine
severine.laurent@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée midP: Etude de phase II évaluant l’intérêt d’une nouvelle stratégie guidée par l’image, stratégie MID-POSITION, dans le traitement des carcinomes bronchiques non à petites cellules localement avancés non opérés. Dr CLAUDE Line Mme CHIRAT Françoise

28.85.
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée, 1E LIGNE METASTATIQUE IFCT GFPC 1101: Etude de phase III évaluant dans le cancer bronchique non à petites cellules de stade IV et d'histologie non-épidermoïde deux stratégies de maintenance, l'une par pemetrexed en maintenance de continuation, l'autre en fonction de la réponse à la chimiothérapie d'induction. Dr PEROL Maurice Mlle LINARD Pauline
pauline.linard@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée LUNG ART :Essai de phase III comparant une radiothérapie médiastinale conformationnelle post opératoire à l'absence de radiothérapie après chirurgie complète chez des patients présentant un carcinome bronchique NAPC avec envahissement médiastinal N2. Dr BENEYTON Violaine Mme CHIRAT Françoise

28.85.
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée SAFIR 02 (LUNG): Evaluation de la génomique à haut débit comme outil de décision thérapeutique pour les patients porteurs d'un cancer bronchique non à petites cellules métastatiques. Dr PEROL Maurice Mr PALES ESPINOSA Denis
Denis.PALES-ESPINOSA@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée, EGFR + A Phase III, Double-blind, Randomised Study to Assess the Safety and Efficacy of AZD9291 versus a Standard of Care Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor as First Line Treatment in Patients with Epidermal Growth Factor Receptor Mutation positive, Locally Advanced or Metastatic Non Small Cell Lung Cancer. Dr PEROL Maurice Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée A Phase III, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Multi-centre, International Study of MEDI4736 as Sequential Therapy in Patients with Locally Advanced, Unresectable Non-Small Cell Lung Cancer (Stage III) Who Have Not Progressed Following Definitive, Platinum-based, Concurrent Chemoradiation Therapy Dr PEROL Maurice Mr PALES ESPINOSA Denis
Denis.PALES-ESPINOSA@lyon.unicancer.fr
Appareil Respiratoire - Médiastin / Poumon, bronche, trachée, 3E LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, EGFR + TIGER 3 - CO-1686-020 : A phase 3, Pen-Label, Multicenter, Randomized Study of Oral Rociletinib (CO-1686) Monotherapy Versus Single-agent Cytotoxic Chemotherapy in Patients with Mutant EGFR Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) after failure of at Least 1 Previous EGFR-directed Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) and Platinum-doublet Chemotherapy Dr PEROL Maurice Mr PALES ESPINOSA Denis
Denis.PALES-ESPINOSA@lyon.unicancer.fr
Appareil urinaire, 1E LIGNE METASTATIQUE Etude prospective de phase II de la combinaison Gemcitabine plus sel de platine en association avec le bevacizumab (Avastin®) pour le traitement du Carcinome du canal collecteur métastatique. Dr FLECHON Aude Mme GUILLEMIN Sandrine
Sandrine.GUILLEMIN@lyon.unicancer.fr
51.11.
Appareil urinaire, 2ÈME LIGNE LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE I4T-MC-JVDC : Etude de phase III randomisée en double aveugle contrôlée vs placebo évaluant ramucirumab + Docétaxel vs placebo + docétaxel chez des patients atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou non résécable ou métastatique, ayant progressé pendant ou après une chimiothérapie à base de platine.(Urothelial cancer includes the bladder, urethra, ureter, or renal pelvis) Dr FLECHON Aude Mme GUILLEMIN Sandrine
Sandrine.GUILLEMIN@lyon.unicancer.fr
51.11.
Appareil urinaire, 2 ET 3ÈME LIGNES I4T-MC-JVDF : Etude de phase I, ouverte, multicentrique, du Ramucirumab plus Pembrolizumab chez des patients atteints d'Adécarcinome Gastrique ou de la charnière Gastro-Oesophagienne, de Cancer du Poumon Non à Petites Cellules, ou de Carcinome Urothélial à Cellules Transitionnelles, localement avancés non résécables ou métastatiques Dr CASSIER Philippe Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Appareil urinaire, ANOMALIE FGFR Etude de phase II, multicentrique, en ouvert, avec 2 bras de traitement, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de deux schémas posologiques d’un pan-inhibiteur de la tyrosine kinase de l’FGFR (JNJ-42756493) chez des patients atteints d’un cancer urothélial métastatique ou non-résécable chirurgicalement et présentant des altérations génomiques du FGFR Dr FLECHON Aude Mme GUILLEMIN Sandrine
Sandrine.GUILLEMIN@lyon.unicancer.fr
51.11.
Appareil urinaire / Rein CARMENA - P070144 - Essai randomisé de phase III évaluant l'intérêt de la néphrectomie chez les patients atteints de cancer du rein métastatique d'emblée et traités par anti-angiogénique. Pr NEGRIER Sylvie Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Appareil urinaire / Rein, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Appareil urinaire / Vessie, dôme, col, méat, ouraque, FGFR Etude multicentrique, en ouvert, de phase I d'escalade de doses de BGJ398 oral, pan inhibiteur de kinase de FGFR, chez des patients adultes souffrant de tumeurs solides avancées. Dr BACHELOT Thomas Mlle LAURENT Séverine
severine.laurent@lyon.unicancer.fr
Appareil urinaire / Vessie, dôme, col, méat, ouraque VESPER: Etude de phase III randomisée comparant l'efficacité de l'association Gemcitbine et Cisplatine (CG) versus l'association Methotrexate, Vinblastine, Doxorubicine et Cisplatine à Haute Dose (MVAC-HD) dans le traitement péri-opératoire de patients présentant un Carcinome à Cellules Transitionnelles (CCT)de vessie infiltrant le muscle. Dr FLECHON Aude Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Appareil urinaire / Vessie, dôme, col, méat, ouraque Etude de phase II/III randomisée multicentrique d’évaluation d’une chimiothérapie par Cisplatine fractionné/Gemcitabine ou Carboplatine/Gemcitabine dans une population de patients porteurs d’un cancer urothélial avancé ou métastatique dont la fonction rénale est altérée. Dr FLECHON Aude Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Douleur - Antalgiques RADIOINTER01 - Health economics evaluation of percutaneous vertebroplasty compared to radiation therapy in patients with painful spine metastases Dr RICHIOUD Bertrand Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Encéphale - Système nerveux MEDIR - Médulloblastome de l'enfant et séquelles cognitives : étude anatomo-fonctionnelle par IRM de la mémoire du travail Dr FRAPPAZ Didier Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux, ADJUVANT SpectroGlio - Etude de phase III randomisée multicentrique comparant deux modalités de radiothérapie cérébrale conformationnelle chimio-concomitante pour les glioblastomes : radiothérapie conventionnelle ou radiothérapie par modulation d'intensité avec majoration de dose localisée guidée par l'imagerie spectrométriquie de résonance magnétique. Dr SUNYACH Marie pierre Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux, ADJUVANT RSMA 2010: Etude prospective, nationale, multicentrique de phase II évaluant l’intêt d’une radiothérapie avec désescalade de dose associée à une chimiothérapie par Carboplatine et Etoposide dans le traitement des médulloblastomes de l’adulte à risque standard. Dr SUNYACH Marie pierre Mme CHIRAT Françoise

28.85.
Encéphale - Système nerveux, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE Etude de phase I/II de chimiothérapie à haute-dose séquentielle avec greffes de cellules souches hématopoïétiques périphériques chez les enfants âgés de moins de 5 ans et porteurs d’un médulloblastome de haut risque. Dr FAURE-CONTER Cécile Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux Etude internationale concernant les enfants de 5 ans atteints de médulloblastome de risque standard avec profil biologique de faible risque (PNET 5 MB- LR) ou de risque moyen (PNET 5 MB-SR). Dr FRAPPAZ Didier Mme MERCIER Meredith
Meredith.MERCIER@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux / Cerveau, lobe, cervelet, tronc, N LIGNE METASTATIQUE MEVITEM : An international, randomized, open-label Phase I/II study of vismodegib(GDC-0449) in combination with temozolomide versus temozolomide alone in adult patients with recurrent or refractory medulloblastoma presenting an activation of the Sonic Hedgehog pathway Dr FRAPPAZ Didier Mme ARBAULT Carole
carole.arbault@lyon.unicancer.fr
27.65.
Encéphale - Système nerveux / Cerveau, lobe, cervelet, tronc Biological Medecine for Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG) Eradication. Dr FAURE-CONTER Cécile Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux / Gliome Impact de la tumeur et des traitements (chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie) sur les fonctions neurocognitives (dont langagières) et la qualité de vie de patients adultes pris en charge pour un gliome de grade II OMS : Etude prospective multicentrique Dr SUNYACH Marie pierre Mme CHIRAT Françoise

28.85.
Encéphale - Système nerveux / Gliome, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux / Gliome Biological Medecine for Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG) Eradication. Dr FAURE-CONTER Cécile Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux / Gliome OVIMA-1210 : Phase II trial of oral vinorelbine in children with recurrent or progressive unresectable Low-Grade Glioma Dr FRAPPAZ Didier Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Encéphale - Système nerveux / Nerf, méninge, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Glande Exocrine - Endocrine / Surrénale FIRSTMAPPP - Première étude randomisée internationale sur les Phéochromocytomes et les Paragangliomes avancés ou métastatiques en progression. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Glande Exocrine - Endocrine / Thyroïde PAZOTHYR: A randomized, multicenter, open-label, phase II of the optimal administration scheme of Votrient (pazopanib) in thyroid carcinoma. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Glande Exocrine - Endocrine / Thyroïde, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Glande Exocrine - Endocrine / Thyroïde, ADJUVANT D1532C00065 : Etude randomisée en double aveugle comparant le taux de rémission complète après traitement adjuvant par iode radioactif associé au sélumétinib ou au placebo pendant 5 semaines chez des patients ayant un cancer différencié de la thyroïde. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Glande Exocrine - Endocrine / Thyroïde, ADJUVANT ESTIMABL-2: Cancer Thyroïdien différencié à faible risque : le traitement ablatif par iode 131 est-il utile ? Dr GIRAUDET Anne-laure Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Glande Exocrine - Endocrine / Thyroïde, 2E LIGNE METASTATIQUE A phase II study exploring the safety and efficacy of BIBF1120 as second line therapy for patients with either differentiated or medullary thyroid cancer progressing after first line therapy Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Lymphome, NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ LNH2009-1B : Etude de Phase III randomisée multicentrique évaluant la non infériorité d'un traitement adapté à la réponse précoce au morphoTEP par rapport à un traitement standard pour les patients de 18 à 80 ans atteints de lymphome malin non hodgkinien B diffus à grandes cellules CD 20+ de faible risque (IPI aa = 0). Dr GHESQUIERES Hervé Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Lymphome Etude randomisée multicentrique intergroupe pour les enfants et adolescents atteints d'un lymphome ou d'une leucémie à cellules B matures : évaluation de l'efficacité et de la tolérance du Rituximab chez les patients de stade avancé. Dr BERGERON Christophe Mme PETIT Caroline
caroline.petit@lyon.unicancer.fr
Lymphome BENEFIT: a multicenter phase II study evaluating BeEAM (Bendamustine, Etoposide, Cytarabine, Melphalan) prior to autologous stem cell transplant for first and second chemosensitive relapses in patients with follicular lymphoma. Dr GHESQUIERES Hervé Mme GRAZIA Alexiane
Alexiane.GRAZIA@lyon.unicancer.fr
27.65.
Lymphome, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Lymphome, 2E LIGNE OU + GILEAD GS US 313 0124: Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo en vue d'évaluer l'efficacité et l'innocuité de l’idelalisib (GS-1101) associé au rituximab contre les lymphomes non hodgkiniens indolents antérieurement traités. Dr SEBBAN Catherine Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Lymphome, N LIGNE METASTATIQUE CC-122-DLBCL-001 : Etude de phase Ib, multicentrique, en ouvert, évaluant de nouvelles combinaisons du CC-122, CC-223, CC-292, et du Rituximab chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B Dr CASSIER Philippe Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Lymphome, 1ÉRE LIGNE GALEN: ETUDE DE PHASE Ib/II DE L’OBINUTUZUMAB COMBINE AU LENALIDOMIDE POUR LE TRAITEMENT DU LYMPHOME FOLLICULAIRE ET DU LYMPHOME AGRESSIF A CELLULES B (DLBCL et MCL) REFRACTAIRE OU EN RECHUTE. Dr NICOLAS VIRELIZIER Emmanuelle Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Lymphome Comparaison de l’association rituximab sous-cutané + miniCHOP versus rituximab sous cutané + miniCHOP + lénalinomide (R2-miniCHOP) chez des patients de 80 ans ou plus atteints de lymphome B diffus à grandes cellules. Une étude de phase III multicentrique du LYSA Dr NICOLAS VIRELIZIER Emmanuelle Mme GRAZIA Alexiane
Alexiane.GRAZIA@lyon.unicancer.fr
27.65.
Lymphome / LLC et Waldenström, 1ÉRE LIGNE BO25323 - Essai de phase III, prospectif, ouvert, multicentrique, randomisé, évaluant l'efficacité et la tolérance de l'association Obinutuzumab et GDC-0199 comparée à l'association Obinutuzumab et Chlorambucil chez les patients atteints de LLC, non préalablement traités et présentant des comorbidités. Dr BELHABRI Amine Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Lymphome / Lymphome (autre histologie) Etude de phase III multicentrique randomisée pour comparer l’efficacité et la tolérance de l’association romidepsine plus CHOP (Ro-CHOP) versus CHOP chez des patients atteints d’un lymphome T périphérique non préalablement traité. Dr NICOLAS VIRELIZIER Emmanuelle Mme GRAZIA Alexiane
Alexiane.GRAZIA@lyon.unicancer.fr
27.65.
Lymphome / Lymphome (autre histologie), NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ Efficacité et tolérance d’un traitement d’immunochimiothérapie d’induction de type R-CHOP +R-HAD alternés, comparé à R-CHOP seul, suivi d’un traitement de maintenance par lenalidomide + rituximab comparé à un traitement par rituximab seul, chez des patients âgés atteints d’un lymphome du manteau. Dr NICOLAS VIRELIZIER Emmanuelle Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Lymphome / Maladie de Hodgkin, NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ BREACH : Brentuximab vedotin associé à la chimiothérapie chez des patients atteints de lymphome de Hodgkin stade I/II défavorable au diagnostic. Une étude randomisée de phase II de l’intergroupe LYSA-FIL-EORTC. Dr NICOLAS VIRELIZIER Emmanuelle Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Lymphome / Maladie de Hodgkin PVAB : ETUDE PROSPECTIVE DE PHASE II EVALUANT LA BENDAMUSTINE CHEZ DES PATIENTS AGES DE PLUS DE 60 ANS ATTEINTS D’UN LYMPHOME DE HODGKIN CLASSIQUE TRAITES PAR PREDNISONE, VINBLASTINE ET DOXORUBICINE Dr NICOLAS VIRELIZIER Emmanuelle Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Neuroblastome IC2007-09 - Analyse pan-génomique par Hybridation Génomique Comparative du neuroblastome et corrélation avec l'anatomo-pathologie pour une classification diagnostique et pronostique. Dr BERGERON Christophe Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
Neuroblastome, 1ÉRE LIGNE LINES: Prise en charge thérapeutique d'enfants atteints de neuroblastome de bas risque et de risque intermédiaire. Dr FAURE-CONTER Cécile Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
Neuroblastome, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Neuroblastome, REFRACTAIRE OU EN RECHUTE Etude européenne du groupe SIOPEN : phase I/II de ch14.18/CHO (antiGD2) en perfusion continue sous-cutanée combinée avec Aldesleukine (IL-2) chez les patients porteurs d’un neuroblastome réfractaire ou récidivan. Dr BERGERON Christophe Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
Neuroblastome, REFRACTAIRE OU EN RECHUTE Essai de phase II randomisé évaluant l’efficacité du Bevacizumab ajouté au Témozolomide ± Irinotecan chez les enfants porteur d’un neuroblastome réfractaire ou en rechute : étude BEACON Dr BERGERON Christophe Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
Os et cartilage AMGEN 20062004 - An open label multicenter, phase 2 study of Denosumab in subjects with giant cell tumor of bone Pr BLAY Jean-yves Mr QUIBLIER Florent
florent.quiblier@lyon.unicancer.fr
51.07.
Os et cartilage Etude de phase II multicentrique, randomisée, contre placebo, évaluant l’efficacité et la tolérance du regorafenib chez des patients ayant un sarcome des os métastatique. Pr BLAY Jean-yves Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Os et cartilage / Os, cartilage (autre histologie), N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Os et cartilage / Sarcome d'Ewing, 1ÈRE LIGNE METASTATIQUE OU LOCALEMENT AVANCE Euro Ewing 2012 : International Randomised Controlled Trial for the Treatment of Newly Diagnosed Ewing's Sarcoma Family of Tumours Dr MAREC-BERARD Perrine Mme MERCIER Meredith
Meredith.MERCIER@lyon.unicancer.fr
Os et cartilage / Sarcome d'Ewing Étude multicentrique de phase II évaluant l’efficacité et la tolérance de XL184 (Cabozantinib) chez les patients prétraités pour un ostéosarcome ou un sarcome d’Ewing localement avancé et/ou métastatique Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Os et cartilage / Sarcome d'Ewing, 3E LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, 3ÈME LIGNE ET +, LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE PEMBROSARC: " Combination of MK3475 and Metronomic Cyclophosphamide in patients with Advanced Sarcomas: Multicentre Phase II trials Pr BLAY Jean-yves Mme WELLEMS Célia
Celia.WELLEMS@lyon.unicancer.fr
Os et cartilage / Sarcome osseux OSII-TTP - Evaluation chez l'enfant et l'adulte présentant une rechute d'ostéosarcome de l'efficacité et de la tolérance d'un traitement adujvant par thiotepa haute dose associé à une chimiothérapie conventionnelle Dr MAREC-BERARD Perrine Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Os et cartilage / Sarcome osseux Étude multicentrique de phase II évaluant l’efficacité et la tolérance de XL184 (Cabozantinib) chez les patients prétraités pour un ostéosarcome ou un sarcome d’Ewing localement avancé et/ou métastatique Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Os et cartilage / Sarcome osseux, 3E LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, 3ÈME LIGNE ET +, LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE PEMBROSARC: " Combination of MK3475 and Metronomic Cyclophosphamide in patients with Advanced Sarcomas: Multicentre Phase II trials Pr BLAY Jean-yves Mme WELLEMS Célia
Celia.WELLEMS@lyon.unicancer.fr
Peau CA184178 : Etude de phase II évaluant l’ipilimumab chez des enfants et adolescents (âgés de 12 à moins de 18 ans) naïfs de traitement ou préalablement traités pour un mélanome de stade III non opérable ou IV. Dr BERGERON Christophe Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
Peau / Mélanome, ADJUVANT FOTE ADJ - IC2008-03 - Etude de phase III randomisée comparant une chimiothérapie adjuvante par Fotémustine à une surveillance chez des patients présentant un mélanome de la choroïde à haut risque de rechute Pr NEGRIER Sylvie Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Peau / Mélanome Ce NGEPS-GMFMel: Mise en place d'une cohorte nationale de patients atteints de Mélanomes dans le cadre du réseau d'investigateur clinique : Ce NGEPS-GMFMel. Dr NEIDHARDT - BERARD Eve marie Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Peau / Mélanome, ADJUVANT EORTC 18081: Adjuvant peginterferon alfa-2b for 2 years vs Observation in patients with an ulcerated primary cutaneous melanoma with T(2-4)bN0M0: a randomized phase III trial of the EORTC Melanoma Group. Dr COMBEMALE Patrick Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Peau / Mélanome, BRAF V600 202105 - MEKINIST : Etude en ouvert, non randomisée d’accès au trametinib chez des patients atteints de mélanome malin cutané avancé non résécable (stade IIIc) ou métastatique à distance (stade IV) porteurs d’une mutation BRAF V600 E/K Dr NEIDHARDT - BERARD Eve marie Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, FGFR Etude multicentrique, en ouvert, de phase I d'escalade de doses de BGJ398 oral, pan inhibiteur de kinase de FGFR, chez des patients adultes souffrant de tumeurs solides avancées. Dr BACHELOT Thomas Mlle LAURENT Séverine
severine.laurent@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie HIT : Etude clinique de phase I - II explorant l'administration intra-thécale (IT) et l'efficacité du trastuzumab chez des patient(e)s présentant un cancer du sein métastatique surexpriman HER2 et une progression méningnée. Dr TREDAN Olivier Mme HALLOUZ Amina
Amina.HALLOUZ@lyon.unicancer.fr
68.40.
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE, PRB + CLEE011X2101: Etude de phase 1, multicentrique, en ouvert, d’escalade de dose de LEEO11 par voie orale chez des patients atteints de tumeurs solides ou de lymphomes en phase avancée. Pr BLAY Jean-yves Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE BP 27772: Etude de phase I d'escalade de doses en ouvert et multicentrique incluant une cohorte d'extension évaluant la pharmacocinétique et l'activité anti-tumorale de RO 5509554 administré par voie intraveineuse soit en monothérapie ou en association avec le Paclitaxel chez des pts atteints de tumeurs solides avancées. Dr CASSIER Philippe Mlle VERGNE Charlotte
Charlotte.VERGNE@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE, PD-L1 + PCD4989G: A PHASE I, OPEN LABEL, DOSE ESCALATION STUDY OF THE SAFETY AND PHARMACOKINETICS OF MPDL3280A ADMINISTERED INTRAVENOUSLY AS A SINGLE AGENT TO PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC SOLID TUMORS Dr CASSIER Philippe Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE, TP53 WT CCGM097X2101 : Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, d¡¯escalade de doses du CGM097, un inhibiteur de l¡¯interaction p53/HDM2, administré par voie orale, chez des patients adultes présentant certaines tumeurs solides de stade avancé. Dr CASSIER Philippe Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, ANOMALIE FGFR, KRAS WT FGFR - JNJ-42756493 EDI1001: Etude de Phase 1 visant à évaluer la sécurité d¡¯emploi, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du JNJ-42756493, un inhibiteur de l¡¯activité tyrosine kinase de la famille des récepteurs au facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), chez des patients présentant une tumeur solide ou un lymphome, avancé ou réfractaire (42756493EDI1001) Pr BLAY Jean-yves Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie EVESOR: Etude de phase I, visant à évaluer l'impact des doses et des schémas d'administration de l'Everolimus et du Sorafénib, sur les effets pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de cette association. Dr CASSIER Philippe Mlle VERGNE Charlotte
Charlotte.VERGNE@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie ABI-007-PST-001 : A phase ½, multicenter, open-label, dose finding study to assess the safety, tolerability, and prelimirary efficacity of weekly nab-paclitaxel in pediatric patients with recurrent or refractory solid tumors Dr BERGERON Christophe Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE, PIK3CA CBGJ398X2102 : Etude de phase Ib, en ouvert, associant le BGJ398 au BYL719 par voie orale chez des patients adultes atteints de tumeurs solides au stade avancé. Dr CASSIER Philippe Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE, TP53 WT AMG 232: Etude de phase I first in human visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'AMG 232 chez des patients adultes présentant des tumeurs solides avancées. Pr BLAY Jean-yves Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE CC-122-DLBCL-001 : Etude de phase Ib, multicentrique, en ouvert, évaluant de nouvelles combinaisons du CC-122, CC-223, CC-292, et du Rituximab chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B Dr CASSIER Philippe Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE D0816C00005: An open-label, non-randomized, Multicentre, Comparative, Phase I Study of the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Olaparib Following a Single Oral 300 mg Dose to Patients with Advanced Solid Tumours and Normal Hepatic Function or Mild or Moderate Hepatic Impairment. Pr BLAY Jean-yves Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie GABRINOX : Etude de phase I-II, évaluant gemcitabine plus nab-paclitaxel (GemBrax) suivi par Folfirinox en 1ère ligne de traitement des patients atteints d’un adénocarcinome pancréatique métastatique. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, TP53 WT Etude de phase I, multicentrique, d'escalade de dose et en ouvert, évaluant le HDM201 administré par voie orale à des patients adultes atteints de tumeurs solides ou hématologiques à un stade avancé avec un statut P53 de type sauvage. Dr CASSIER Philippe Mlle LAURENT Séverine
severine.laurent@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, HER2-, ER+ Etude de phase Ib/II, évaluant le LEE011 en combinaison avec fulvestrant et BYL719 ou BKM120 dans le traitement des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs et statut HER2 négatif récidivant localement ou métastatique à un stade avancé. Dr BACHELOT Thomas Mlle VERGNE Charlotte
Charlotte.VERGNE@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE BP29428 : Open-label, multicenter, dose escalation Phase Ib study with expansion phase to evaluate safety, pharmacokinetics, and activity of RO5509554 and MPDL3280A administered in combination in patients with advanced solid tumors. Dr CASSIER Philippe Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE, MET + OU -, KRAS WT CINC280X2104 :Etude de phase Ib, en ouvert, multicentrique, d’escalade et d’expansion de dose évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité de l’association INC280 plus cetuximab chez des patients atteints de CCR et de CCSTC c-MET positif ayant progressé après un traitement par anticorps monoclonaux anti-EGFR. Dr FAYETTE Jérôme Mlle VERGNE Charlotte
Charlotte.VERGNE@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE A Phase I, open-label, multiple-ascending dose trial to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics, biological and clinical activity of MSB0010718C in subjects with metastatic or locally advanced solid tumors and expansion to selected indication. Dr CASSIER Philippe Mlle VERGNE Charlotte
Charlotte.VERGNE@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie Etude de phase Ib/II, multicentrique, en ouvert, évaluant HDM201 associé à LEE011 administrés par voie orale à des patients adultes atteints de liposarcome Pr BLAY Jean-yves Mlle VERGNE Charlotte
Charlotte.VERGNE@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, REFRACTAIRE OU EN RECHUTE Phase I label, dose escalation, monotherapy trial of afatinib to determine the MTD, safety, PK and efficacy of afatinib in children aged 6 months to <18 years with reccurent/refractory neuroectodermal tumours and rhabdomyosarcoma evaluating ErbB pathway deregulation Dr FRAPPAZ Didier Mme HERBET Maryline
Maryline.HERBET@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie Etude de phase I, ouverte, non-randomisée, d'escalade de dose, destinée à évaluer l'innocuité, la tolérance, les pharmacocinétiques et la dose maximale tolérée de BAY 1163877 chez des patients atteints de tumeurs solides réfractaires localement avancées ou métastatiques Dr CASSIER Philippe Mlle VERGNE Charlotte
Charlotte.VERGNE@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie BET 115521 : Etude de phase I/II, ouverte, d’escalade de dose, destinées à évaluer la tolérance, les pharmacocinétiques et l’activité clinique du GSK525762 chez les patients atteints de carcinomes de la ligne médiane NUT et d’autres cancers Pr BLAY Jean-yves Mlle LAURENT Séverine
severine.laurent@lyon.unicancer.fr
Phase 1 - Pharmacologie, N LIGNE METASTATIQUE, FAP+ BP29773 : Etude de phase I, en ouvert, multicentrique, d’escalade de doses du RO6874813 administré par voir intraveineuse chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé ou métastatique Dr TERRET Catherine Mme BERGE-MONTAMAT Sandrine
sandrine.berge-montamat@lyon.unicancer.fr
Sein TAM (BRD 08/11-A)- Etude de phase II ouverte évaluant en fonction du polymorphisme du CYP2D6, le taux de réponse biologique au traitement par tamoxifène (TAM)administré en situation pré-opératoire chez des patientes présentant un cancer du sein non métastatique RH+ Dr BACHELOT Thomas Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Sein Etude observationnelle - Etude des caractéristiques tumorales, prise en charge et pronostic des femmes atteintes d'un cancer du sein au cours d'une grossesse diagnostiquées entre 2000 et 2006. Dr BACHELOT Thomas Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Sein HIT : Etude clinique de phase I - II explorant l'administration intra-thécale (IT) et l'efficacité du trastuzumab chez des patient(e)s présentant un cancer du sein métastatique surexpriman HER2 et une progression méningnée. Dr TREDAN Olivier Mme HALLOUZ Amina
Amina.HALLOUZ@lyon.unicancer.fr
68.40.
Sein, N LIGNE METASTATIQUE BP 27772: Etude de phase I d'escalade de doses en ouvert et multicentrique incluant une cohorte d'extension évaluant la pharmacocinétique et l'activité anti-tumorale de RO 5509554 administré par voie intraveineuse soit en monothérapie ou en association avec le Paclitaxel chez des pts atteints de tumeurs solides avancées. Dr CASSIER Philippe Mlle VERGNE Charlotte
Charlotte.VERGNE@lyon.unicancer.fr
Sein CANTO : Etude « des toxicités chroniques des traitements anticancéreux chez les patientes porteuses de cancer du sein localisé ». Dr TREDAN Olivier Mme MBENGUE Louise
Louise.MBENGUE@lyon.unicancer.fr
Sein, ADJUVANT, HER2- ASTER 70s (GERICO-11/PACS-10 - « Traitement adjuvant systémique du cancer du sein avec récepteurs aux oestrogènes-positif et HER2-négatif de la femme de plus de 70 ans en fonction du Grade Génomique (GG) : chimiothérapie et hormonothérapie seule ». Dr TERRET Catherine Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Sein, 1E LIGNE METASTATIQUE, HER2- STIC «CTC METABREAST»: Evaluation médico-économique de l’utilisation des cellules tumorales circulantes en aide au choix du traitement de cancers du sein hormono-dépendants métastatiques Dr BACHELOT Thomas Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Sein, 2E LIGNE METASTATIQUE, HER2- BKM120: Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placébo, associant le BKM120 et le fulvestrant chez des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs, HER2-négatif, à un stade localement avancé ou métastatique prétraité par inhibiteur d’aromatase et ayant progressé pendant ou après traitement par un inhibiteur de mTOR Dr BACHELOT Thomas Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Sein, ADJUVANT, HER2- UNIRAD: Essai de phase III, randomisé, en double aveugle, multicentrique, évaluant la tolérance et l'efficacité de l'évérolimus combiné à l'hormonothérapie adjuvante chez les femmes présentant un cancer du sein RE+/Her2- de mauvais pronostic et sans rechute après 3 ans d'hormonothérapie adjuvante. d'hormonothérapie adjuvante. Dr BACHELOT Thomas Mme GRAZIA Alexiane
Alexiane.GRAZIA@lyon.unicancer.fr
27.65.
Sein, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Sein, ANOMALIE FGFR, KRAS WT FGFR - JNJ-42756493 EDI1001: Etude de Phase 1 visant à évaluer la sécurité d¡¯emploi, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du JNJ-42756493, un inhibiteur de l¡¯activité tyrosine kinase de la famille des récepteurs au facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), chez des patients présentant une tumeur solide ou un lymphome, avancé ou réfractaire (42756493EDI1001) Pr BLAY Jean-yves Mr METRAL Pierre
Pierre.METRAL@lyon.unicancer.fr
Sein, ADJUVANT APAD2: Effet d’un programme d’activité physique adaptée associé à une éducation thérapeutique nutritionnelle sur des facteurs cliniques, psychologiques et sociologiques chez des patientes recevant un traitement adjuvant du cancer du sein (essai multi.r.c.) Dr TREDAN Olivier

Sein, PER-OPERATOIRE, NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ SERC : Essai de phase III multicentrique randomisé de non-infériorité de la réalisation ou non du curage axillaire en cas d’envahissement du (des) ganglion(s) sentinelle(s) dans le cancer du sein invasif. SERC / IPC 2012-001 Dr CARRABIN Nicolas Mme ARBAULT Carole
carole.arbault@lyon.unicancer.fr
27.65.
Sein IMODI : Etude clinique prospective avec recueil d'échantillons biologiques chez des patients ayant l'un des types de cancers identifiés dans le cadre du programme IMODI, ou à risque pour l'un de ces cancers. Dr TREDAN Olivier Mme BOUCLIER Laure
laure.bouclier@lyon.unicancer.fr
59.35.
Sein SAFIR 02 Sein: Evaluation de l’efficacité de la génomique à haut débit comme outil de décision thérapeutique pour les patients porteurs d’un cancer du sein métastatique Dr BACHELOT Thomas Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Sein TARGIT B : Etude internationale contrôlée, randomisée, comparant le boost par radiothérapie peropératoire ciblée versus le boost par radiothérapie externe, après tumorectomie chez des femmes présentant un cancer du sein avec un risque élevé de récidive locale, et recevant une radiothérapie externe conventionnelle. Dr RACADOT Séverine Mme CHIRAT Françoise

28.85.
Sein, 1ÈRE, 2ÈME ET 3ÈME LIGNE, HER2-, BRCA 1 +, BRCA2 + Essai multicentrique contrôlé de phase III, randomisé, en ouvert, sur le niraparib comparé au médicament de choix du médecin, chez des patients atteints de cancer du sein HER2 négatif, à mutation germinale positive du gène BRCA. Dr TREDAN Olivier Mlle LINARD Pauline
pauline.linard@lyon.unicancer.fr
Sein, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, HER2-, ER+ Etude de phase Ib/II, évaluant le LEE011 en combinaison avec fulvestrant et BYL719 ou BKM120 dans le traitement des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs et statut HER2 négatif récidivant localement ou métastatique à un stade avancé. Dr BACHELOT Thomas Mlle VERGNE Charlotte
Charlotte.VERGNE@lyon.unicancer.fr
Sein, 2 ET 3ÈME LIGNES, 2E LIGNE OU +, BRCA 1 +, BRCA2 + Étude de phase II à 2 cohortes, en deux phases sur l’administration de BMN 673 à des patients présentant une mutation germinale du gène BRCA et atteints de cancer du sein localement avancé et/ou métastatique. Dr TREDAN Olivier Mme HALLOUZ Amina
Amina.HALLOUZ@lyon.unicancer.fr
68.40.
Sein, PER-OPERATOIRE, PRÉCEDEMMENT TRAITÉ, RECHUTE LOCO REGIONALE Essai de faisabilité évaluant la radiothérapie intra-opératoire dans les rechutes locales du cancer du sein bénéficiant d'une seconde chirurgie conservatrice. Dr RACADOT Séverine Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Sein, ADJUVANT Développement et évaluation d’une intervention d’éducation thérapeutique portée sur l’adhésion de patientes traitées par hormonothérapies dans la prise en charge du cancer du sein. Dr RACADOT Séverine Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Sein, PER-OPERATOIRE, HER2-, ER+ ET/OU PR+ Evaluation du traitement percutané par cryothérapie des carcinomes mammaires infiltrants unifocaux chez des patientes ménaupausées avec indication de tumorectomie Pr PILLEUL Frank Mme ARBAULT Carole
carole.arbault@lyon.unicancer.fr
27.65.
Sein Etude ouverte, monocentrique, prospective, non randomisée, pour étudier l'impact d¡¯un traitement par evérolimus, inhibiteur de mTOR, sur le développement et les fonctions des lymphocytes NK circulants chez des patientes traitées pour un cancer du sein métastatique. Dr TREDAN Olivier Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Sein, 2ÈME LIGNE LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE Identification des anomalies moléculaires associées à l’hormono-résistance et ayant un impact sur le traitement par un inhibiteur de mTOR chez des patientes post-ménopausée porteuses d’un cancer du sein métastatique RH+ Dr BACHELOT Thomas Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Sein, PER-OPERATOIRE Mastectomie thérapeutique avec conservation de l’étui cutané et de la plaque aréolo-mamelonnaire. Dr CARRABIN Nicolas Mme ARBAULT Carole
carole.arbault@lyon.unicancer.fr
27.65.
Sein, ADJUVANT, HER2-, ER+ ET/OU PR+ Etude de phase III randomisée comparant une hormonothérapie adjuvante standard +/- chimiothérapie chez des patientes atteintes de cancer du sein localisé avec 1-3 N+, RH+ et Her2- dont le score de rechute selon Oncotype DX™ est inférieur ou égal à 25 Dr BACHELOT Thomas Mme GRAZIA Alexiane
Alexiane.GRAZIA@lyon.unicancer.fr
27.65.
Sein, 4E LIGNE METASTATIQUE, 2 ET 3ÈME LIGNES, HER2+ Etude de phase Ib/II visant à évaluer l’efficacité de MK-3475 et du trastuzumab chez des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique HER2-positif résistant au trastuzumab (PANACEA) Dr BACHELOT Thomas Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Sein I3Y-MC-JPBO: Etude de phase II évaluant l'abemaciclib chez des patients présentant des métastases cérébrales secondaires à un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs Dr BACHELOT Thomas Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Sein, NEO ADJUVANT, TRIPLE NEG (ER- PR- HER2-) M14-011 : Etude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant la sécurité et l'efficacité de l'ajout de véliparib et de carboplatine par rapport à l'ajout de carboplatine à la chimiothérapie néoadjuvante standard comparé à la chimiothérapie néoadjuvante standard chez des patientes présentant un cancer du sein triple négatif à un stade précoce Dr TREDAN Olivier Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Sein, HER2-, ER+ ET/OU PR+ MONALEESA 7 : Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, évaluant le LEE011 ou un placebo, en association avec le tamoxifène + gosereline ou IANS + gosereline, chez des patientes pré-ménopausées atteintes d’un cancer du sein métastatique HER2 négatif RH+ Dr BACHELOT Thomas Mme PEYRON Mathilde
Mathilde.PEYRON@lyon.unicancer.fr
Sein, NEO ADJUVANT NEOPAL - Open-label, randomized, multicenter, international comparative exploratory phase II study, comparing 4 FEC-4 Docetaxel chemotherapy to letrozole + palbociclib combination as neoadjuvant treatment of stage II-IIIA PAM 50 ROR-defined low or intermediate risk Luminal breast cancer, in postmenopausal women' Dr HEUDEL Pierre etienne Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Sein, ADJUVANT, HER2-, BRCA 1 +, BRCA2 + Olympia BIG 6-13, D081CC00006 : Etude de phase III, multicentrique, randomisée en double aveugle, en groupes parallèles, évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement adjuvant par olaparib comparé à un placébo chez des patients présentant un cancer du sein primitif avec mutation germinale de BRCA1/2 et HER2-négatif à haut risque ayant entièrement terminé leur traitement local et une chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante Dr TREDAN Olivier Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Sein, 3ÈME LIGNE ET +, LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, HER2+ MM302-02-02-03 HERMIONE: Etude randomisée, multicentrique, en ouvert, comparant l'association MM-302 plus Trastuzumab à celle d'une chimiothérapie au choix du médecin plus Trastuzumab, chez des patients naïfs de tout traitement par Anthracycline, souffrant d'un cancer du sein HER2 positif localement avancé/métastatique Dr HEUDEL Pierre etienne Mme HALLOUZ Amina
Amina.HALLOUZ@lyon.unicancer.fr
68.40.
Sein SENOPROB1 : Etude Clinique multicentrique nationale évaluant la performance diagnostique de PROBEA en cas de lésion mammaire suspecte Dr GUERIN Nicole Mme GRAZIA Alexiane
Alexiane.GRAZIA@lyon.unicancer.fr
27.65.
Sein, 2E LIGNE OU +, HER2-, ER+ ET/OU PR+ CHEOPS : Essai multicentrique de phase II randomisé évaluant l’ajout d’un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase à la Navelbine métronomique per os chez les patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique prétraitées Dr HEUDEL Pierre etienne Mme FAGEGALTIER Dorine
Dorine.FAGEGALTIER@lyon.unicancer.fr
Système Hématopoiétique Etude randomisée multicentrique intergroupe pour les enfants et adolescents atteints d'un lymphome ou d'une leucémie à cellules B matures : évaluation de l'efficacité et de la tolérance du Rituximab chez les patients de stade avancé. Dr BERGERON Christophe Mme PETIT Caroline
caroline.petit@lyon.unicancer.fr
Système Hématopoiétique, 1ÉRE LIGNE ICLL-07 GAI : Essai de phase II, multicentrique, évaluant un traitement "sans chimiothérapie" (Obinutuzumab+Ibrutinib) suivant une stratégie rapportée à la maladie résiduelle minimale (MRD), chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, non préalablement traités et sans facteurs de comorbidité Dr MICHALLET Anne sophie Mme YOUNSI LE BIVIC Sarah
Sarah.YOUNSI-LEBIVIC@lyon.unicancer.fr
Système Hématopoiétique / L.A.M., 1ÉRE LIGNE ASTEX SGI110-04 : Etude de phase III multicentrique, ouverte, randomisée comparant le SGI-110 au choix du traitement (CT) dans les leucémies aigües myéloblastiques (LAM) de l'adulte non précédemment traitées et considérées comme non candidates à une chimiothérapie intensive Dr BELHABRI Amine Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Système Hématopoiétique / Myèlome, ADJUVANT EMN-03: Etude ouverte randomisée multicentrique de phase III comparant Melphalan et Dexamethasone (MDex) versus Bortezomib, Mephalan et Dexamethasone (BMDex) dans le traitement de première ligne des patients atteints d'amylose systémique à chaîne légères (Amylose AL). Dr NICOLAS VIRELIZIER Emmanuelle Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Système Hématopoiétique / Myèlome Evaluation de l’utilisation d’un anticoagulant anti-Xa direct oral, Apixaban, dans la prévention de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients traités par IMiDs au cours du myélome : étude pilote Dr REY Philippe Mme GRAZIA Alexiane
Alexiane.GRAZIA@lyon.unicancer.fr
27.65.
Système Hématopoiétique / Myèlome, 1ÉRE LIGNE IFM 2014-02 VEL/MEL : A randomized phase III study of Bortezomib-Melphalan 200 conditioning regimen versus Melphalan 200 for frontline transplant eligible patients with multiple myeloma Dr NICOLAS VIRELIZIER Emmanuelle Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Tissu mou RMS 2005 : Etude randomisée "RMS 2005" pour les rhabdomyosarcomes localisés de haut risque avec étude du profil d'expression génomique des tumeurs. Dr BERGERON Christophe Mme GIRAUD Cécile
cecile.giraud@lyon.unicancer.fr
Tissu mou PolyNCR3-TNF - Etude de l'influence des variants des gènes NCR3 et TNF dans la prédisposition aux sarcomes gastro-intestinaux. Pr BLAY Jean-yves Mr AGRAPART Vincent
Vincent.AGRAPART@lyon.unicancer.fr
Tissu mou Etude internationale sur les formes familiales de sarcomes : une étude prospective et multicentrique sur les cancers génétiques. Pr RAY-COQUARD Isabelle Mme BOUCLIER Laure
laure.bouclier@lyon.unicancer.fr
59.35.
Tissu mou, N LIGNE METASTATIQUE BP 27772: Etude de phase I d'escalade de doses en ouvert et multicentrique incluant une cohorte d'extension évaluant la pharmacocinétique et l'activité anti-tumorale de RO 5509554 administré par voie intraveineuse soit en monothérapie ou en association avec le Paclitaxel chez des pts atteints de tumeurs solides avancées. Dr CASSIER Philippe Mlle VERGNE Charlotte
Charlotte.VERGNE@lyon.unicancer.fr
Tissu mou STRASS: Etude de phase III randomisée comparant radiothérapie préopératoire et chirurgie à chirurgie seule pour des patients atteints d'un Sarcome Rétropéritonéal (SRP). Dr MEEUS Pierre Mme CHIRAT Françoise

28.85.
Tissu mou DESMOPAZ: Efficacité et tolérance du Pazopanib dans les tumeurs desmoides : essai de phase 2 randomisé. Pr BLAY Jean-yves Mme BELLONE Nathalie
nathalie.bellone@lyon.unicancer.fr
Tissu mou A phase III, randomized, multicenter trial comparing interruption or maintenance of imatinib after 3 years of treatment as adjuvant therapy in the treatment of Gastrointestinal Stromal Tumours (GIST) Pr BLAY Jean-yves Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Tissu mou, NEO ADJUVANT, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE CHONRAD : Etude randomisée, multicentrique, de phase II, en ouvert, évaluant l’efficacité et de la tolérance de l’everolimus en tant que thérapie néo-adjuvante, chez les patients atteints d’un chondrosarcome primaire ou en rechute. Pr BLAY Jean-yves Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Tissu mou ANGI-HE: Repérage, épidémiologie moléculaire des angiosarcomes du foie en France. Pr BLAY Jean-yves Mme BOUCLIER Laure
laure.bouclier@lyon.unicancer.fr
59.35.
Tissu mou CYCLIGIST: Efficacité et Tolérance du PD-0332991 chez les patients atteints d’une Tumeur Stromale Gastro-Intestinale (GIST) localement avancée et réfractaire à Imatinib et Sunitinib : Etude de phase 2. Pr BLAY Jean-yves Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Tissu mou Etude de phase Ib/II, multicentrique, en ouvert, évaluant HDM201 associé à LEE011 administrés par voie orale à des patients adultes atteints de liposarcome Pr BLAY Jean-yves Mlle VERGNE Charlotte
Charlotte.VERGNE@lyon.unicancer.fr
Tissu mou A multicenter randomized phase II-III study to compare the efficacy of NBTXR3 implanted as intratumor injection and activated by radiotherapy vs radiotherapy alone in pts with locally advanced soft tissue sarcome of the extremity and trunk wall Dr SUNYACH Marie pierre Mme BACHELIER Cécile
Cecile.BACHELIER@lyon.unicancer.fr
Tissu mou, 3E LIGNE METASTATIQUE, 4E LIGNE METASTATIQUE, 3ÈME LIGNE ET +, LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE PEMBROSARC: " Combination of MK3475 and Metronomic Cyclophosphamide in patients with Advanced Sarcomas: Multicentre Phase II trials Pr BLAY Jean-yves Mme WELLEMS Célia
Celia.WELLEMS@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Sarcome des tissus mous Etude de phase I d'escalade de doses évaluant le Sunitinib en administration continue associé à une radiothérapie concomitante dans les sarcomes non GIST inoperables. Dr SUNYACH Marie pierre Mme CHIRAT Françoise

28.85.
Tissu mou / Sarcome des tissus mous, 2E LIGNE METASTATIQUE LMS 03: Etude de phase II multicentrique évaluant l'efficacité de la Gemcitabine en association avec le Pazopanib en traitement de seconde ligne des léiomyosarcomes utérins ou des tissus mous métastatiques ou en rechute.Sarcome 11/1101 Pr RAY-COQUARD Isabelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Sarcome des tissus mous, NEO ADJUVANT EUROSARC C ISG-STS 10-01: Localized high-risk soft tissue sarcomas of the extremities and trunk wall in adults : an integrating approach comprising standard versus histotype-tailored neodjuvant chemotherapy. Pr RAY-COQUARD Isabelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Sarcome des tissus mous, MET + OU -, ALK + CREATE - Essai clinique de phase II multi-tumoral étudiant l'effet du crizotinib (PF-02341066) sur des patients atteints de tumeurs avancées provoquées par des altérations de ALK et/ou MET. Pr BLAY Jean-yves Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Sarcome des tissus mous SARI: Etude prédictive des sarcomes développés en territoire irradié à partir de la base de données du GSF-GETO. Pr BLAY Jean-yves Mme ROGASIK Muriel
muriel.rogasik@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Sarcome des tissus mous Y-IMAGE :Etude multicentrique non-interventionnelle prospective visant à évaluer la réponse au traitement telle que mesurée en pratique clinique habituelle chez des patients atteints d’un sarcome avancé des tissus mous et traités par Trabectédine conformément au résumé des caractéristiques du produit. Pr BLAY Jean-yves Mme ROGASIK Muriel
muriel.rogasik@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Sarcome des tissus mous, N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Sarcome des tissus mous, 2E LIGNE OU + Randomized phase II trial of cabazitaxel or prolonged infusional ifosfamide in metastatic or inoperable locally advanced dedifferentiated liposarcoma. Pr BLAY Jean-yves Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Sarcome des tissus mous, MAINTENANCE APRES 1ERE LIGNE METASTATIQUE Etude de phase II, randomisée, en double aveugle, évaluant le rôle d’un traitement d’entretien à base de cabozantinib sur le sarcome utérin indifférencié de haut grade, après stabilisation ou réponse à un traitement à base de doxorubicine +/- ifosfamide, administré suite à une intervention chirurgicale ou en tant que traitement métastatique de 1ère intention. Pr RAY-COQUARD Isabelle Mr SEBAG William
william.sebag@lyon.unicancer.fr
Tissu mou / Tissu mou (autre histologie...), N LIGNE METASTATIQUE, 1ÈRE ET 2ÈME LIGNE, STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE, MET + OU -, ALK +, ROS1 AcSé CRIZOTINIB: Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Dr DE LA FOUCHARDIERE Christelle Mr TIMMINS Julien
Julien.TIMMINS@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures, N LIGNE METASTATIQUE, PIK3CA PIK ORL: Phase II, Multicenter Trial of BKM120 in monotherapy in patients with recurrent or metastatic head and neck cancer progressive under platin and cetuximab-based chemotherapy (in combination or sequentially) whose tumor harbors a PI3KCA mutation. Dr FAYETTE Jérôme Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures, 1E LIGNE METASTATIQUE, LH AVANCÉ POUR LEQUEL AUCUNE OPTION CURATIVE N'EST DISPONIBLE ELAN: Etude d'une évaluation gériatrique simplifiée réalisée par les oncologues avant traitement carcinologique par radiothérapie ou chimiothérapie chez les sujets âgés de 70 ans ou plus présentant un cancer épidermoïde inopérable de la tête et du cou. Dr FAYETTE Jérôme Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures, 1E LIGNE METASTATIQUE, RECHUTE LOCO REGIONALE ELAN - Volet FIT: Essai multicentrique de phase II évaluant l'association Carboplatine, 5 Fluorouracile et Cetuximab dans les carcinomes épidermoïdes récidivants ou métastatiques de la tête et du cou chez les sujets âgés de 70 ans ou plus, classés "fit" (sans fragilité) par une évaluation gériatrique. Dr FAYETTE Jérôme Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures ELAN - Volet RT: Etude multicentrique randomisée de non infériorité comparant une radiothérapie adaptée hypofractionnée en split course à une radiothérapie standard chez les patients âgés vulnérables avec un cancer ORL. Dr FAYETTE Jérôme Mme CHIRAT Françoise

28.85.
Voies aéro-digestives supérieures Essai ouvert et randomisé de phase III comparant Nivolumab en monothérapie vs un traitement laissé au choix de l’investigateur chez des patients atteints de carcinome des cellules squameuses de la tête et du cou (HNSCC) réfractaire aux platines, récurrent ou métastatique. Dr FAYETTE Jérôme Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures, 1E LIGNE METASTATIQUE Etude randomisée et controlée évaluant l’association Cisplatine et Cetuximab soit au Docetaxel (TPEx) ou au 5FU (Extreme) en première ligne de traitement des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou métastatiques ou récidivants. Dr FAYETTE Jérôme Mme CHABE Carine
Carine.CHABE@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures A multi-center, single-arm, global, Phase II study to determine the efficacy and safety of MEDI4736 monotherapy in the treatment of patients with recurrent or metastatic PD- L1 positive squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) who have progressed during or after treatment with a platinum-containing regimen for recurrent or metastatic disease. Dr FAYETTE Jérôme Mme SONDARJEE Ivana
Ivana.SONDARJEE@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures, N LIGNE METASTATIQUE, MET + OU -, KRAS WT CINC280X2104 :Etude de phase Ib, en ouvert, multicentrique, d’escalade et d’expansion de dose évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité de l’association INC280 plus cetuximab chez des patients atteints de CCR et de CCSTC c-MET positif ayant progressé après un traitement par anticorps monoclonaux anti-EGFR. Dr FAYETTE Jérôme Mlle VERGNE Charlotte
Charlotte.VERGNE@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures, PD-L1 NÉGATIF CONDOR D4193C00003 : Etude internationale de phase II, randomisée, ouverte et multicentrique portant sur le MEDI4736 en monothérapie, le tremelimumab en monothérapie, et l'association du MEDI4736 et du tremelimumab chez des patients souffrant d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) récurrent ou métastatique Dr FAYETTE Jérôme Mme SONDARJEE Ivana
Ivana.SONDARJEE@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures EAGEL D4193C00002 :Etude internationale de phase III, randomisée, ouverte et multicentrique comparant le MEDI4736 en monothérapie ou l'association de MEDI4736 et du tremelimumab au traitement standard, chez des patients souffrant d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) récurrent ou métastatique Dr FAYETTE Jérôme Mme SONDARJEE Ivana
Ivana.SONDARJEE@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures / Cavité buccale / Voies aéro-digestives supérieures / Fosse nasale / Voies aéro-digestives supérieures / Hypopharynx / Voies aéro-digestives supérieures / Larynx / Voies aéro-digestives supérieures / Oropharynx, 2 ET 3ÈME LIGNES IPH2201-203 (IPHAC) : «Essai de phase Ib/II évaluant IPH2201 en association au cetuximab chez des patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou HPV-positif (+) et HPV-négatif (-) en rechute ou métastatique» Dr FAYETTE Jérôme Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures / Voie aéro-digestive sup. (SAI) BIBW 2992 ORL: Essai de phase III, randomisé, en double aveugle, versus placebo, évaluant l'efficacité du BIBW 2992 en traitement de maintenance après une radio-chimiothérapie post opératoire dans les carcinomes épidermoïdes des voies aéro-digestives supérieures. Dr RACADOT Séverine Mr CADOZ Gregoire
Gregoire.CADOZ@lyon.unicancer.fr
Voies aéro-digestives supérieures / Voie aéro-digestive sup. (SAI), 1E LIGNE METASTATIQUE, RECHUTE LOCO REGIONALE ELAN - Volet UNFIT: Essai randomisé multicentrique de phase III comparant le Méthotrexate au Cetuximab en traitement de 1ère ligne des cancers épidermoïdes de la tête et du cou métastatiques ou en récidive chez des patients âgés classés fragiles après évaluation gériatrique. Dr FAYETTE Jérôme Mme GRINAND Elodie
elodie.grinand@lyon.unicancer.fr
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